Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöka effekterna av en insats för jobbinträde (IMPRESSIVE)

15 januari 2024 uppdaterad av: Helen Genova, Kessler Foundation
Den aktuella studien kommer att undersöka effektiviteten av en virtuell verklighet (VR) intervention med titeln "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" samt ett nyutvecklat Kessler Foundation STRength IDentification and Expression-verktyg (VR-STRIDE) med ungdomar som diagnostiserats med autismspektrumstörning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien kommer att undersöka effektiviteten av en virtuell verklighet (VR)-intervention med titeln "IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRESSIVE) som inriktar sig på social kompetens som behövs för framgångsrika jobbintervjuer. Specifikt används 2 VR-verktyg i den IMPONERANDE interventionen. Det första verktyget är VR-Job Intervju Training (VR-JIT), ett VR-program som ger möjlighet till upprepad träning med en virtuell mänsklig intervjuare. Preliminära bevis tyder på att VR-JIT är framgångsrik hos vuxna med ASD1 och schizofreni14 för att förbättra intervjuförmågan. Effekten av VR-JIT har dock inte utvärderats hos ungdomar med ASD. Detta utgör ett stort tomrum i vår kunskap, eftersom vi inte vet om detta program är effektivt för ungdomar. Förutom VR-JIT ingår ett nyutvecklat VR-verktyg i den nu föreslagna interventionen: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression-verktyget (VR-STRIDE). KF-STRIDE fokuserar på att förbättra förmågan att uttrycka personliga styrkor under anställningsintervjun, en färdighet som inte lärs ut med VR-JIT. Den föreslagna IMPONERANDE interventionen, som kombinerar inlärning av två kritiska förmågor (sociala färdigheter och styrka identifiering), har aldrig undersökts hos individer med ASD. Således kommer det nuvarande förslaget att vara det första att undersöka effektiviteten av dessa två kombinerade verktyg i denna riskgrupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Förenta staterna, 07936
        • Kessler Foundation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnoser av ASD
  • eller är en typiskt utvecklande tonåring
  • Kunna tala och läsa engelska flytande

Exklusions kriterier:

  • Historik av stroke, traumatisk hjärnskada eller någon annan neurologisk skada eller sjukdom
  • Historik med betydande psykiatrisk sjukdom (bipolär, schizofreni eller psykos)
  • Okontrollerade anfall
  • Alla andra instabila medicinska komplikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp
Arbetsintervju utbildningsprotokoll för 12 sessioner
Behandlingsgruppen kommer att få 12 sessioner med arbetsintervjuträningsprotokoll.
Andra namn:
  • Kessler Foundation STRength IDentification and Expression Tool (KF-STRIDE)
  • Virtuell intervjuutbildning för ungdomar i övergångsålder (VIT-TAY)
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget deltagande i något interventionsprotokoll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mock jobbintervjubyte
Tidsram: 8 veckor
Mock Job Intervju färdigheter kommer att bedömas genom att förblinda bedömare utbildas för att bedöma anställningsintervjuer som poängsätter deltagare inom ett antal domäner, inklusive att uttrycka personliga styrkor och låta professionella. Detta betygsschema har använts i tidigare forskning (Smith et al., 2014; 2015),
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterade färdigheter i anställningsintervjuer
Tidsram: 8 veckor
Enkät för att bedöma självupplevda färdigheter
8 veckor
självrapporterad jobbintervjuångest
Tidsram: 8 veckor
Enkät för att bedöma självupplevd ångest
8 veckor
Anställningsberedskap
Tidsram: 8 veckor
Enkät för att bedöma självupplevd anställningsberedskap
8 veckor
Job Search Beteende
Tidsram: 8 veckor
Enkät för att bedöma självupplevda arbetssökande beteenden
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

26 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Första postat (Faktisk)

25 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autismspektrumstörning

Kliniska prövningar på VR-JIT/KF-STRIDE

3
Prenumerera