最佳自我 (BPS) 干预的最佳形式的成分是什么？ (BestBPS)
2024年8月6日 更新者：Philipps University Marburg Medical Center
最佳自我 (BPS) 干预的最佳形式的成分是什么？将 BPS 干预与正念相结合
本研究旨在确定相关“成分”，以使最佳自我干预 (BPS) 最有效，并测试是否可以通过包括正念方面来增强 BPS 的功效。
研究概览
详细说明
最佳自我 (BPS) 干预是一种简短的积极心理学干预，旨在增加一个人的积极影响和乐观情绪。
BPS 以不同的形式使用（写作与想象/形象化与写作 + 想象/形象化最好的自己）。
然而，尚不清楚哪些“成分”是让 BPS 发挥其作用所必需的。
这项在线研究旨在确定相关的“成分”，以使最佳自我 (BPS) 干预最有效。
由于正念干预最近表明对积极和消极影响有希望的影响，本研究的另一个目标是测试是否可以通过包括正念方面来增强 BPS 的功效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
181
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marburg、德国、35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 流利的德语
- 使用带音频输出/耳机的电脑/平板电脑/智能手机
排除标准：
- 不愿意参加在线干预（持续时间：60 分钟）
- 无法使用带音频输出/耳机的电脑/平板电脑/智能手机
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：最好的自己（只写）
参与者被要求思考并写下他们未来可能最好的自己（15 分钟）。
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所有参与者都被要求花一些时间思考和写下各自干预小组的内容。
在一些小组中（在写作练习之后（大约
15 分钟）），还要求参与者想象该内容或参与正念活动或回忆任务约 5 分钟。
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实验性的：最好的自己（写作+想象）
参与者被要求思考并写下他们未来可能最好的自己（15 分钟），然后想象他们积极的未来（5 分钟）。
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所有参与者都被要求花一些时间思考和写下各自干预小组的内容。
在一些小组中（在写作练习之后（大约
15 分钟）），还要求参与者想象该内容或参与正念活动或回忆任务约 5 分钟。
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实验性的：最好的自己（写作+正念）
参与者被要求思考并写下他们未来可能最好的自己（15 分钟），然后进行简短的正念序列（5 分钟）。
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所有参与者都被要求花一些时间思考和写下各自干预小组的内容。
在一些小组中（在写作练习之后（大约
15 分钟）），还要求参与者想象该内容或参与正念活动或回忆任务约 5 分钟。
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实验性的：最好的自己（写作+回忆）
参与者被要求思考和写下他们未来可能最好的自己（15 分钟），然后进行关于过去两天的简短回忆想象任务（5 分钟）。
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所有参与者都被要求花一些时间思考和写下各自干预小组的内容。
在一些小组中（在写作练习之后（大约
15 分钟）），还要求参与者想象该内容或参与正念活动或回忆任务约 5 分钟。
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有源比较器：写过去
要求参与者思考并写下过去两天的活动（15 分钟）。
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所有参与者都被要求花一些时间思考和写下各自干预小组的内容。
在一些小组中（在写作练习之后（大约
15 分钟）），还要求参与者想象该内容或参与正念活动或回忆任务约 5 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪变化 (PANAS)
大体时间：从前（基线）分数更改为后分数（大约 30 分钟后）
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计算正负总分的变化分数（后减预分；预分将用作协变量）。
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从前（基线）分数更改为后分数（大约 30 分钟后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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状态乐观评级的变化
大体时间：从前（基线）分数更改为后分数（大约 30 分钟后）
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状态乐观测量（SOM），7个条目（每个条目1（非常不同意）-5（非常同意））。
计算正负总分的变化分数（后减预分；预分将用作协变量）。
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从前（基线）分数更改为后分数（大约 30 分钟后）
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对中性、愉快和厌恶的叙事脚本图像的情绪反应变化
大体时间：从前（基线）到后分数的变化（大约 30 分钟后）]
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使用了九个叙事图像脚本。
场景包括三个中性、标准的社会威胁和积极/奖励事件。
所有脚本都是根据 Lang (1979) 的建议开发的。
参与者被要求评价图像的生动性（1=一点也不生动，9=非常生动），避免图像的愿望（1=不希望避免，9=强烈希望避免图像），他们经历的焦虑（1 = 没有焦虑，9 = 非常强烈的焦虑），不愉快（1 = 愉快，9 = 不愉快）和情绪唤醒（1 = 放松，9 = 唤醒）在 9 分等级量表上的图像。
情绪反应按类别平均。
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从前（基线）到后分数的变化（大约 30 分钟后）]
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Winfried Rief, Prof.、Philipps University Marburg Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月27日
研究完成 (实际的)
2021年3月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月9日
首次发布 (实际的)
2021年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BestBPS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
个别患者数据将与研究人员共享，提供相关且方法合理的建议
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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