检查物质使用障碍 (SUD) 远程医疗的可行性和可接受性
2026年4月28日 更新者：Allison Lin、University of Michigan
这项试点干预研究的目的是反复完善通过远程医疗 (Teletx) 提供的动机性访谈和社会心理干预计划，以帮助改善未接受 SUD 护理的 SUD 患者的物质使用和其他相关结果。 我们将在总共 n=50 名参与者中检查这些试点心理社会计划的可行性和可接受性。 目标是改进计划以提高可接受性和可行性，并为将来的完全有力的随机对照试验 (RCT) 收集初步数据。
除了学习课程外，参与研究的参与者将在治疗前、治疗期间和治疗后完成调查。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 密歇根医学院过去一年的门诊护理
- 精神障碍诊断和统计手册 (DSM-5) 过去一个月平均每周 2 天的 SUD 诊断和/或物质使用
- 拥有智能手机、平板电脑或其他 Wi-Fi 或支持数据的设备（例如带相机）
排除标准：
- 无法说或理解英语
- 排除知情同意的条件（例如，急性精神病、认知缺陷）或对评估或计划内容的理解
- 既往酒精戒断发作或震颤性谵妄 (DTs)。 那些有复杂戒断风险（例如，癫痫发作、DT）的人需要更多的医疗照顾，并将被排除在外并转介给他们的临床医生进行医疗管理。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：电传
将通过远程医疗提供的基于证据的手动心理社会计划是认知行为疗法、动机访谈和其他心理社会干预措施的改编，以加强初始和持续治疗参与。
TeleTx 包括多达 8 ~30-50 分钟的社会心理会议，通过电话或视频会议平台（例如
缩放等）。
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参与者将首先收到 20-45 分钟的电话或视频会议，重点是提高参与者参与治疗活动的积极性以及有关物质使用的心理教育材料（即
“参与会议”）包括可能讨论的物质使用风险、替代性健康活动的价值以及社区和危机资源小册子。
将通过远程医疗提供的基于证据的手动心理社会计划是认知行为疗法、动机访谈和其他心理社会干预措施的改编，以加强初始和持续治疗参与。
TeleTx 包括多达 8 ~30-50 分钟的社会心理会议，通过电话或视频会议平台（例如
变焦等）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预（参与）的可行性
大体时间：8周
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参与干预的参与者百分比 (%)
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8周
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Tele-Tx 干预可接受性
大体时间：8周
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参与者完成的特定研究可接受性评级。
基于李克特量表，分数越高表明治疗的可接受性越高
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8周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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时间线回溯 (TLFB) 中报告的物质使用频率变化
大体时间：基线，基线后 8 周
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根据频率和数量，较高的分数表示较差的结果。
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基线，基线后 8 周
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饮酒量的变化
大体时间：基线，基线后 8 周
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将使用 30 天时间线回溯 (TLFB) 评估饮酒量。
TLFB 将收集有关饮酒频率和数量的信息，包括狂饮，并计算总消费量。
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基线，基线后 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Allison Lin, MD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月11日
初级完成 (估计的)
2026年8月18日
研究完成 (估计的)
2026年8月18日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月19日
首次发布 (实际的)
2021年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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