Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effecten van een interventie voor het invoeren van een baan (IMPRESSIVE)

15 januari 2024 bijgewerkt door: Helen Genova, Kessler Foundation
De huidige studie zal de doeltreffendheid onderzoeken van een virtual reality (VR) interventie getiteld "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" evenals een nieuw ontwikkelde Kessler Foundation STRength IDentification and Expression tool (VR-STRIDE) bij adolescenten met de diagnose autisme spectrum stoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie zal de doeltreffendheid onderzoeken van een virtual reality (VR)-interventie met de titel "IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRESSIVE) die gericht is op sociale competentievaardigheden die nodig zijn voor succesvol sollicitatiegesprek. Concreet worden 2 VR-tools gebruikt bij de IMPRESSIVE-interventie. De eerste tool is VR-Job Interview Training (VR-JIT), een VR-programma dat de mogelijkheid biedt om herhaaldelijk te oefenen met een virtuele menselijke interviewer. Voorlopig bewijs suggereert dat de VR-JIT succesvol is bij volwassenen met ASS1 en schizofrenie14 bij het verbeteren van interviewvaardigheden. De werkzaamheid van VR-JIT is echter niet geëvalueerd bij adolescenten met ASS. Dit vertegenwoordigt een aanzienlijke leemte in onze kennis, aangezien we niet weten of dit programma effectief is voor jongeren. Naast VR-JIT is een nieuw ontwikkelde VR-tool opgenomen in de momenteel voorgestelde interventie: de Kessler Foundation STRength IDentification and Expression tool (VR-STRIDE). KF-STRIDE is gericht op het verbeteren van het vermogen om persoonlijke sterke punten te uiten tijdens het sollicitatiegesprek, een vaardigheid die niet wordt aangeleerd met VR-JIT. De voorgestelde IMPRESSIVE-interventie, die het aanleren van 2 kritische vaardigheden (sociale vaardigheden en identificatie van sterke punten) combineert, is nooit onderzocht bij personen met ASS. Het huidige voorstel zal dus het eerste zijn dat de werkzaamheid van deze 2 gecombineerde instrumenten in deze risicopopulatie onderzoekt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936
        • Kessler Foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van ASS
  • of ben een normaal ontwikkelende adolescent
  • Vloeiend Engels kunnen spreken en lezen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een beroerte, traumatisch hersenletsel of een ander neurologisch letsel of ziekte
  • Geschiedenis van significante psychiatrische ziekte (bipolair, schizofrenie of psychose)
  • Ongecontroleerde aanvallen
  • Alle andere onstabiele medische complicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsgroep
Trainingsprotocol sollicitatiegesprek voor 12 sessies
Gedragsmatig: VR-JIT/KF-STRIDE
De behandelgroep krijgt 12 sessies van het trainingsprotocol voor sollicitatiegesprekken.
Andere namen:
  • Kessler Foundation STRength IDentificatie- en expressietool (KF-STRIDE)
  • Virtuele interviewtraining voor jongeren in de overgangsleeftijd (VIT-TAY)
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen deelname aan enig interventieprotocol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mock sollicitatiegesprek wijzigen
Tijdsspanne: 8 weken
Mock Job Interview-vaardigheden zullen worden beoordeeld door geblindeerde beoordelaars te hebben die zijn opgeleid om sollicitatiegesprekken te beoordelen en deelnemers te scoren op een aantal domeinen, waaronder het uitdrukken van persoonlijke sterke punten en professioneel klinken. Dit beoordelingsschema is gebruikt in eerder onderzoek (Smith et al., 2014; 2015),
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde sollicitatiegesprekvaardigheden
Tijdsspanne: 8 weken
Vragenlijst om zelf waargenomen vaardigheden te beoordelen
8 weken
zelfgerapporteerde angst voor sollicitatiegesprekken
Tijdsspanne: 8 weken
Vragenlijst om zelf waargenomen angst te beoordelen
8 weken
Bereidheid tot werkgelegenheid
Tijdsspanne: 8 weken
Vragenlijst om de ervaren arbeidsgereedheid te beoordelen
8 weken
Zoekgedrag naar werk
Tijdsspanne: 8 weken
Vragenlijst om het zelf waargenomen zoekgedrag naar werk te beoordelen
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kessler Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R-1078-19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis

Klinische onderzoeken op VR-JIT/KF-STRIDE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren