Best Possible Self (BPS) 介入の最良の形態を実現するための要素は何ですか? (BestBPS)
2021年2月18日 更新者：Philipps University Marburg Medical Center
Best Possible Self (BPS) 介入の最良の形態を実現するための要素は何ですか? BPS介入とマインドフルネスの組み合わせ
この研究は、BPS（Best possible Self）介入を最も効果的にするために関連する「材料」を決定し、マインドフルネスの側面を含めることによってBPSの有効性を高めることができるかどうかをテストすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
可能な限り最善の自己 (BPS) 介入は、人のポジティブな感情と楽観主義を高めるための短いポジティブ心理学介入です。
BPS はさまざまな形で使用されてきました (書くこと vs. 想像/視覚化すること vs. 書くこと + 可能な限り最高の自分を想像すること/視覚化すること)。
しかし、BPSの効果を発現させるためにどのような「成分」が必要なのかは依然として不明である。
このオンライン研究は、最善の可能な自己 (BPS) 介入を最も効果的にするために関連する「材料」を決定することを目的としています。
最近、マインドフルネス介入がポジティブおよびネガティブな感情に対して有望な効果を示しているため、この研究のもう 1 つの目的は、マインドフルネスの側面を含めることによって BPS の有効性を高めることができるかどうかをテストすることです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marburg、ドイツ、35032
- 募集
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
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コンタクト：
- Winfried Rief, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ドイツ語が流暢である
- オーディオ出力/ヘッドフォンを備えたコンピューター/タブレット/スマートフォンへのアクセス
除外基準:
- オンライン介入に参加したくない (所要時間: 60 分)
- オーディオ出力付きのコンピューター/タブレット/スマートフォン/ヘッドフォンへのアクセス不可
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：可能な限り最高の自分 (書き込みのみ)
参加者は、将来の最高の自分について考えて書くように求められます (15 分)。
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すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考え、書くために時間を割くように求められます。
一部のグループでは（作文練習後（約4時間））
15分))、参加者はまた、約5分間その内容を想像したり、マインドフルネス活動や思い出すタスクに参加したりするよう求められます。
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実験的：可能な限り最高の自分 (書くこと+想像すること)
参加者は、可能な限り最高の将来の自分について考えて書くように求められ (15 分)、その後、自分の前向きな未来を想像します (5 分)。
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すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考え、書くために時間を割くように求められます。
一部のグループでは（作文練習後（約4時間））
15分))、参加者はまた、約5分間その内容を想像したり、マインドフルネス活動や思い出すタスクに参加したりするよう求められます。
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実験的：可能な限り最高の自分 (書くこと + マインドフルネス)
参加者は、可能な限り最高の将来の自分について考えて書くように求められ (15 分)、その後、短いマインドフルネス シーケンス (5 分) に参加します。
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すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考え、書くために時間を割くように求められます。
一部のグループでは（作文練習後（約4時間））
15分))、参加者はまた、約5分間その内容を想像したり、マインドフルネス活動や思い出すタスクに参加したりするよう求められます。
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実験的：可能な限り最高の自分 (書くこと+思い出すこと)
参加者は、可能な限り最高の将来の自分について考えて書くように求められ (15 分)、その後、過去 2 日間について簡単に思い出す想像力のタスクに従事します (5 分)。
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すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考え、書くために時間を割くように求められます。
一部のグループでは（作文練習後（約4時間））
15分))、参加者はまた、約5分間その内容を想像したり、マインドフルネス活動や思い出すタスクに参加したりするよう求められます。
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アクティブコンパレータ：過去について書くこと
参加者は、過去 2 日間の活動について考えて書くように求められます (15 分)。
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すべての参加者は、それぞれの介入グループの内容について考え、書くために時間を割くように求められます。
一部のグループでは（作文練習後（約4時間））
15分))、参加者はまた、約5分間その内容を想像したり、マインドフルネス活動や思い出すタスクに参加したりするよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情の変化（PANAS）
時間枠：事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更
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変更スコアは、正と負の合計スコア (事後マイナス事前スコア、事前スコアは共変量として使用されます) に対して計算されます。
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事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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州の楽観的評価の変化
時間枠：事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更
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州楽観主義尺度 (SOM)、7 項目 (各項目 1(非常に反対) ～ 5(非常に同意))。
変更スコアは、正と負の合計スコア (事後マイナス事前スコア、事前スコアは共変量として使用されます) に対して計算されます。
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事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更
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中立的、楽しい、または嫌悪的な物語台本の画像に対する感情的反応の変化
時間枠：事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更]
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9 つの物語イメージのスクリプトが使用されます。
シーンには、3 つの中立的な標準的な社会的脅威と肯定的/報酬のイベントが含まれていました。
すべてのスクリプトは、Lang (1979) の推奨事項に従って開発されました。
参加者は、画像の鮮明さ (1= まったく鮮明ではない、9= 非常に鮮明)、画像を避けたいという願望 (1 = 避けたくない、9 = 画像を避けたいという強い願望)、経験した不安 (1 = 不安なし、9 = 非常に強い不安)、不快 (1 = 快適、9 = 不快)、および感情的興奮 (1 = リラックス、9 = 興奮) を 9 段階の評価スケールで表します。
感情的な反応はカテゴリーごとに平均化されます。
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事前（ベースライン）のスコアから事後（約 30 分後）のスコアへの変更]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Winfried Rief, Prof.、Philipps University Marburg Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (予想される)
2021年4月30日
研究の完了 (予想される)
2021年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月9日
最初の投稿 (実際)
2021年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月18日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BestBPS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の患者データは研究者と共有され、関連性があり方法論的に適切な提案が提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。