- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04771338
Munkabelépési beavatkozás hatásainak vizsgálata (IMPRESSIVE)
2024. január 15. frissítette: Helen Genova, Kessler Foundation
A jelenlegi tanulmány egy virtuális valóság (VR-JIT) elnevezésű virtuális valóság-beavatkozás, valamint egy újonnan kifejlesztett Kessler Foundation STRength Identification and Expression eszköz (VR-STRIDE) hatékonyságát vizsgálja olyan serdülőkkel, akiknél diagnosztizáltak: autizmus spektrum zavar.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelenlegi tanulmány a virtuális valóság (VR) beavatkozásának hatékonyságát vizsgálja „A készségek és erősségek kifejezésének javítása az interjúkészítésben virtuális környezetben” (IMPRESSIVE), amely a sikeres állásinterjúhoz szükséges szociális kompetencia készségeket célozza meg.
Pontosabban, 2 VR-eszközt használnak az IMPRESSIVE beavatkozás során.
Az első eszköz a VR-Job Interview Training (VR-JIT), egy VR-program, amely lehetőséget kínál az ismételt gyakorlásra egy virtuális interjúkészítővel.
Az előzetes bizonyítékok arra utalnak, hogy a VR-JIT sikeres ASD1-ben és skizofréniában14 szenvedő felnőtteknél az interjúképesség javításában.
A VR-JIT hatékonyságát azonban nem értékelték ASD-ben szenvedő serdülőknél.
Ez jelentős űrt jelent tudásunkban, mivel nem tudjuk, hogy ez a program hatékony-e a fiatalok számára.
A VR-JIT mellett egy új fejlesztésű VR eszköz is szerepel a jelenleg javasolt beavatkozásban: a Kessler Foundation STRength Identification and Expression eszköz (VR-STRIDE).
A KF-STRIDE arra összpontosít, hogy javítsa a személyes erősségeik kifejezésének képességét az állásinterjú során, amely készség a VR-JIT nem tanítja meg.
A javasolt IMPRESSIVE beavatkozást, amely 2 kritikus képesség (szociális készségek és erőazonosítás) elsajátítását egyesíti, soha nem vizsgálták ASD-vel küzdő egyéneknél.
Így a jelenlegi javaslat lesz az első, amely megvizsgálja ennek a két kombinált eszköznek a hatékonyságát ebben a veszélyeztetett populációban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Michael G Di Benedetto, MA
- Telefonszám: 973-324-8391
- E-mail: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jimmy Morecraft, BA
- Telefonszám: 973-323-3685
- E-mail: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Egyesült Államok, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az ASD diagnózisa
- vagy tipikusan fejlődő kamasz vagyok
- Folyékonyan tud angolul beszélni és olvasni
Kizárási kritériumok:
- Sztrók, traumás agysérülés vagy bármilyen más neurológiai sérülés vagy betegség anamnézisében
- Jelentős pszichiátriai betegség anamnézisében (bipoláris, skizofrénia vagy pszichózis)
- Kontrollálatlan rohamok
- Bármilyen egyéb instabil orvosi szövődmény
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kezelési csoport
Állásinterjú képzési protokoll 12 alkalomra
|
A kezelőcsoport 12 alkalomból álló állásinterjú képzési protokollt kap.
Más nevek:
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Nem vesz részt semmilyen beavatkozási protokollban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Állásinterjú-változtatás ál
Időkeret: 8 hét
|
Az állásinterjúk készségét úgy értékelik, hogy vak értékelőket képeznek ki az állásinterjúk értékelésére, amelyek során a résztvevőket számos területen pontozzák, beleértve a személyes erősségek kifejezését és a szakmai megjelenést.
Ezt a minősítési sémát korábbi kutatások is használták (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Önbevallásos állásinterjú készségek
Időkeret: 8 hét
|
Kérdőív az önértékelési képességek felmérésére
|
8 hét
|
önbevallásos állásinterjú szorongás
Időkeret: 8 hét
|
Kérdőív az önérzetes szorongás felmérésére
|
8 hét
|
Munkavállalási felkészültség
Időkeret: 8 hét
|
Kérdőív az önállóan vélt munkavállalási felkészültség felmérésére
|
8 hét
|
Álláskeresési magatartás
Időkeret: 8 hét
|
Kérdőív az önmagunknak vélt álláskeresési magatartás felmérésére
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. június 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. július 26.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 23.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. január 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R-1078-19
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Autizmus spektrum zavar
-
Linkoeping UniversityBefejezveWhiplash Associated DisorderSvédország
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaBefejezveWhiplash Associated Disorder (WAD)Koreai Köztársaság
-
University Hospitals, LeicesterBefejezveWhiplash Associated DisorderEgyesült Királyság
-
Tianjin Medical University General HospitalVisszavontNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder RelapszusKína
-
Jagannadha R AvasaralaMegszűntSclerosis multiplex | Optikai ideggyulladás | Neuromyelitis Optica spektrumzavar támadás | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Relapszus | Neuromyelitis Optica spektrumzavar progressziójaEgyesült Államok
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.Még nincs toborzásTerhesség | Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH) | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma (aHUS) | Ultomirisnek kitett terhes/szülés után | Generalizált myasthenia gravis (gMG) | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)