이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수감된 성인을 위한 세 가지 원칙 접근법

2022년 9월 28일 업데이트: Sarah Bowen, Pacific University

교도소 표본에서 3원칙 교정상담의 예비효용성 확립

이 연구의 목적은 미국 수감 성인에 대한 수용 기반의 통찰력 지향적 치료 접근 방식의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 조사하는 것입니다. 타당성과 수용 가능성은 개입 기간 동안 참석 및 유지를 통해 평가됩니다. 주요 결과에는 부정적인 영향, 심리적 유연성, 감정 조절, 삶의 목적, 충동성 및 트라우마가 포함됩니다. 모든 기본 결과에 대해 기준선에서 과정 후, 과정 후에서 6개월 후속 조치, 기준선에서 6개월 후속 조치로 변경 사항을 평가합니다. 연구자들은 다음과 같은 가설을 세웁니다. 1) 유지율은 코스 전후로 70% 유지되는 이전 임상시험과 비슷할 것입니다. 2) 심리적 증상, 충동성 및 트라우마의 기준선에서 사후 과정으로 상당한 감소가 있을 것이며 심리적 유연성, 삶의 목적 및 감정 조절이 증가할 것입니다. 3) 기준선에서 6개월 사이에 심리적 증상, 충동, 트라우마가 상당히 감소하고 심리적 유연성, 삶의 목적, 감정 조절이 증가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

널리 사용되는 교정 상담 방법(예: 인지 행동 치료, 사회적 학습)은 종종 다양한 전략과 기술을 사용하여 감옥에 있는 사람들에게 정신 건강을 주입하려는 "아웃사이드-인" 패러다임에서 작동합니다. 3원칙 교정 상담(3PCC)은 Sydney Banks의 신지학에 의해 알려지고 Banks의 연구에 기반한 후속 개입은 수감자를 포함하여 모든 개인이 선천적으로 긍정적인 정신 건강을 가지고 있다는 다른 패러다임에 기반을 두고 있습니다. 그러나 그들의 신념 체계는 그렇지 않다고 확신합니다. 감금된 개인이 정신적 명료함으로 일상의 어려움을 헤쳐나가는 법을 배우면 감정 상태가 부정적인 상태에서 긍정적인 상태로 바뀌어 상태에 따라 긍정적인 회상이 가능해지며 부정적인 생각과 감정에 일탈 및 기타 건강에 해를 끼치는 행동으로 반응할 가능성이 낮아집니다.

연구에 따르면 3PCC는 우울증, 불안 및 반추와 같은 부정적인 영향을 개선하고 마음 챙김, 정신 건강, 사회적 웰빙, 감정 조절 및 무교정 샘플의 비애착, 스트레스 감소 및 HIV 양성 환자에 대한 불안; 입원 환자 약물 남용 치료를 받는 여성을 위한 물질 사용 문제, 형사 사법 개입, 고용, 주택 및 심리적 웰빙의 개선; 고위험 아동 및 청소년의 탄력성 개선, 트라우마에 노출된 젊은 성범죄자의 정신 건강 및 탄력성 개선, 교정 샘플의 사고 인식, 주의력 및 심리적 웰빙 개선, 정신 웰빙 개선, 목적 영국 교도소에서의 삶, 불안과 분노, 행동. 3PCC는 또한 트라우마가 있는 난민 여성에 대한 실행 가능성과 수용 가능성을 보여 주었으며 영국 감옥 환경에서 76%의 실현 가능한 유지율을 보여주었습니다.

현재 시험은 수감자에 대한 3PCC의 효능을 추가로 평가하기 위해 설계되었습니다. 3PCC 수업은 다양한 고객 집단과 함께 일한 다년간의 경험을 가진 실무자가 진행합니다. 각 3PCC 수업은 10주 동안 매주 만나며 각 세션은 약 3시간 동안 진행됩니다. 수업에는 다음 모듈이 포함됩니다. 친밀감 형성, "현실" 탐색; 분리된 현실; 생각과 통찰의 탐구; 의식-그것은 어디에서 오는가?; 감정/기분/행동 탐구; 타고난 건강/자연 지능 탐구; 마음이란 무엇입니까?; 무한한 잠재력을 탐구; 정신 명료성 대 바쁜 마음 탐색; 미지의 세계로의 발걸음, 감옥에서의 삶에 대한 원칙의 의미; 감옥 밖에서 생활.

가설 1: 대조군에 비해 3PCC 조건의 참가자는 과정 후 심리적 유연성, 삶의 질, 명료한 마음, 정서적 조절, 충동 조절 및 삶의 목적에서 유의미한 증가를 보일 것이며, 이는 3-에서 유지될 것입니다. 그리고 6개월 추적.

가설 2: 대조군과 비교하여 3PCC에 노출된 참가자는 과정 후 우울증, 불안, 분노 및 트라우마 증상이 크게 감소할 것이며 이는 3개월 및 6개월 추적 관찰 시에도 유지될 것입니다.

가설 3: 대조군과 비교하여 3PCC에 노출된 참가자는 과정 후 교도소 커뮤니티 내에서 더 큰 개선을 보일 것이며 이는 3개월 및 6개월 후속 조치에서 유지될 것입니다. 행동은 참가자의 행동 위반 및 친사회적 행동에 대한 보상을 측정하는 교도소 기록으로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Hillsboro, Oregon, 미국, 97123
        • Pcific University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 형기 최소 9개월 남음
  • 기준선, 과정 후, 3PCC 과정 완료 후 3개월 및 6개월에 평가를 완료하는 데 동의합니다.
  • 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.

제외 기준:

  • DOC 직원이 임상 또는 관리상의 이유로 연구에 참여하는 것이 부적절하다고 생각하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
3원칙 상담을 받는 참여자
교도소에서 매주 2시간씩 그룹으로 제공되는 10주 통찰력 기반 프로그램입니다. 한 번에 약 15 - 20명의 성인 또는 구금 중인 청소년이 참여하며 훈련된 두 명의 교사가 이끈다. 커리큘럼은 위험 요소를 줄이고 회복력을 발견하며 형사 사법 시스템에서 성인과 청소년의 정서적 및 심리적 웰빙을 증진하기 위해 마음과 인간 경험에 대한 이해를 가르치도록 설계되었습니다. 이것은 모든 개인에게 내재된 잠재력, 능력 및 회복력에 대해 이야기하는 세션 편집을 통해 가르칩니다. 세션에는 수업, 체험 학습 및 그룹 대화가 혼합되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월에 걸친 심리적 유연성과 경험적 회피의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
수용 및 행동 설문지-II(Bond et al., 2011)는 경험적 회피와 심리적 경직성에 대한 자기 보고 척도입니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안의 웰빙 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
약식 36(SF-36)은 건강 관련 삶의 질을 평가하는 자가 보고 측정입니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 감정 조절의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
DERS-18은 정서적 조절 장애의 여러 측면을 평가하기 위해 고안된 간단한 18개 항목의 자가 보고 설문지입니다(Victor & Klonsky, 2016).
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월에 걸친 인생의 목적 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
PILT는 20개 문항으로 구성된 자기 보고형 태도 척도로 사람들이 자신의 삶이 목적이 있고 의미 있다고 인식하는 정도를 측정합니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 외상 증상의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
PTSD 체크리스트 - 민간인 버전(PCL-C; Weathers et al., 1994)은 PTSD에 대한 기준을 평가하는 17개 항목의 자가 보고 진단 스크리닝 도구입니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안의 충동성 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
긴급성, 사전 계획(부족), 인내(부족), 감각 추구 척도(UPPS; Whiteside & Lynam, 2001)는 충동적인 행동에 대한 4가지 뚜렷한 성격 경로를 측정하기 위한 자가 보고식 45개 항목 목록입니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 우울증의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
PROMIS Depression-Short Form(PR-Dep; PROMIS Health Organization)은 DSM-5 증상학을 기반으로 우울증을 평가하는 8개 항목의 자가 보고 측정입니다. 응답자들은 지난 7일 동안 각 증상으로 인해 얼마나 괴로웠는지 보고합니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 불안의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
PROMIS Anxiety-Short Form(PR-Anx; PROMIS Health Organization)은 DSM-5 증상학을 기반으로 불안을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 척도입니다. 응답자들은 지난 7일 동안 각 증상으로 인해 얼마나 괴로웠는지 보고합니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 분노의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
PROMIS Anger-Short Form(PR-Ang; PROMIS Health Organization)은 DSM-5 증상학을 기반으로 분노를 측정하는 5개 항목의 자가 보고 척도입니다. 응답자들은 지난 7일 동안 각 증상으로 인해 얼마나 괴로웠는지 보고했습니다.
개입 전, 개입 후(사전 개입 후 10주), 개입 후 3개월 및 6개월
6개월 동안 친사회적 및 비친사회적 행동의 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 6개월
참가자의 행동 위반 및 친사회적 행동에 대한 보상에 관한 교도소 기록은 친사회적 및 비친사회적 행동에 대한 데이터를 제공합니다.
개입 전 및 개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성
기간: 개입 후(사전 개입 후 10주)
코스 만족도 조사는 참가자들이 그룹에서 얻을 수 있다고 느낀 것에 대한 질적 데이터를 수집하는 수단으로 그룹 완료 시(중재 후 평가와 함께) 제공됩니다.
개입 후(사전 개입 후 10주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1206211-5

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3원칙 상담에 대한 임상 시험

3
구독하다