- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04771338
Examinando os efeitos de uma intervenção de entrada no trabalho (IMPRESSIVE)
15 de janeiro de 2024 atualizado por: Helen Genova, Kessler Foundation
O presente estudo examinará a eficácia de uma intervenção de realidade virtual (VR) intitulada "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)", bem como uma ferramenta recém-desenvolvida da Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE) com adolescentes diagnosticados com transtorno do espectro do autismo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo atual examinará a eficácia de uma intervenção de realidade virtual (VR) intitulada "IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRESSIVE), que visa as habilidades de competência social necessárias para uma entrevista de emprego bem-sucedida.
Especificamente, 2 ferramentas de RV são utilizadas na intervenção IMPRESSIONANTE.
A primeira ferramenta é o VR-Job Interview Training (VR-JIT), um programa de RV que oferece a oportunidade de prática repetida com um entrevistador humano virtual.
Evidências preliminares sugerem que o VR-JIT é bem-sucedido em adultos com TEA1 e esquizofrenia14 para melhorar as habilidades de entrevista.
No entanto, a eficácia do VR-JIT não foi avaliada em adolescentes com TEA.
Isso representa um vazio significativo em nosso conhecimento, pois não sabemos se esse programa é eficaz para os jovens.
Além do VR-JIT, uma ferramenta de RV recém-desenvolvida está incluída na intervenção atualmente proposta: a ferramenta Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE).
O KF-STRIDE está focado em melhorar a capacidade de expressar pontos fortes pessoais durante a entrevista de emprego, uma habilidade que não é ensinada com o VR-JIT.
A intervenção IMPRESSIVE proposta, que combina o aprendizado de 2 habilidades críticas (habilidades sociais e identificação de força), nunca foi examinada em indivíduos com TEA.
Assim, a proposta atual será a primeira a examinar a eficácia dessas duas ferramentas combinadas nessa população de risco.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Michael G Di Benedetto, MA
- Número de telefone: 973-324-8391
- E-mail: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Estude backup de contato
- Nome: Jimmy Morecraft, BA
- Número de telefone: 973-323-3685
- E-mail: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 16 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnósticos de TEA
- ou sou um adolescente com desenvolvimento típico
- Capaz de falar e ler inglês fluentemente
Critério de exclusão:
- Histórico de acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática ou qualquer outra lesão ou doença neurológica
- História de doença psiquiátrica significativa (bipolar, esquizofrenia ou psicose)
- Convulsões descontroladas
- Quaisquer outras complicações médicas instáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de tratamento
Protocolo de treinamento de entrevista de emprego para 12 sessões
|
O grupo de tratamento receberá 12 sessões de protocolo de treinamento para entrevista de emprego.
Outros nomes:
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma participação em qualquer protocolo de intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança de entrevista de trabalho simulada
Prazo: 8 semanas
|
As habilidades da simulação de entrevista de emprego serão avaliadas por avaliadores cegos treinados para avaliar entrevistas de emprego pontuando participantes em vários domínios, incluindo expressar pontos fortes pessoais e soar profissional.
Este esquema de classificação foi usado em pesquisas anteriores (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Habilidades auto-relatadas para entrevistas de emprego
Prazo: 8 semanas
|
Questionário para avaliar habilidades autopercebidas
|
8 semanas
|
ansiedade auto-relatada na entrevista de emprego
Prazo: 8 semanas
|
Questionário para avaliar a ansiedade autopercebida
|
8 semanas
|
Prontidão para o emprego
Prazo: 8 semanas
|
Questionário para avaliar a autopercepção da preparação para o emprego
|
8 semanas
|
Comportamento de procura de emprego
Prazo: 8 semanas
|
Questionário para avaliar os comportamentos de procura de emprego autopercebidos
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
26 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R-1078-19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em VR-JIT/KF-STRIDE
-
Kessler FoundationConcluídoTranstorno do Espectro AutistaEstados Unidos
-
University of MichiganInscrevendo-se por conviteReincidência | Auto-controleEstados Unidos