Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skutków interwencji związanej z wejściem do pracy (IMPRESSIVE)

15 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Helen Genova, Kessler Foundation
Obecne badanie zbada skuteczność interwencji rzeczywistości wirtualnej (VR) zatytułowanej „Szkolenie do rozmów kwalifikacyjnych w wirtualnej rzeczywistości (VR-JIT)”, a także nowo opracowanego narzędzia Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE) u nastolatków, u których zdiagnozowano zaburzenia ze spektrum autyzmu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecne badanie zbada skuteczność interwencji rzeczywistości wirtualnej (VR) zatytułowanej „IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment” (IMPRESSIVE), która jest ukierunkowana na umiejętności kompetencji społecznych potrzebnych do udanej rozmowy kwalifikacyjnej. Konkretnie, w interwencji IMPRESSIVE wykorzystywane są 2 narzędzia VR. Pierwszym narzędziem jest VR-Job Interview Training (VR-JIT), program VR, który oferuje możliwość powtarzania ćwiczeń z wirtualnym ankieterem. Wstępne dowody sugerują, że VR-JIT skutecznie poprawia umiejętności przeprowadzania wywiadów u osób dorosłych z ASD1 i schizofrenią14. Jednak skuteczność VR-JIT nie została oceniona u młodzieży z ASD. Stanowi to znaczną lukę w naszej wiedzy, ponieważ nie wiemy, czy ten program jest skuteczny dla młodzieży. Oprócz VR-JIT, obecnie proponowana interwencja obejmuje nowo opracowane narzędzie VR: narzędzie Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE). KF-STRIDE koncentruje się na poprawie umiejętności wyrażania osobistych mocnych stron podczas rozmowy kwalifikacyjnej, umiejętności, której nie uczy się w VR-JIT. Proponowana interwencja IMPRESSIVE, która łączy uczenie się 2 umiejętności krytycznych (umiejętności społecznych i identyfikacji siły), nigdy nie była badana u osób z ASD. Zatem obecna propozycja będzie pierwszą, która zbada skuteczność tych 2 połączonych narzędzi w tej zagrożonej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07936
        • Kessler Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnozy ASD
  • lub jestem typowo rozwijającym się nastolatkiem
  • Potrafi płynnie mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Historia udaru, urazowego uszkodzenia mózgu lub innego urazu lub choroby neurologicznej
  • Historia poważnych chorób psychicznych (dwubiegunowa, schizofrenia lub psychoza)
  • Niekontrolowane drgawki
  • Wszelkie inne niestabilne powikłania medyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Protokół szkolenia z rozmowy kwalifikacyjnej na 12 sesji
Behawioralne: VR-JIT/KF-STRIDE
Grupa terapeutyczna otrzyma 12 sesji protokołu szkolenia rozmowy kwalifikacyjnej.
Inne nazwy:
  • Kessler Foundation STRength Narzędzie do identyfikacji i wyrażania (KF-STRIDE)
  • Szkolenie z zakresu wirtualnych rozmów kwalifikacyjnych dla młodzieży w wieku przejściowym (VIT-TAY)
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak udziału w jakimkolwiek protokole interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próbna zmiana rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
Umiejętności próbnej rozmowy kwalifikacyjnej będą oceniane przez zaślepionych oceniających przeszkolonych w ocenianiu rozmów kwalifikacyjnych, oceniając uczestników w wielu domenach, w tym wyrażaniu osobistych mocnych stron i brzmieniu profesjonalnie. Ten schemat ocen był stosowany we wcześniejszych badaniach (Smith i in., 2014; 2015),
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoocena umiejętności podczas rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz do oceny samooceny umiejętności
8 tygodni
zgłaszany przez siebie lęk przed rozmową kwalifikacyjną
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz do oceny lęku postrzeganego przez siebie
8 tygodni
Gotowość do zatrudnienia
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz służący do oceny samooceny gotowości do podjęcia pracy
8 tygodni
Zachowanie związane z poszukiwaniem pracy
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz do oceny samooceny zachowań związanych z poszukiwaniem pracy
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kessler Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R-1078-19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Badania kliniczne na VR-JIT/KF-STRIDE

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj