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检查工作进入干预的效果 (IMPRESSIVE)

2024年1月15日 更新者:Helen Genova、Kessler Foundation
当前的研究将检验名为“虚拟现实工作面试培训 (VR-JIT)”的虚拟现实 (VR) 干预措施以及新开发的 Kessler Foundation STRength 识别和表达工具 (VR-STRIDE) 对诊断为自闭症谱系障碍。

研究概览

详细说明

当前的研究将检验题为“在虚拟环境中改进面试技能和优势表达”(IMPRESSIVE) 的虚拟现实 (VR) 干预的效果,该干预针对成功求职面试所需的社交能力技能。 具体来说,IMPRESSIVE 干预中使用了 2 种 VR 工具。 第一个工具是 VR-Job Interview Training (VR-JIT),这是一个 VR 程序,它提供了与虚拟面试官反复练习的机会。 初步证据表明,VR-JIT 在患有 ASD1 和精神分裂症 14 的成年人中成功提高了面试能力。 然而,VR-JIT 的疗效尚未在患有 ASD 的青少年中进行评估。 这是我们知识上的一个重大空白,因为我们不知道该计划是否对青少年有效。 除了 VR-JIT 之外,目前提议的干预措施还包括一个新开发的 VR 工具:Kessler Foundation STRength IDentification and Expression 工具 (VR-STRIDE)。 KF-STRIDE 专注于提高在求职面试中表达个人优势的能力,这是 VR-JIT 不教授的技能。 提议的 IMPRESSIVE 干预结合了 2 种关键能力(社交技能和力量识别)的学习,从未在患有 ASD 的个体中进行过检查。 因此,目前的提案将是第一个检查这两种组合工具在这个高危人群中的疗效的提案。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • East Hanover、New Jersey、美国、07936
        • Kessler Foundation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自闭症的诊断
  • 或者是一个正常发育的青少年
  • 能够流利地说和读英语

排除标准:

  • 中风、创伤性脑损伤或任何其他神经损伤或疾病的病史
  • 重大精神疾病史(躁郁症、精神分裂症或精神病)
  • 不受控制的癫痫发作
  • 任何其他不稳定的医疗并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
12 节工作面试培训协议
治疗组将接受 12 节工作面试培训方案。
其他名称:
  • Kessler Foundation STRength 识别和表达工具 (KF-STRIDE)
  • 过渡年龄青少年虚拟面试培训 (VIT-TAY)
无干预:控制组
不参与任何干预协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
模拟工作面试变化
大体时间:8周
模拟工作面试技能将通过盲法评估员进行评估,这些评估员将接受培训以评估工作面试评分参与者的多个领域,包括表达个人优势和听起来专业。 该评级方案已在先前的研究中使用(Smith 等人,2014 年;2015 年),
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的求职面试技巧
大体时间:8周
评估自我认知技能的问卷
8周
自我报告的工作面试焦虑
大体时间:8周
评估自我感知焦虑的问卷
8周
就业准备
大体时间:8周
评估自我认知就业准备情况的问卷
8周
求职行为
大体时间:8周
评估自我感知求职行为的问卷
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Helen Genova, PhD、Kessler Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月22日

研究完成 (实际的)

2023年7月26日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月23日

首次发布 (实际的)

2021年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月15日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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