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Exercices de rotation scapulaire vers le haut pour les sujets présentant un alignement scapulaire déprimé

24 février 2021 mis à jour par: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Effet des exercices de rotation scapulaire vers le haut sur la mécanosensibilité du tissu neural chez les sujets présentant un alignement scapulaire déprimé

Il a été émis l'hypothèse que :

Il n'y a pas d'effet statistiquement significatif d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur l'alignement scapulaire chez les sujets atteints du syndrome de rotation scapulaire vers le bas (SDRS).

Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur la mécanosensibilité du système nerveux périphérique du membre supérieur chez des sujets déprimés de l'alignement scapulaire.

Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur le seuil de pression de la douleur chez les sujets déprimés de l'alignement scapulaire.

Il n'y a pas d'effets statistiquement significatifs d'un exercice de rotation scapulaire vers le haut (SURE) sur la mesure de la courbe de durée de force chez des sujets déprimés d'alignement scapulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a été menée pour étudier les effets des exercices de rotation scapulaire vers le haut sur la courbe de durée de la force et le seuil de douleur à la pression (PPT) chez des sujets atteints du syndrome de rotation scapulaire vers le bas.

Trente sujets âgés de 18 à 30 ans avec rotation scapulaire vers le bas ont été recrutés dans cette étude.

Trente sujets des deux sexes avec rotation scapulaire vers le bas ont été recrutés dans cette étude.

Tous les sujets recrutés ont été examinés pour exclure des conditions pathologiques définies.

Tous les sujets ont été évalués par un examen de dépistage pour la rotation vers le bas de l'omoplate.

Le seuil de douleur à la pression a été mesuré à l'aide d'un algomètre à pression. La mécanosensibilité du tissu neural a été mesurée à l'aide d'un test neurodynamique. La douleur a été mesurée à l'aide de la courbe force-durée (DS). Le programme de traitement consistait en 3 séances/semaine, pendant 6 semaines. Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • La population universitaire a été dépistée pour les sujets présentant une rotation scapulaire vers le bas, ceux qui répondaient aux critères suivants ont été recrutés dans cette étude. Les critères d'inclusion pour la sélection des sujets dans cette étude étaient basés sur la littérature (Caldwell et al., 2007 ; Ha et al., 2011) qui comprenait :

    1. L'omoplate a été tournée vers le bas par évaluation visuelle. Nous avons examiné la racine de la colonne vertébrale des omoplates (angle supérieur) et l'angle inférieur des omoplates. Si les omoplates ont été tournées vers le bas, l'angle inférieur est plus proche de la colonne vertébrale que la racine de l'épine des omoplates (angle supérieur).
    2. La clavicule semblait horizontale ou l'articulation acromio-claviculaire était plus basse que l'articulation sterno-claviculaire à l'examen visuel.
    3. Les bords vertébraux de l'omoplate étaient à moins de 3 pouces de la colonne vertébrale par un ruban à mesurer.

Critère d'exclusion:

  • Le sujet qui répond à l'un des critères suivants a été exclu de l'étude :

    1. Sujets avec des fractures de la colonne vertébrale cervicale.
    2. ROM de rotation du cou de <20º.
    3. Douleur irradiante vers un membre supérieur.
    4. Scoliose.
    5. Écart de longueur de jambe.
    6. Une histoire de cancer non résolu.
    7. Diabète Milet.
    8. Polyneuropathie.
    9. Syndrome douloureux myofascial.
    10. Fibromyalgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: un groupe
Le programme de traitement consistait en des exercices de rotation ascendante pour 3 séances/semaine, pendant 6 semaines.
Traitement pour la correction de l'alignement scapulaire déprimé par l'exercice (exercices de rotation vers le haut) pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Excitabilité neuronale
Délai: La courbe force-durée de l'excitabilité neurale est mesurée avant de commencer le traitement. La force-durée est mesurée après l'application d'un programme de traitement de 6 semaines.
Excitabilité neurale mesurée par la courbe force-durée.
La courbe force-durée de l'excitabilité neurale est mesurée avant de commencer le traitement. La force-durée est mesurée après l'application d'un programme de traitement de 6 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement (6 semaines).
Le seuil de douleur à la pression a été mesuré à l'aide d'un algomètre à pression.
Toutes les mesures ont été prises avant et après la période de traitement (6 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • Directeur d'études: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

28 février 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 mai 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2021

Première publication (RÉEL)

1 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Je m'engage à partager les résultats de cette étude dans les 3 à 6 mois suivant la publication.

Délai de partage IPD

Je m'engage à partager les résultats de cette étude dans les 3 à 6 mois suivant la publication.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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