収監された成人のための三原則アプローチ
刑務所サンプルにおける三原則矯正カウンセリングの予備的有効性の確立
調査の概要
詳細な説明
普及している矯正カウンセリングの方法 (認知行動療法、社会学習など) は、多くの場合、さまざまな戦略や手法を使用して、精神的健康を刑務所にいる人々の「中に」入れようとする「アウトサイド イン」パラダイムに基づいています。 シドニー・バンクスの神智学に基づいた 3 原則矯正カウンセリング (3PCC) は、バンクスの研究に基づくその後の介入とともに、別のパラダイムに基づいています。しかし、彼らの信念体系は、そうではないと彼らを納得させます。 投獄された個人が精神的な明晰さで日々の課題を乗り切ることを学ぶと、感情状態はネガティブからポジティブにシフトし、状態依存のポジティブな想起が可能になり、逸脱した行動やその他の健康を害する行動でネガティブな思考や感情に反応する可能性が低くなります.
研究によると、3PCC は、うつ、不安、反芻などのネガティブな感情を改善し、マインドフルネス、メンタルヘルス、社会的幸福、感情の調節、無執着などのポジティブな結果を増加させます。 HIV陽性患者の不安;物質使用問題、刑事司法への関与、雇用、住居、および入院患者の薬物乱用治療における女性の精神的健康の改善。高リスクの子供と青年の回復力の改善、トラウマにさらされた若い性犯罪者のメンタルヘルスと回復力の改善、矯正サンプルにおける思考認識、マインドフルネス、心理的幸福の改善、精神的健康の改善、目的英国の刑務所での生活、不安と怒り、行動。 3PCC はまた、トラウマを持つ難民女性の実現可能性と受容性を示しており、英国の刑務所設定で 76% の実行可能な保持率を示しています。
現在の試験は、投獄された個人における 3PCC の有効性をさらに評価するように設計されています。 3PCCクラスは、多様なクライアント集団との数年間の経験を持つプラクティショナーによって促進されます. 各 3PCC クラスは、10 週間連続して毎週開催され、各セッションの長さは約 3 時間です。 クラスには次のモジュールが含まれます。信頼関係の構築、「現実」の探求。別々の現実;思考と洞察の探求;意識 - それはどこから来るのか;感情/気分/行動の探求;生来の健康/自然知能の探求;心とは?;無限の可能性を探る。忙しい心と精神的な明快さを探る。刑務所での生活のための原則の未知の意味に足を踏み入れる。そして刑務所の外での生活。
仮説 1: 対照群と比較して、3PCC 条件の参加者は、心理的柔軟性、生活の質、明確な心、感情の調節、衝動制御、およびコース後の人生の目的の大幅な増加を示し、これは 3-で維持されます。そして6ヶ月のフォローアップ。
仮説 2: 対照群と比較して、3PCC にさらされた参加者は、コース後のうつ病、不安、怒り、およびトラウマ症状の有意な減少を示し、3 か月および 6 か月のフォローアップで維持されます。
仮説 3: 対照群と比較して、3PCC にさらされた参加者は、コース後の刑務所コミュニティ内での行動の大幅な改善を示し、3 か月および 6 か月のフォローアップで維持されます。 行動は、参加者の行動違反と向社会的行動に対する報酬を測定する刑務所の記録によって測定されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oregon
-
Hillsboro、Oregon、アメリカ、97123
- Pcific University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 少なくとも 9 か月の刑期が残っている
- ベースライン時、コース後、および 3PCC コースの完了後 3 か月と 6 か月で評価を完了することに同意する
- 英語で読み書きができること。
除外基準:
- DOCスタッフが、臨床的または管理上の理由で研究に参加することが不適切であると判断した場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
三原則カウンセリングを受ける参加者
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毎週 2 時間、グループ設定で刑務所で提供される 10 週間の洞察に基づくプログラム。
一度に約 15 人から 20 人の成人または拘留中の若者が参加し、2 人の訓練を受けた教師が率いています。
カリキュラムは、危険因子を減らし、回復力を明らかにし、刑事司法制度における大人と若者の感情的および心理的幸福を促進する目的で、心と人間の経験の理解を教えるように設計されています。
これは、すべての個人に固有の可能性、能力、および回復力について話すセッションの編集を通じて教えられます。
セッションには、レッスン、体験学習、グループ会話が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6か月間の心理的柔軟性と経験的回避の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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Acceptance and Action Questionnaire-II (Bond et al., 2011) は、経験的回避と心理的柔軟性の自己報告尺度です。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6 か月間の幸福度の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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Short Form 36 (SF-36) は、健康関連の生活の質を評価する自己報告尺度です。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6か月間の感情規制の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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DERS-18 は、感情調節不全の複数の側面を評価するように設計された、18 項目からなる簡潔な自己申告アンケートです (Victor & Klonsky, 2016)。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6か月間の人生の目的の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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PILT は 20 項目の自己申告態度尺度であり、人々が自分の人生に目的があり、有意義であるとどの程度認識しているかを測定します。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6ヶ月間の外傷症状の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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PTSD チェックリスト - 民間版 (PCL-C; Weathers et al., 1994) は、PTSD の基準を評価する 17 項目の自己報告、診断スクリーニング手段です。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6 か月間の衝動性の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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緊急性、計画的行動(~の欠如)、忍耐力(~の欠如)、感覚探求尺度(UPPS; Whiteside & Lynam, 2001)は、衝動的な行動への 4 つの異なるパーソナリティ経路を測定するための自己報告、45 項目の目録です。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6 か月間のうつ病の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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PROMIS Depression-Short Form (PR-Dep; PROMIS Health Organization) は、DSM-5 の症状に基づいてうつ病を評価する 8 項目の自己報告尺度です。
回答者は、過去 7 日間に各症状にどの程度悩まされたかを報告します。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6ヶ月間の不安の変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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PROMIS Anxiety-Short Form (PR-Anx; PROMIS Health Organization) は、DSM-5 症状に基づいて不安を評価する 7 項目の自己報告尺度です。
回答者は、過去 7 日間に各症状にどの程度悩まされたかを報告します。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6 か月間の怒りの変化
時間枠:介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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PROMIS Anger-Short Form (PR-Ang; PROMIS Health Organization) は、DSM-5 症状に基づいて怒りを測定する 5 項目の自己申告尺度です。
回答者は、過去 7 日間に各症状にどの程度悩まされたかを報告しました。
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介入前、介入後(介入前の10週間後)、介入後3か月および6か月
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6 か月間の向社会的および非向社会的行動の変化
時間枠:介入前と介入後 6 か月
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参加者の行動違反と向社会的行動に対する報酬に関する刑務所記録は、向社会的および非向社会的行動に関するデータを提供します。
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介入前と介入後 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受容性
時間枠:介入後(介入前の10週間後)
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コース満足度調査は、参加者がグループから何を得ることができると感じたかについて定性的なデータを収集する手段として、グループの完了時に (介入後の評価とともに) 配布されます。
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介入後(介入前の10週間後)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1206211-5
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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