Examen des effets d'une intervention d'insertion professionnelle (IMPRESSIVE)
15 janvier 2024 mis à jour par: Helen Genova, Kessler Foundation
L'étude actuelle examinera l'efficacité d'une intervention de réalité virtuelle (VR) intitulée "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" ainsi qu'un nouvel outil d'identification et d'expression de la force de la Fondation Kessler (VR-STRIDE) avec des adolescents diagnostiqués avec troubles du spectre autistique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude actuelle examinera l'efficacité d'une intervention de réalité virtuelle (VR) intitulée « IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment » (IMPRESSIVE) qui cible les compétences sociales nécessaires pour réussir un entretien d'embauche.
Plus précisément, 2 outils VR sont utilisés dans l'intervention IMPRESSIVE.
Le premier outil est VR-Job Interview Training (VR-JIT), un programme de réalité virtuelle qui offre la possibilité de s'exercer de manière répétée avec un intervieweur humain virtuel.
Des preuves préliminaires suggèrent que le VR-JIT réussit chez les adultes atteints de TSA1 et de schizophrénie14 à améliorer les capacités d'entretien.
Cependant, l'efficacité du VR-JIT n'a pas été évaluée chez les adolescents atteints de TSA.
Cela représente un vide important dans nos connaissances, car nous ne savons pas si ce programme est efficace pour les jeunes.
En plus de VR-JIT, un outil VR nouvellement développé est inclus dans l'intervention actuellement proposée : l'outil d'identification et d'expression STRength de la Fondation Kessler (VR-STRIDE).
KF-STRIDE se concentre sur l'amélioration de la capacité à exprimer ses forces personnelles lors de l'entretien d'embauche, une compétence qui n'est pas enseignée avec VR-JIT.
L'intervention IMPRESSIVE proposée, qui combine l'apprentissage de 2 capacités critiques (habiletés sociales et identification de la force), n'a jamais été examinée chez les personnes atteintes de TSA.
Ainsi, la présente proposition sera la première à examiner l'efficacité de ces 2 outils combinés dans cette population à risque.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, États-Unis, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostics de TSA
- ou suis un adolescent au développement typique
- Capable de parler et de lire couramment l'anglais
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral, de traumatisme crânien ou de toute autre blessure ou maladie neurologique
- Antécédents de maladie psychiatrique importante (bipolaire, schizophrénie ou psychose)
- Crises incontrôlées
- Toute autre complication médicale instable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de traitement
Protocole de formation à l'entretien d'embauche en 12 séances
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Le groupe de traitement recevra 12 sessions de protocole de formation aux entretiens d'embauche.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune participation à aucun protocole d'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'entretien simulé
Délai: 8 semaines
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Les compétences des entretiens d'embauche simulés seront évaluées en ayant des évaluateurs à l'aveugle formés pour évaluer les entretiens d'embauche en notant les participants dans un certain nombre de domaines, y compris l'expression de leurs forces personnelles et leur caractère professionnel.
Ce système de notation a été utilisé dans des recherches antérieures (Smith et al., 2014 ; 2015),
|
8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compétences autodéclarées en matière d'entretien d'embauche
Délai: 8 semaines
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Questionnaire pour évaluer les compétences auto-perçues
|
8 semaines
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anxiété autodéclarée lors d'un entretien d'embauche
Délai: 8 semaines
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Questionnaire pour évaluer l'anxiété auto-perçue
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8 semaines
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Préparation à l'emploi
Délai: 8 semaines
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Questionnaire pour évaluer l'auto-évaluation de la préparation à l'emploi
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8 semaines
|
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Comportement de recherche d’emploi
Délai: 8 semaines
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Questionnaire pour évaluer les comportements de recherche d'emploi auto-perçus
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
22 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2021
Première publication (Réel)
25 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R-1078-19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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