リアルタイム連続心拍出量測定
2021年2月25日 更新者:Rijnstate Hospital
Flotrac 測定と比較した ICU 患者の経胸壁心エコー検査 (TTE) を使用したリアルタイム自動連続心拍出量測定
経胸壁心エコー検査 (TTE) を使用したリアルタイム自動心拍出量測定の実現可能性を評価するための研究
調査の概要
詳細な説明
理論的根拠: 経胸壁心エコー検査 (TTE) を使用したリアルタイム自動心拍出量測定の実現可能性を評価するための研究
目的: Flotrac 測定と比較して、成人 ICU 患者における経胸壁超音波 (TTE) を使用したリアルタイム自動連続心拍出量測定の相関性と実現可能性を評価する
研究デザイン:前向き、実現可能性研究
研究集団: 成人集中治療患者 (> 18 歳)
介入 (該当する場合):
継続的な心拍出量測定の適応がある ICU の連続した成人患者。
主な研究パラメータ/エンドポイント:
- TTEを使用して連続心拍出量を測定できる患者の割合
- 連続 TTE と Flotrac 測定値の相関
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:B Baten
- 電話番号:088 - 0057870
- メール:BBaten@rijnstate.nl
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 成人集中治療患者 (> 18 歳)
除外基準:
- 妊娠
- 心房細動またはその他の不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:心拍出量測定
心拍出量は、ProbeFix を使用して継続的に TTE を使用して測定されます
|
経胸壁心エコー検査
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
プローブフィックスを継続して使用できる患者
時間枠:2ヶ月
|
パーセンテージが報告されます
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
連続TTEとFlotracの相関
時間枠:2ヶ月
|
Bland-Altman プロットが報告されます
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年3月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月1日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月25日
最初の投稿 (実際)
2021年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月25日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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