- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04775251
Übungen zur Aufwärtsrotation des Schulterblatts für Personen mit deperessierter Schulterblattausrichtung
Wirkung von Übungen zur Aufwärtsrotation des Schulterblatts auf die Mechanosensitivität des Nervengewebes bei Patienten mit eingeschränkter Schulterblattausrichtung
Es wurde angenommen, dass:
Es gibt keine statistisch signifikanten Auswirkungen einer Scapula-Vupward-Rotation-Übung (SURE) auf die Scapula-Ausrichtung bei Patienten mit Scapula-Downward-Rotation-Syndrom (SDRS).
Es gibt keine statistisch signifikanten Auswirkungen einer Schulterblatt-Aufwärtsrotationsübung (SURE) auf die Mechanosensitivität des peripheren Nervensystems der oberen Extremitäten bei Patienten mit depressiver Schulterblattausrichtung.
Es gibt keine statistisch signifikanten Auswirkungen einer Schulterblatt-Aufwärtsrotationsübung (SURE) auf die Druckschmerzschwelle bei Personen mit depressiver Schulterblattausrichtung.
Es gibt keine statistisch signifikanten Auswirkungen einer Schulterblatt-Aufwärtsrotationsübung (SURE) auf die Messung der Kraft-Dauer-Kurve bei Personen mit depressiver Schulterblattausrichtung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Schulterblatt-Aufwärtsrotationsübungen auf die Kraftdauerkurve und die Druckschmerzschwelle (PPT) bei Patienten mit Schulterblatt-Abwärtsrotationssyndrom zu untersuchen.
Für diese Studie wurden 30 Probanden im Alter von 18 bis 30 Jahren mit nach unten gerichtetem Schulterblatt rekrutiert.
Für diese Studie wurden 30 Probanden beiderlei Geschlechts mit nach unten rotiertem Schulterblatt rekrutiert.
Alle rekrutierten Probanden wurden untersucht, um definierte pathologische Zustände auszuschließen.
Alle Probanden wurden durch Screening-Untersuchung auf Abwärtsrotation des Schulterblatts beurteilt.
Die Druckschmerzschwelle wurde mit einem Druckalgometer gemessen. Die Mechanosensitivität von neuralem Gewebe wurde unter Verwendung eines neurodynamischen Tests gemessen. Der Schmerz wurde anhand der Kraft-Dauer (SD)-Kurve gemessen. Das Behandlungsprogramm bestand aus 3 Sitzungen/Woche für 6 Wochen. Alle Messungen wurden vor und nach dem Behandlungszeitraum durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Universitätsbevölkerung wurde auf Probanden mit Skapula-Abwärtsrotation untersucht, diejenigen, die die folgenden Kriterien erfüllten, wurden in diese Studie rekrutiert. Die Einschlusskriterien für die Probandenauswahl in dieser Studie basierten auf der Literatur (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011), die Folgendes beinhaltete:
- Das Schulterblatt wurde durch visuelle Beurteilung nach unten rotiert. Wir untersuchten die Wurzel der Wirbelsäule der Schulterblätter (oberer Winkel) und den unteren Winkel der Schulterblätter. Wenn die Schulterblätter nach unten rotiert waren, der untere Winkel näher an der Wirbelsäule als die Wurzel der Wirbelsäule der Schulterblätter (oberer Winkel).
- Das Schlüsselbein schien horizontal zu sein oder das Akromioklavikulargelenk war nach visueller Beurteilung niedriger als das Sternoklavikulargelenk.
- Die Wirbelränder des Schulterblatts waren laut Maßband weniger als 3 Zoll von der Wirbelsäule entfernt.
Ausschlusskriterien:
Proband mit einem der folgenden Kriterien wurde von der Studie ausgeschlossen:
- Probanden mit Halswirbelsäulenfrakturen.
- Halsrotations-ROM von <20º.
- Ausstrahlender Schmerz in eine obere Extremität.
- Skoliose.
- Beinlängendifferenz.
- Eine Geschichte von ungelöstem Krebs.
- Diabetes Milet.
- Polyneuropathie.
- Myofasziales Schmerzsyndrom.
- Fibromyalgie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Eine Gruppe
Das Behandlungsprogramm bestand aus Aufwärtsrotationsübungen für 3 Sitzungen/Woche über 6 Wochen.
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Behandlung zur Korrektur der depressiven Schulterblattausrichtung durch Übung (Aufwärtsrotationsübungen) für 6 Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Neurale Erregbarkeit
Zeitfenster: Die Stärke-Dauer-Kurve für die neurale Erregbarkeit wird vor Beginn der Behandlung gemessen. Die Stärke-Dauer wird nach Anwendung eines 6-wöchigen Behandlungsprogramms gemessen.
|
Neurale Erregbarkeit gemessen durch Stärke-Dauer-Kurve.
|
Die Stärke-Dauer-Kurve für die neurale Erregbarkeit wird vor Beginn der Behandlung gemessen. Die Stärke-Dauer wird nach Anwendung eines 6-wöchigen Behandlungsprogramms gemessen.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Alle Messungen wurden vor und nach dem Behandlungszeitraum (6 Wochen) durchgeführt.
|
Die Druckschmerzschwelle wurde mit einem Druckalgometer gemessen.
|
Alle Messungen wurden vor und nach dem Behandlungszeitraum (6 Wochen) durchgeführt.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
- Studienleiter: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/002640
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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