Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lapocka felfelé forgató gyakorlatok depressziós lapocka-igazítású alanyok számára

2021. február 24. frissítette: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

A lapocka felfelé forgató gyakorlatainak hatása az idegszövetek mechanoszenzitivitására olyan betegeknél, akiknek a lapocka igazodása elnyomott

Feltételezték, hogy:

Nincs statisztikailag szignifikáns hatása a scapular vupward rotation gyakorlatnak (SURE) a lapocka lefelé forgatásának szindrómában (SDRS) szenvedő alanyok lapocka igazítására.

A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása a felső végtag perifériás idegrendszerének mechanoszenzitivitására depressziós lapocka-igazítású alanyoknál.

A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása a nyomási fájdalomküszöbre depressziós lapocka-igazításban szenvedő alanyoknál.

A lapocka felfelé forgató gyakorlatának (SURE) nincs statisztikailag szignifikáns hatása az Erőtartam-görbe mérésére depressziós lapocka-igazítású alanyoknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy megvizsgálják a lapocka felfelé forgató gyakorlatainak az erőtartam görbére és a nyomási fájdalomküszöbre (PPT) gyakorolt ​​hatását a lapocka lefelé forgatási szindrómában szenvedő alanyoknál.

Ebbe a vizsgálatba harminc, 18 és 30 év közötti, lapocka lefelé forgatható alanyt vontak be.

Ebbe a vizsgálatba 30 alanyt vontak be mindkét nemből, akiknek a lapocka lefelé volt forgatható.

Minden felvett alanyt megvizsgáltak, hogy kizárják a meghatározott patológiás állapotokat.

Valamennyi alanyt a lapocka lefelé forgását vizsgáló szűrővizsgálattal értékeltük.

A nyomás alatti fájdalomküszöböt nyomásalgométerrel mértük. Az idegszövet mechanoszenzitivitását neurodinamikai teszttel mértük. A fájdalmat erősség-tartam (SD) görbével mértük. A kezelési program heti 3 alkalomból állt, 6 hétig. Minden mérést a kezelési időszak előtt és után végeztünk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az egyetemi lakosságot lapocka lefelé forgató alanyokra szűrtük, ebbe a vizsgálatba azokat vontuk be, akik megfeleltek az alábbi kritériumoknak. Az alany kiválasztásának kritériumai ebben a tanulmányban a szakirodalomon alapultak (Caldwell et al., 2007; Ha és mtsai, 2011), amely a következőket tartalmazza:

    1. A lapockát vizuálisan lefelé forgattuk. Megvizsgáltuk a lapockák gerincének gyökerét (felülső szög) és a lapockák alsó szögét. Ha a lapockák lefelé voltak forgatva, az alsó szög közelebb van a gerinchez, mint a lapockák gerincének gyökere (felső szög).
    2. Vizuálisan a kulcscsont vízszintesnek tűnt, vagy az acromioclavicularis ízület alacsonyabb volt, mint a sternoclavicularis ízület.
    3. A lapocka csigolyahatárai mérőszalaggal kevesebb mint 3 hüvelykre voltak a gerinctől.

Kizárási kritériumok:

  • Az a személy, aki az alábbi kritériumok bármelyikével rendelkezik, kizárásra került a vizsgálatból:

    1. Nyaki gerinctörésben szenvedő alanyok.
    2. <20º nyakba forgatható ROM.
    3. Fájdalom sugárzó a felső végtagon.
    4. Gerincferdülés.
    5. Lábhossz eltérés.
    6. A megoldatlan rák története.
    7. Cukorbetegség Miletus.
    8. Polineuropathia.
    9. Myofascial fájdalom szindróma.
    10. Fibromyalgia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: egy csoport
A kezelési program heti 3 alkalomból, 6 héten keresztül felfelé forgó gyakorlatokból állt.
Kezelés depressziós lapocka korrekciójára, testmozgással (felfelé forgó gyakorlatok) 6 hétig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Neurális ingerlékenység
Időkeret: A neurális ingerlékenység erő-tartam görbéjét a kezelés megkezdése előtt mérjük. Az erő-tartam mérése 6 hetes kezelési program alkalmazása után történik.
Az idegi ingerlékenység az Erő-időtartam-értékkel mérve.
A neurális ingerlékenység erő-tartam görbéjét a kezelés megkezdése előtt mérjük. Az erő-tartam mérése 6 hetes kezelési program alkalmazása után történik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomás fájdalomküszöb
Időkeret: Minden mérést a kezelési időszak (6 hét) előtt és után végeztünk.
A nyomás alatti fájdalomküszöböt nyomásalgométerrel mértük.
Minden mérést a kezelési időszak (6 hét) előtt és után végeztünk.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. február 28.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. május 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 24.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. március 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. március 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 24.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Elkötelezem magam, hogy a közzétételt követő 3-6 hónapon belül megosztom a tanulmány eredményeit.

IPD megosztási időkeret

Elkötelezem magam, hogy e tanulmány eredményeit a megjelenéstől számított 3-6 hónapon belül megosztom.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel