Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työntulon vaikutusten tutkiminen (IMPRESSIVE)

maanantai 15. tammikuuta 2024 päivittänyt: Helen Genova, Kessler Foundation
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan "virtuaalitodellisuuden työhaastattelukoulutuksen (VR-JIT)" -nimisen virtuaalitodellisuuden (VR-intervention) sekä äskettäin kehitetyn Kessler Foundationin vahvuuden tunnistamis- ja ilmentämistyökalun (VR-STRIDE) tehokkuutta nuorilla, joilla on diagnosoitu sairaus. autismin kirjon häiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan virtuaalitodellisuuden (VR) interventio "IMPROving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRoving Expression of Skills and Strengths in Interviewing in a Virtual Environment) (IMPRESSIVE) tehokkuutta. Interventio kohdistuu onnistuneeseen työhaastatteluun tarvittaviin sosiaalisiin kompetensseihin. IMPRESSIVE-interventiossa käytetään erityisesti kahta VR-työkalua. Ensimmäinen työkalu on VR-Job Interview Training (VR-JIT), VR-ohjelma, joka tarjoaa mahdollisuuden toistuvaan harjoitteluun virtuaalisen ihmishaastattelijan kanssa. Alustavat todisteet viittaavat siihen, että VR-JIT onnistuu parantamaan haastattelukykyä aikuisilla, joilla on ASD1 ja skitsofrenia14. VR-JIT:n tehoa ei kuitenkaan ole arvioitu ASD:tä sairastavilla nuorilla. Tämä on merkittävä aukko tiedoissamme, koska emme tiedä, onko tämä ohjelma tehokas nuorille. VR-JIT:n lisäksi tällä hetkellä ehdotetussa interventiossa on mukana uusi VR-työkalu: Kessler Foundation STRength Identification and Expression -työkalu (VR-STRIDE). KF-STRIDE keskittyy parantamaan kykyä ilmaista henkilökohtaisia ​​vahvuuksia työhaastattelussa, taitoa, jota ei opeteta VR-JITillä. Ehdotettua IMPRESSIVE-interventiota, jossa yhdistyvät kahden kriittisen kyvyn (sosiaaliset taidot ja vahvuuden tunnistaminen) oppiminen, ei ole koskaan tutkittu ASD-potilailla. Näin ollen tämä ehdotus on ensimmäinen, joka tutkii näiden kahden yhdistetyn työkalun tehokkuutta tässä riskiryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936
        • Kessler Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASD:n diagnoosit
  • tai olen tyypillisesti kehittyvä nuori
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia sujuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin aivohalvaus, traumaattinen aivovamma tai mikä tahansa muu neurologinen vamma tai sairaus
  • Aiempi merkittävä psykiatrinen sairaus (kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia tai psykoosi)
  • Hallitsemattomat kohtaukset
  • Muut epävakaat lääketieteelliset komplikaatiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Työhaastattelun koulutusprotokolla 12 istuntoa varten
Käyttäytyminen: VR-JIT/KF-STRIDE
Hoitoryhmä saa 12 työhaastattelun koulutusprotokollaa.
Muut nimet:
  • Kessler Foundationin vahvuuden tunnistamis- ja ilmaisutyökalu (KF-STRIDE)
  • Virtuaalihaastattelukoulutus siirtymäikäisille nuorille (VIT-TAY)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei osallistumista mihinkään interventiopöytäkirjaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valintatyöhaastattelun muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Valetyöhaastattelutaidot arvioidaan kouluttamalla sokkoutuneet arvioijat arvioimaan työhaastatteluissa osallistujia useilla eri aloilla, mukaan lukien henkilökohtaisten vahvuuksien ilmaiseminen ja ammattimaiselta kuulostaminen. Tätä luokitusjärjestelmää on käytetty aiemmissa tutkimuksissa (Smith et al., 2014; 2015),
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omatoimisesti työhaastattelutaidot
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kyselylomake itsenäisten taitojen arvioimiseksi
8 viikkoa
itse ilmoittama työhaastattelun ahdistus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kyselylomake oman kokeman ahdistuksen arvioimiseksi
8 viikkoa
Työllistymisvalmius
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kyselylomake oman kokeman työllistymisvalmiuden arvioimiseksi
8 viikkoa
Työnhakukäyttäytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kyselylomake, jolla arvioidaan itse koettua työnhakukäyttäytymistä
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kessler Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R-1078-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Autismispektrihäiriö

Kliiniset tutkimukset VR-JIT/KF-STRIDE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa