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肩胛骨对齐受限的受试者的肩胛骨向上旋转练习

2021年2月24日 更新者:Doha Hamed Moustafa Al-Afifi、Cairo University

肩胛骨上旋运动对肩胛骨排列受限患者神经组织机械敏感性的影响

有人假设:

肩胛骨 vupward 旋转运动 (SURE) 对患有肩胛骨向下旋转综合征 (SDRS) 的受试者的肩胛骨排列没有统计学上的显着影响。

肩胛骨向上旋转运动 (SURE) 对肩胛骨对齐受限受试者的上肢周围神经系统的机械敏感性没有统计学上的显着影响。

肩胛骨向上旋转运动 (SURE) 对肩胛骨排列受限受试者的压力疼痛阈值没有统计显着影响。

肩胛骨向上旋转运动 (SURE) 对肩胛骨对齐受限受试者的强度持续时间曲线测量没有统计上的显着影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

本研究旨在探讨肩胛骨向上旋转运动对肩胛骨向下旋转综合征患者的力量持续时间曲线和压力痛阈 (PPT) 的影响。

本研究招募了 30 名年龄在 18 至 30 岁之间且肩胛骨向下旋转的受试者。

本研究招募了 30 名肩胛骨向下旋转的男女受试者。

检查所有招募的受试者以排除确定的病理状况。

所有受试者均通过肩胛骨向下旋转筛查检查进行评估。

使用压力痛觉计测量压力痛阈值。 使用神经动力学测试测量神经组织的机械敏感性。 使用强度-持续时间 (SD) 曲线测量疼痛。 治疗方案包括每周 3 次,持续 6 周。 所有测量均在治疗期前后进行。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 对大学人群进行了肩胛向下旋转受试者的筛选,符合以下标准的受试者被纳入本研究。 本研究中受试者选择的纳入标准基于文献(Caldwell 等人,2007 年;Ha 等人,2011 年),其中包括:

    1. 通过视觉评估肩胛骨向下旋转。我们检查了肩胛骨脊柱的根部(上角)和肩胛骨下角。 如果肩胛骨向下旋转,下角比肩胛骨脊柱根部更靠近脊柱(上角)。
    2. 目测锁骨水平或肩锁关节低于胸锁关节。
    3. 用卷尺测量肩胛骨的椎骨边缘距离脊柱不到 3 英寸。

排除标准:

  • 具有以下任何标准的受试者被排除在研究之外:

    1. 颈椎骨折的受试者。
    2. <20º 的颈部旋转 ROM。
    3. 上肢放射痛。
    4. 脊柱侧弯。
    5. 腿长不一致。
    6. 未解决的癌症病史。
    7. 糖尿病米利都。
    8. 多发性神经病。
    9. 肌筋膜疼痛综合症。
    10. 纤维肌痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一组
治疗方案包括向上旋转练习,每周 3 次,持续 6 周。
通过运动(向上旋转运动)矫正肩胛骨排列不良的治疗 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经兴奋性
大体时间:在开始治疗之前测量神经兴奋性的强度-持续时间曲线。在应用6周治疗方案后测量强度-持续时间。
通过强度持续时间曲线测量的神经兴奋性。
在开始治疗之前测量神经兴奋性的强度-持续时间曲线。在应用6周治疗方案后测量强度-持续时间。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:所有测量均在治疗期(6 周)前后进行。
使用压力痛觉计测量压力痛阈值。
所有测量均在治疗期(6 周)前后进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ragiaa Kamel、Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • 研究主任:Amr Shalaby、Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月28日

初级完成 (预期的)

2021年5月30日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月24日

首次发布 (实际的)

2021年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月24日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我承诺在发布后的 3-6 个月内分享这项研究的结果。

IPD 共享时间框架

我承诺在发表后的 3-6 个月内分享这项研究的结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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