- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04775251
Exercices de rotation scapulaire vers le haut pour les sujets présentant un alignement scapulaire déprimé
Effet des exercices de rotation scapulaire vers le haut sur la mécanosensibilité du tissu neural chez les sujets présentant un alignement scapulaire déprimé
Il a été émis l'hypothèse que :
Il n'y a pas d'effet statistiquement significatif d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur l'alignement scapulaire chez les sujets atteints du syndrome de rotation scapulaire vers le bas (SDRS).
Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur la mécanosensibilité du système nerveux périphérique du membre supérieur chez des sujets déprimés de l'alignement scapulaire.
Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur le seuil de pression de la douleur chez les sujets déprimés de l'alignement scapulaire.
Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur la mesure de la courbe de durée de force chez des sujets déprimés d'alignement scapulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée pour étudier les effets des exercices de rotation scapulaire vers le haut sur la courbe de durée de la force et le seuil de douleur à la pression (PPT) chez des sujets atteints du syndrome de rotation scapulaire vers le bas.
Trente sujets âgés de 18 à 30 ans avec rotation scapulaire vers le bas ont été recrutés dans cette étude.
Trente sujets des deux sexes avec rotation scapulaire vers le bas ont été recrutés dans cette étude.
Tous les sujets recrutés ont été examinés pour exclure des conditions pathologiques définies.
Tous les sujets ont été évalués par un examen de dépistage pour la rotation vers le bas de l'omoplate.
Le seuil de douleur à la pression a été mesuré à l'aide d'un algomètre à pression. La mécanosensibilité du tissu neural a été mesurée à l'aide d'un test neurodynamique. La douleur a été mesurée à l'aide de la courbe force-durée (DS). Le programme de traitement consistait en 3 séances/semaine, pendant 6 semaines. Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Doha Al-Afifi
- Numéro de téléphone: 01003169353
- E-mail: doha.h.afifi@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
La population universitaire a été dépistée pour les sujets présentant une rotation scapulaire vers le bas, ceux qui répondaient aux critères suivants ont été recrutés dans cette étude. Les critères d'inclusion pour la sélection des sujets dans cette étude étaient basés sur la littérature (Caldwell et al., 2007 ; Ha et al., 2011) qui comprenait :
- L'omoplate a été tournée vers le bas par évaluation visuelle. Nous avons examiné la racine de la colonne vertébrale des omoplates (angle supérieur) et l'angle inférieur des omoplates. Si les omoplates ont été tournées vers le bas, l'angle inférieur est plus proche de la colonne vertébrale que la racine de l'épine des omoplates (angle supérieur).
- La clavicule semblait horizontale ou l'articulation acromio-claviculaire était plus basse que l'articulation sterno-claviculaire à l'examen visuel.
- Les bords vertébraux de l'omoplate étaient à moins de 3 pouces de la colonne vertébrale par un ruban à mesurer.
Critère d'exclusion:
Le sujet qui répond à l'un des critères suivants a été exclu de l'étude :
- Sujets avec des fractures de la colonne vertébrale cervicale.
- ROM de rotation du cou de <20º.
- Douleur irradiante vers un membre supérieur.
- Scoliose.
- Écart de longueur de jambe.
- Une histoire de cancer non résolu.
- Diabète Milet.
- Polyneuropathie.
- Syndrome douloureux myofascial.
- Fibromyalgie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: un groupe
Le programme de traitement consistait en des exercices de rotation ascendante pour 3 séances/semaine, pendant 6 semaines.
|
Traitement pour la correction de l'alignement scapulaire déprimé par l'exercice (exercices de rotation vers le haut) pendant 6 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Excitabilité neuronale
Délai: La courbe force-durée de l'excitabilité neurale est mesurée avant de commencer le traitement. La force-durée est mesurée après l'application d'un programme de traitement de 6 semaines.
|
Excitabilité neurale mesurée par la courbe force-durée.
|
La courbe force-durée de l'excitabilité neurale est mesurée avant de commencer le traitement. La force-durée est mesurée après l'application d'un programme de traitement de 6 semaines.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Seuil de douleur à la pression
Délai: Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement (6 semaines).
|
Le seuil de douleur à la pression a été mesuré à l'aide d'un algomètre à pression.
|
Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement (6 semaines).
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
- Directeur d'études: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002640
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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