实时连续心输出量测量
2021年2月25日 更新者：Rijnstate Hospital
与 Flotrac 测量相比，ICU 患者使用经胸超声心动图 (TTE) 进行实时自动连续心输出量测量
使用经胸超声心动图 (TTE) 评估实时自动心输出量测量可行性的研究
研究概览
详细说明
理由：研究评估使用经胸超声心动图 (TTE) 进行实时自动心输出量测量的可行性
目的：评估与 Flotrac 测量相比，成人 ICU 患者使用经胸超声 (TTE) 进行实时自动连续心输出量测量的相关性和可行性
研究设计：前瞻性、可行性研究
研究人群：成人重症监护患者（> 18 岁）
干预（如果适用）：
ICU 中的连续成年患者，其中有连续心输出量测量的指征。
主要研究参数/终点：
- 可以使用 TTE 测量连续心输出量的患者百分比
- 连续 TTE 和 Flotrac 测量之间的相关性
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：B Baten
- 电话号码：088 - 0057870
- 邮箱：BBaten@rijnstate.nl
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成人重症监护患者（> 18 岁）
排除标准：
- 怀孕
- 房颤或其他心律不齐
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：心输出量测量
将使用 TTE 和 ProbeFix 连续测量心输出量
|
经胸超声心动图
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
可连续使用 ProbeFix 的患者
大体时间：2个月
|
将报告百分比
|
2个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
连续 TTE 和 Flotrac 之间的相关性
大体时间：2个月
|
将报告 Bland-Altman 情节
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年3月1日
初级完成 (预期的)
2022年3月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月25日
首次发布 (实际的)
2021年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月25日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.