Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningerne af en jobindtræden (IMPRESSIVE)

15. januar 2024 opdateret af: Helen Genova, Kessler Foundation
Den nuværende undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​en virtual reality (VR) intervention med titlen "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" samt et nyudviklet Kessler Foundation STRength IDentification and Expression-værktøj (VR-STRIDE) med unge diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​en virtual reality-intervention (VR) med titlen "IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRESSIVE), som retter sig mod sociale kompetencefærdigheder, der er nødvendige for en vellykket jobsamtale. Specifikt bruges 2 VR-værktøjer i den IMPONERENDE intervention. Det første værktøj er VR-Job Interview Training (VR-JIT), et VR-program, som giver mulighed for gentagen praksis med en virtuel menneskelig interviewer. Foreløbige beviser tyder på, at VR-JIT er vellykket hos voksne med ASD1 og skizofreni14 til at forbedre interviewevner. Effekten af ​​VR-JIT er dog ikke blevet evalueret hos unge med ASD. Dette repræsenterer et betydeligt tomrum i vores viden, da vi ikke ved, om dette program er effektivt for unge. Ud over VR-JIT er et nyudviklet VR-værktøj inkluderet i den aktuelt foreslåede intervention: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression-værktøjet (VR-STRIDE). KF-STRIDE er fokuseret på at forbedre evnen til at udtrykke personlige styrker under jobsamtalen, en færdighed som ikke undervises med VR-JIT. Den foreslåede IMPONERENDE intervention, som kombinerer indlæring af 2 kritiske evner (sociale færdigheder og styrkeidentifikation), er aldrig blevet undersøgt hos personer med ASD. Det nuværende forslag vil således være det første til at undersøge effektiviteten af ​​disse 2 kombinerede værktøjer i denne risikopopulation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936
        • Kessler Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 16 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnoser af ASD
  • eller er en typisk teenager i udvikling
  • Kan tale og læse engelsk flydende

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med slagtilfælde, traumatisk hjerneskade eller enhver anden neurologisk skade eller sygdom
  • Anamnese med betydelig psykiatrisk sygdom (bipolar, skizofreni eller psykose)
  • Ukontrollerede anfald
  • Andre ustabile medicinske komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Jobsamtale træningsprotokol for 12 sessioner
Behandlingsgruppen vil modtage 12 sessioner med jobsamtaletræningsprotokol.
Andre navne:
  • Kessler Foundation STRength IDentification and Expression Tool (KF-STRIDE)
  • Virtuel interviewtræning for unge i overgangsalderen (VIT-TAY)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen deltagelse i nogen interventionsprotokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mock jobsamtaleændring
Tidsramme: 8 uger
Mock Job Interview færdigheder vil blive vurderet ved at få blindede bedømmere uddannet til at vurdere jobsamtaler, der scorer deltagere på tværs af en række domæner, herunder at udtrykke personlige styrker og lyde professionel. Dette ratingskema er blevet brugt i tidligere forskning (Smith et al., 2014; 2015),
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterede jobsamtalefærdigheder
Tidsramme: 8 uger
Spørgeskema til vurdering af selvopfattede færdigheder
8 uger
selvrapporteret jobsamtaleangst
Tidsramme: 8 uger
Spørgeskema til vurdering af selvoplevet angst
8 uger
Beskæftigelsesparathed
Tidsramme: 8 uger
Spørgeskema til vurdering af selvopfattet beskæftigelsesparathed
8 uger
Jobsøgningsadfærd
Tidsramme: 8 uger
Spørgeskema til vurdering af selvopfattet jobsøgningsadfærd
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

26. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med VR-JIT/KF-STRIDE

3
Abonner