此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

低压力腹部运动对慢性非特异性腰痛患者吸气肌力量、膈肌厚度和疼痛的影响

2021年5月18日 更新者:César Calvo Lobo、Universidad Complutense de Madrid
本研究的目的是评估为期 8 周的低压力腹部锻炼计划对非特异性慢性腰痛患者的吸气肌力量、隔膜厚度、压痛阈值和残疾的影响。 将进行随机临床试验。 将招募 40 名非特异性慢性腰痛患者作为样本,分为 2 组,包括接受 8 周低压力腹部锻炼计划的实验组(n=20)和对照组(n =20) 将不会接受任何培训计划。 将评估吸气肌力量、隔膜厚度、压痛阈值和残疾。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón、Madrid、西班牙、28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性非特异性腰痛患者

排除标准:

  • 先天性疾病
  • 风湿病或神经肌肉疾病
  • 呼吸系统疾病
  • 外科手术
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:降压腹部锻炼计划
为期8周的低压力腹部锻炼计划
无干预:没有培训计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸气肌力量
大体时间:8 周时吸气肌力基线的变化
吸气肌力量将通过 POWER-breathe 设备以 % 测量
8 周时吸气肌力基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
横膈膜厚度
大体时间:8 周时膈肌厚度相对于基线的变化
隔膜肌肉厚度将通过超声波设备以毫米为单位测量
8 周时膈肌厚度相对于基线的变化
压痛阈值
大体时间:8 周时基线压力疼痛阈值的变化
压力痛阈值将通过海藻计以 kg/cm2 为单位进行测量
8 周时基线压力疼痛阈值的变化
失能
大体时间:8 周时残疾基线的变化
疼痛相关的残疾评分将通过 Roland-Morris 残疾问卷进行衡量。 总分范围从 0 到 24。 较高的分数代表较高水平的疼痛相关残疾。
8 周时残疾基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2021年5月15日

研究完成 (实际的)

2021年5月18日

研究注册日期

首次提交

2021年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月7日

首次发布 (实际的)

2021年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月18日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UFV_1/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅