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精神分裂症的听觉过程和情绪感知 (AUDISPACE)

2026年6月9日 更新者:Hôpital le Vinatier

试点研究:精神分裂症中基本听觉过程与高功能认知过程之间的联系(现实监测和情绪感知)

精神分裂症是一种精神疾病,具有多种临床症状,可分为两类:阳性症状和阴性症状。

这种精神疾病的特征还在于各个领域的认知改变,包括社会认知困难和自我/非自我歧视困难。

自我和非自我辨别能力已在称为源记忆的功能下重新组合。 这种源记忆使人能够识别先前编码的信息的来源。 在我们的日常生活中,这些过程对于区分外部来源产生的事件和想象的事件是必要的。 它被称为现实监控。

许多研究已经证明精神分裂症患者的现实监控发生了变化。 更具体地说,患者会表现出外化偏见,他们会将更多想象的事件分配给外部来源。 这些缺陷的知识鼓励研究所涉及的过程,以便更好地理解变化,特别是包括听觉过程。 最近的一项研究表明,关于某些声音特征的辨别错误(例如 频率)与现实监控错误有关。 然而,现实监控和基本听觉过程之间的联系很少被探索过。

听觉“哪里”路径的功能障碍,尤其是区分声音的头内和头外定位的可能性,可能导致难以辨别一个人自己产生的声音与另一个人或当地环境产生的声音。

研究概览

详细说明

本研究的主要目的是研究精神分裂症患者和健康受试者的源记忆缺陷与外化能力之间的联系。

此外,这项研究将:

  • 评估情绪内容对外化听觉感知能力的影响
  • 评估分离声音刺激来源的能力
  • 评估基本的听觉过程为了达到目标,将分析现实监测任务中良好归因的百分比与输入/输出正确感知百分比(声音被认为来自头部内部或外部)之间的相关性精神分裂症患者的外化任务。

还会分析:

  • 外化任务中 In/Out 正确感知的数量
  • 对情绪刺激的正确感知 In/Out 的数量
  • 2个声源之间音高差异的检测水平倒入高度识别任务
  • 在 speech-in-speech 任务中正确识别的单词数

任务 :

受试者将接受一系列认知和听觉实验,以回答目标和假设。 整个实验的持续时间为 3.30 小时。

- 受试者将接受源监测任务(30 分钟):

此任务分为 2 个部分:

  • 一部分将评估现实监控性能(LISTENING 任务)。 受试者要么必须听单词,要么想象自己在听单词
  • 另一部分评估内部源监控性能(SAY 任务)。 受试者要么必须发音,要么想象自己发音。

    • 为了测量感知能力,所有受试者都将接受一系列心理声学测试(30 分钟),包括音调匹配任务 (TMT),该任务评估辨别静态音高的能力。 电池还由测量长度、振幅等任务组成……
    • 是/否辨别任务将用于测量外化能力:受试者必须辨别声音是来自头部内部还是外部
    • 分离来源的能力将使用 2 个范例来衡量:
  • 音高辨别任务(30 分钟):它将评估根据语音音高辨别来源的能力
  • 语音任务(30 分钟):同时将目标词呈现给掩码(由时间反转的词组成,因此失去了语义内容)。 受试者必须倾听并重复听到的单词。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69678
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在 18 至 65 岁之间的受试者 - 书面同意

对于精神分裂症患者:

- 符合DSM-5.0 精神分裂症标准

对于健康对照对象:

  • 没有根据 DSM-5.0 诊断的精神疾病(过去和实际)
  • 在前驱性问卷 PQ-16(Ising 等人,2012 年)中得分低于 6 分来衡量没有前驱性精神病
  • 没有听觉障碍(实际和过去)(包括耳鸣)
  • 缺乏医疗(避孕药除外

排除标准:

  • 神经系统疾病或脑损伤伴意识丧失的病史
  • 表现出高度发达的音乐能力的受试者(经常练习乐器)
  • 根据 Raven 渐进矩阵衡量的智力缺陷受试者
  • 监护对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:精神分裂症患者组
精神分裂症受试者将进行 3 小时的认知实验。 任务将包括一系列心理声学测试、源监控任务、外化任务、音高辨别任务和语音中语音任务。
这个独特的认知实验阶段的目的是研究健康对照受试者的源记忆缺陷和外化能力之间的联系。 第 2 组的结果将与第 1 组的结果进行比较。
有源比较器:健康对照对象
健康对照受试者将进行 3 小时的认知实验。 任务将包括一系列心理声学测试、源监控任务、外化任务、音高辨别任务和语音中语音任务。
这个独特的认知实验阶段的目的是研究健康对照受试者的源记忆缺陷和外化能力之间的联系。 第 2 组的结果将与第 1 组的结果进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在现实监控任务和外化任务上的表现
大体时间:一天
为这项研究设计了一个计算机化的源记忆任务,还设计了一个计算机化的外化任务(见上文描述)。 两项任务的正确反应率是主要结果。
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在衡量情绪刺激对外化过程影响的任务上的表现
大体时间:一天
计算机化的外化任务。 呈现了情绪化的非语言爆发,方位角是变化的,以创造声音来自头部内部或外部的印象。 受试者必须确定情绪的非语言爆发被认为是来自他们的头脑内部还是外部。 正确响应率(进/出)就是结果。
一天
源分离范式的性能
大体时间:一天

2 计算机化任务。

- 声调辨别任务(30 分钟):呈现成对的声带元音,受试者必须确定这对元音的音高是否不同。

正确回答的比率就是结果。

- 语音任务(30 分钟):将目标词同时呈现给由时间反转词(已失去其语义内容)组成的掩码。 受试者必须倾听并重复听到的单词。

听到正确单词的比率就是结果。

一天
基本听觉任务的表现
大体时间:一天
一组计算机化的心理声学测试,包括音调匹配任务(评估非语言音高)和其他测量振幅、声音长度等的心理声学任务……正确反应率就是结果。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月31日

初级完成 (实际的)

2022年12月22日

研究完成 (实际的)

2022年12月22日

研究注册日期

首次提交

2021年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月22日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月9日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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