Netrin-1 和肝细胞癌 HCC (HCC-Net)
2021年2月19日 更新者：Hospices Civils de Lyon
肝细胞癌中的 Netrin-1：病理学、临床前靶向和 1 期试验资格标准的定义
Netrin-1 是参与多种癌症类型病理学的依赖性受体配体。
它在慢性肝病、肝硬化和 HCC 中上调。
我们假设 netrin-1 可能在 HCC 中发挥有害作用。
该项目的目标是通过特别对照来表征 HCC 样本中的 netrin-1 信号，研究在 HCC 临床前模型中捕获 netrin-1 的好处，并尝试定义最有可能从这种靶向方法中受益的患者群体在诊所里。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
320
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lyon、法国、69004
- 招聘中
- Hepatogastroenterology service of the Croix-Rousse Hospital
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接触：
- Fabien ZOULIM, Pr
- 电话号码：+33 4 26 10 93 55
- 邮箱：fabien.zoulim@chu-lyon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
男性和女性，年龄介于 18 至 85 岁之间，患有肝细胞癌。
描述
纳入标准：
- 任何患有 HCC 的患者
- 年龄 >18
- 提供知情同意
排除标准：
- 缺乏知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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各种病因（HBV、HCV、NASH、酒精）的肿瘤 (T) 样本
样本的肿瘤状态与其病因相结合（（HBV、HCV、NASH、酒精）
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样品是在治愈性手术后获得的，没有进行任何其他治疗，随后在包含 FFPE 后由病理学家进行表征。
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各种病因（HBV、HCV、NASH、酒精）的非肿瘤 (NT) 样本
样本的非肿瘤状态与其病因相结合（（HBV、HCV、NASH、酒精）
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样品是在治愈性手术后获得的，没有进行任何其他治疗，随后在包含 FFPE 后由病理学家进行表征。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HCC 样本中的 Netrin-1 表达模式
大体时间：结果测量将在肿瘤手术后进行（至少 1 年后）。对患者的护理没有影响。
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Netrin-1 表达水平将通过使用临时内部标准的免疫印迹进行量化。
IHC 的阳性阈值将使用临时阳性和阴性对照组织进行评估。
将使用密度测定方法。
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结果测量将在肿瘤手术后进行（至少 1 年后）。对患者的护理没有影响。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月1日
初级完成 (预期的)
2021年6月30日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月19日
首次发布 (实际的)
2021年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月19日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
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