Vilka är ingredienserna för den bästa formen av bästa möjliga självintervention (BPS)? (BestBPS)
6 augusti 2024 uppdaterad av: Philipps University Marburg Medical Center
Vilka är ingredienserna för den bästa formen av bästa möjliga självintervention (BPS)? Kombinera BPS-interventionen med mindfulness
Denna studie syftar till att fastställa de relevanta "ingredienserna" för att göra bästa möjliga självintervention (BPS) mest effektiv och testa om BPS:s effektivitet kan förbättras genom att inkludera mindfulness-aspekter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den bästa möjliga självinterventionen (BPS) är en kortfattad positiv psykologisk intervention för att öka en persons positiva påverkan och optimism.
BPS har använts i olika former (skriva vs. föreställa sig/visualisera vs. skriva + föreställa sig/visualisera det bästa möjliga jaget).
Det är dock fortfarande oklart vilka "ingredienser" som är nödvändiga för att låta BPS utveckla sina effekter.
Denna onlinestudie syftar till att fastställa de relevanta "ingredienserna" för att göra bästa möjliga självintervention (BPS) mest effektiv.
Eftersom mindfulness-interventioner nyligen har indikerat lovande effekter på positiv och negativ påverkan, är ett annat mål med denna studie att testa om BPS:s effektivitet kan förbättras genom att inkludera aspekter av mindfulness.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
181
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marburg, Tyskland, 35032
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Philipps-University Marburg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- behärskar det tyska språket
- tillgång till dator/surfplatta/smartphone med ljudutgång/hörlurar
Exklusions kriterier:
- inte villig att delta i en online-intervention (längd: 60 minuter)
- ingen tillgång till dator/surfplatta/smartphone med ljudutgång/hörlurar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bästa möjliga själv (endast skrivande)
Deltagarna uppmanas att tänka och skriva om sitt bästa möjliga framtida jag (15 min).
|
Alla deltagare uppmanas att ta sig lite tid att tänka och skriva om respektive interventionsgrupps innehåll.
I vissa grupper (efter skrivövningen (ca.
15 min)), ombeds deltagarna också att föreställa sig innehållet eller delta i en mindfulness-aktivitet eller återkalla uppgift i cirka 5 minuter.
|
|
Experimentell: Bästa möjliga jag (skriva+föreställning)
Deltagarna uppmanas att tänka och skriva om sitt bästa möjliga framtida jag (15 min) och sedan föreställa sig sin positiva framtid (5 min).
|
Alla deltagare uppmanas att ta sig lite tid att tänka och skriva om respektive interventionsgrupps innehåll.
I vissa grupper (efter skrivövningen (ca.
15 min)), ombeds deltagarna också att föreställa sig innehållet eller delta i en mindfulness-aktivitet eller återkalla uppgift i cirka 5 minuter.
|
|
Experimentell: Bästa möjliga jag (skrivande+mindfulness)
Deltagarna uppmanas att tänka och skriva om sitt bästa möjliga framtida jag (15 min) och därefter delta i en kort mindfulnesssekvens (5 min).
|
Alla deltagare uppmanas att ta sig lite tid att tänka och skriva om respektive interventionsgrupps innehåll.
I vissa grupper (efter skrivövningen (ca.
15 min)), ombeds deltagarna också att föreställa sig innehållet eller delta i en mindfulness-aktivitet eller återkalla uppgift i cirka 5 minuter.
|
|
Experimentell: Bästa möjliga jag (skriva+återkallelse)
Deltagarna uppmanas att tänka och skriva om sitt bästa möjliga framtida jag (15 min) och därefter engagera sig i en kort återkallande fantasiuppgift om de senaste två dagarna (5 min).
|
Alla deltagare uppmanas att ta sig lite tid att tänka och skriva om respektive interventionsgrupps innehåll.
I vissa grupper (efter skrivövningen (ca.
15 min)), ombeds deltagarna också att föreställa sig innehållet eller delta i en mindfulness-aktivitet eller återkalla uppgift i cirka 5 minuter.
|
|
Aktiv komparator: Att skriva om det förflutna
Deltagarna uppmanas att tänka och skriva om de senaste två dagarnas aktiviteter (15 min).
|
Alla deltagare uppmanas att ta sig lite tid att tänka och skriva om respektive interventionsgrupps innehåll.
I vissa grupper (efter skrivövningen (ca.
15 min)), ombeds deltagarna också att föreställa sig innehållet eller delta i en mindfulness-aktivitet eller återkalla uppgift i cirka 5 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i känslor (PANAS)
Tidsram: Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)
|
Förändringspoäng beräknas för positiva och negativa summapoäng (post-minus förpoäng; förpoäng kommer att användas som en kovariat).
|
Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av statens optimismbetyg
Tidsram: Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)
|
Ange optimismmått (SOM), 7 punkter (varje punkt 1(håller inte med)-5(instämmer helt)).
Förändringspoäng beräknas för positiva och negativa summapoäng (post-minus förpoäng; förpoäng kommer att användas som en kovariat).
|
Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)
|
|
Förändring i känslomässiga reaktioner på bilder av neutrala, trevliga och motbjudande narrativa manus
Tidsram: Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)]
|
Nio narrativa bildmanus används.
Scenerna inkluderade tre neutrala, vanliga sociala hot och positiva/belönande händelser.
Alla manus utvecklades enligt rekommendationerna från Lang (1979).
Deltagarna uppmanas att betygsätta bildspråkets livlighet (1= inte alls levande, 9= mycket levande), önskan att undvika bilder (1 = ingen önskan att undvika, 9 = stark önskan att undvika bilder), deras upplevda ångest (1 = ingen ångest, 9 = mycket stark ångest), missnöje (1 = trevlig, 9 = obehaglig) och känslomässig upphetsning (1 = avslappnad, 9 = upphetsad) under bilder på en 9-gradig betygsskala.
Känslomässiga svar beräknas i genomsnitt per kategori.
|
Ändra från pre (baslinje) till postresultat (ca 30 minuter senare)]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Winfried Rief, Prof., Philipps University Marburg Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
27 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2021
Första postat (Faktisk)
15 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BestBPS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Individuell patientdata kommer att delas med forskare som tillhandahåller ett relevant och metodologiskt välgrundat förslag
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .