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迷你侧肩入路 (MLSA)

2021年2月19日 更新者:Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
该切口对于直接暴露肩关节外侧非常有用且容易。

研究概览

详细说明

皮肤切口在矢状面由远侧肩​​峰边缘制成约 4 至 5 cm,解剖发生在近端的肩峰边缘和远端的肩峰三角肌部分的起点(三角肌起点的中间部分)上。

在清楚显示肩峰内侧三角肌起点区域后,仅对肩峰三角肌起点进行剥皮;肩峰边缘,可以用电刀笔或骨膜提拉术,不暴露前面的锁骨三角肌起点和后面的肩胛骨脊柱上的三角肌起点,肩峰三角肌的起点横向分开远侧,肩峰外侧缘、肩峰下表面、肩峰滑囊下和肩袖明显暴露。

抛出这种方法可以使肩袖成形术和肩袖撕裂修复特别是肩袖撕裂的上部非常容易。

对于伤口闭合,肩峰三角肌起点通过长期合成可吸收缝合线(如 PDS 和 PDO)或不可吸收缝合线(如聚酯缝合线)重新连接到肩峰边缘,在皮肤下和皮肤缝合。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 73年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 保守治疗和局部类固醇注射难治的肩部撞击综合征患者
  • 患有粘连性关节囊炎和肩周炎综合症且保守治疗和局部类固醇注射无效的患者
  • X 线检查无股骨头移行的患者
  • 伤病时间最长为 1 个月至 6 个月的患者

排除标准:

  • X 线股骨头移行患者
  • 受伤超过六个月的患者
  • 未控制的 1 型和 2 型糖尿病
  • 未控制的血管性高血压患者
  • 重大肾脏疾病,定义为需要透析或肾移植的慢性肾功能衰竭病史。
  • 心肌梗死、其他需要住院治疗的急性心脏事件、中风、短暂性脑缺血发作或随机分组前 4 个月内的急性充血性心力衰竭治疗
  • 有腕管松解手术失败史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:伊萨1
A.Sayed Issa博士及其团队

皮肤切口在矢状面由远侧肩​​峰边缘制成约 4 至 5 cm,解剖发生在近端的肩峰边缘和远端的肩峰三角肌部分的起点(三角肌起点的中间部分)上。

在清楚显示肩峰内侧三角肌起点区域后,仅对肩峰三角肌起点进行剥皮;肩峰边缘,可以用电刀笔或骨膜提拉术,不暴露前面的锁骨三角肌起点和后面的肩胛骨脊柱上的三角肌起点,肩峰三角肌的起点横向分开远侧,肩峰外侧缘、肩峰下表面、肩峰滑囊下和肩袖明显暴露。

其他名称:
  • Second Sayed Issa 的方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比传统方法更少的手术时间
大体时间:最多两年
25分钟到45分钟,看有无肩袖撕裂。
最多两年
比传统方法更少的康复时间
大体时间:最多两年
6 - 8 周
最多两年
立即进行被动理疗
大体时间:最多两年
第二天手术
最多两年
没有肩袖撕裂的积极物理治疗
大体时间:最多两年
手术两周后
最多两年
肩部迷你美容切口
大体时间:最多两年
4 - 5 厘米
最多两年
肩袖撕裂的积极物理治疗
大体时间:最多两年
手术三周后
最多两年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
非常好的患者满意度
大体时间:最多两年
8周后
最多两年
恢复三角肌力量
大体时间:最多两年
手术后约3个月
最多两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月17日

初级完成 (实际的)

2021年1月17日

研究完成 (实际的)

2021年2月4日

研究注册日期

首次提交

2021年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月19日

首次发布 (实际的)

2021年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月19日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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