- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04775251
Lapocka felfelé forgató gyakorlatok depressziós lapocka-igazítású alanyok számára
A lapocka felfelé forgató gyakorlatainak hatása az idegszövetek mechanoszenzitivitására olyan betegeknél, akiknek a lapocka igazodása elnyomott
Feltételezték, hogy:
Nincs statisztikailag szignifikáns hatása a scapular vupward rotation gyakorlatnak (SURE) a lapocka lefelé forgatásának szindrómában (SDRS) szenvedő alanyok lapocka igazítására.
A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása a felső végtag perifériás idegrendszerének mechanoszenzitivitására depressziós lapocka-igazítású alanyoknál.
A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása a nyomási fájdalomküszöbre depressziós lapocka-igazításban szenvedő alanyoknál.
A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása az Erőtartam-görbe mérésére depressziós lapocka-igazítású alanyoknál.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy megvizsgálják a lapocka felfelé forgató gyakorlatainak az erőtartam görbére és a nyomási fájdalomküszöbre (PPT) gyakorolt hatását a lapocka lefelé forgatási szindrómában szenvedő alanyoknál.
Ebbe a vizsgálatba harminc, 18 és 30 év közötti, lapocka lefelé forgatható alanyt vontak be.
Ebbe a vizsgálatba 30 alanyt vontak be mindkét nemből, akiknek a lapocka lefelé volt forgatható.
Minden felvett alanyt megvizsgáltak, hogy kizárják a meghatározott patológiás állapotokat.
Valamennyi alanyt a lapocka lefelé forgását vizsgáló szűrővizsgálattal értékeltük.
A nyomás alatti fájdalomküszöböt nyomásalgométerrel mértük. Az idegszövet mechanoszenzitivitását neurodinamikai teszttel mértük. A fájdalmat erősség-tartam (SD) görbével mértük. A kezelési program heti 3 alkalomból állt, 6 hétig. Minden mérést a kezelési időszak előtt és után végeztünk.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Az egyetemi lakosságot lapocka lefelé forgató alanyokra szűrtük, ebbe a vizsgálatba azokat vontuk be, akik megfeleltek az alábbi kritériumoknak. Az alany kiválasztásának kritériumai ebben a tanulmányban a szakirodalomon alapultak (Caldwell et al., 2007; Ha és mtsai, 2011), amely a következőket tartalmazza:
- A lapockát vizuálisan lefelé forgattuk. Megvizsgáltuk a lapockák gerincének gyökerét (felülső szög) és a lapockák alsó szögét. Ha a lapockák lefelé voltak forgatva, az alsó szög közelebb van a gerinchez, mint a lapockák gerincének gyökere (felső szög).
- Vizuálisan a kulcscsont vízszintesnek tűnt, vagy az acromioclavicularis ízület alacsonyabb volt, mint a sternoclavicularis ízület.
- A lapocka csigolyahatárai mérőszalaggal kevesebb mint 3 hüvelykre voltak a gerinctől.
Kizárási kritériumok:
Az a személy, aki az alábbi kritériumok bármelyikével rendelkezik, kizárásra került a vizsgálatból:
- Nyaki gerinctörésben szenvedő alanyok.
- <20º nyakba forgatható ROM.
- Fájdalom sugárzó a felső végtagon.
- Gerincferdülés.
- Lábhossz eltérés.
- A megoldatlan rák története.
- Cukorbetegség Miletus.
- Polineuropathia.
- Myofascial fájdalom szindróma.
- Fibromyalgia.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: egy csoport
A kezelési program heti 3 alkalomból, 6 héten keresztül felfelé forgó gyakorlatokból állt.
|
Kezelés depressziós lapocka korrekciójára, testmozgással (felfelé forgó gyakorlatok) 6 hétig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Neurális ingerlékenység
Időkeret: A neurális ingerlékenység erő-tartam görbéjét a kezelés megkezdése előtt mérjük. Az erő-tartam mérése 6 hetes kezelési program alkalmazása után történik.
|
Az idegi ingerlékenység az Erő-időtartam-értékkel mérve.
|
A neurális ingerlékenység erő-tartam görbéjét a kezelés megkezdése előtt mérjük. Az erő-tartam mérése 6 hetes kezelési program alkalmazása után történik.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomás fájdalomküszöb
Időkeret: Minden mérést a kezelési időszak (6 hét) előtt és után végeztünk.
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt nyomásalgométerrel mértük.
|
Minden mérést a kezelési időszak (6 hét) előtt és után végeztünk.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Tanulmányi igazgató: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P.T.REC/012/002640
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .