Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение последствий вмешательства при приеме на работу (IMPRESSIVE)

15 января 2024 г. обновлено: Helen Genova, Kessler Foundation
В текущем исследовании будет изучена эффективность вмешательства виртуальной реальности (VR) под названием «Обучение собеседованию в виртуальной реальности (VR-JIT)», а также недавно разработанного инструмента идентификации и выражения STRength Foundation Kessler Foundation (VR-STRIDE) для подростков с диагнозом расстройство аутистического спектра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В текущем исследовании будет изучена эффективность вмешательства виртуальной реальности (VR) под названием «УЛУЧШЕНИЕ выражения навыков и сильных сторон при собеседовании в виртуальной среде» (IMPRESSIVE), которое нацелено на навыки социальной компетентности, необходимые для успешного прохождения собеседования при приеме на работу. В частности, в программе IMPRESSIVE используются 2 инструмента виртуальной реальности. Первый инструмент — это VR-Job Interview Training (VR-JIT), программа VR, которая предлагает возможность повторной практики с виртуальным интервьюером. Предварительные данные свидетельствуют о том, что VR-JIT успешно помогает взрослым с РАС1 и шизофренией14 улучшать способность к интервью. Однако эффективность VR-JIT у подростков с РАС не оценивалась. Это представляет собой значительный пробел в наших знаниях, поскольку мы не знаем, эффективна ли эта программа для молодежи. В дополнение к VR-JIT в предлагаемое в настоящее время вмешательство включен недавно разработанный инструмент VR: инструмент Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE). KF-STRIDE ориентирован на улучшение способности выражать личные сильные стороны во время собеседования при приеме на работу, навык, которому не обучают с помощью VR-JIT. Предлагаемое вмешательство IMPRESSIVE, которое сочетает в себе обучение двум критическим способностям (социальные навыки и определение силы), никогда не изучалось у людей с РАС. Таким образом, текущее предложение будет первым, в котором будет изучена эффективность этих двух комбинированных инструментов в этой группе риска.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 16 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Диагнозы РАС
  • или я типично развивающийся подросток
  • Способен свободно говорить и читать по-английски

Критерий исключения:

  • История инсульта, черепно-мозговой травмы или любого другого неврологического повреждения или заболевания
  • История серьезного психического заболевания (биполярное расстройство, шизофрения или психоз)
  • Неконтролируемые судороги
  • Любые другие нестабильные медицинские осложнения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
Протокол обучения собеседованию при приеме на работу на 12 сессий
Группа лечения получит 12 сеансов протокола обучения собеседованию при приеме на работу.
Другие имена:
  • Инструмент идентификации и выражения Kessler Foundation STRength (KF-STRIDE)
  • Тренинг по виртуальному собеседованию для молодежи переходного возраста (VIT-TAY)
Без вмешательства: Контрольная группа
Отсутствие участия в каком-либо протоколе вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение имитации собеседования при приеме на работу
Временное ограничение: 8 недель
Навыки пробного собеседования при приеме на работу будут оцениваться с помощью слепых оценщиков, обученных оценивать собеседования при приеме на работу, оценивая участников по ряду областей, включая выражение личных сильных сторон и профессиональный вид. Эта схема оценки использовалась в предыдущих исследованиях (Smith et al., 2014; 2015).
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки самостоятельного прохождения собеседования
Временное ограничение: 8 недель
Анкета для оценки навыков самооценки
8 недель
беспокойство на собеседовании по самооценке
Временное ограничение: 8 недель
Анкета для оценки самооценки тревоги
8 недель
Готовность к трудоустройству
Временное ограничение: 8 недель
Анкета для оценки самооценки готовности к трудоустройству
8 недель
Поведение при поиске работы
Временное ограничение: 8 недель
Анкета для оценки самооценки поведения при поиске работы
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Клинические исследования VR-JIT/KF-STRIDE

Подписаться