Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire opwaartse rotatie-oefeningen voor proefpersonen met een gedeprimeerde scapulaire uitlijning

24 februari 2021 bijgewerkt door: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Effect van opwaartse rotatie-oefeningen van het scapulier op de mechanische gevoeligheid van neuraal weefsel bij proefpersonen met een gedeprimeerde uitlijning van het scapulier

Er werd verondersteld dat:

Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire vopwaartse rotatie-oefening (SURE) op de uitlijning van de scapulier bij proefpersonen met het scapulaire neerwaartse rotatiesyndroom (SDRS).

Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de mechanosensitiviteit van het perifere zenuwstelsel van de bovenste ledematen bij personen met een depressieve scapulaire uitlijning.

Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de drukpijndrempel bij proefpersonen met een depressieve scapulaire uitlijning.

Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de meting van de sterkteduurcurve bij proefpersonen met een depressieve scapulaire uitlijning.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van scapulaire opwaartse rotatie-oefeningen op de krachtduurcurve en drukpijndrempel (PPT) bij proefpersonen met het scapulaire neerwaartse rotatiesyndroom.

Dertig proefpersonen met een leeftijdscategorie van 18 tot 30 jaar met neerwaartse rotatie van het scapulier werden gerekruteerd voor dit onderzoek.

Dertig proefpersonen van beide geslachten met neerwaartse rotatie van het scapulier werden gerekruteerd voor dit onderzoek.

Alle aangeworven proefpersonen werden onderzocht om gedefinieerde pathologische aandoeningen uit te sluiten.

Alle proefpersonen werden door middel van screeningsonderzoek beoordeeld op neerwaartse rotatie van het schouderblad.

Drukpijndrempel werd gemeten met behulp van drukalgometer. De mechanische gevoeligheid van neuraal weefsel werd gemeten met behulp van een neurodynamische test. Pijn werd gemeten met behulp van de sterkte-duur (SD)-curve. Het behandelprogramma bestond uit 3 sessies/week gedurende 6 weken. Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De universiteitspopulatie werd gescreend op proefpersonen met neerwaartse rotatie van het scapulier, degenen die aan de volgende criteria voldeden, werden in dit onderzoek gerekruteerd. De inclusiecriteria voor onderwerpselectie in dit onderzoek waren gebaseerd op de literatuur (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) waaronder:

    1. De scapula werd naar beneden geroteerd door visuele beoordeling. We onderzochten de wortel van de ruggengraat van scapulae (superieure hoek) en inferieure hoek van scapulae. Als scapulae naar beneden was gedraaid, onderste hoek dichter bij de wervelkolom dan wortel van de wervelkolom van scapulae (superieure hoek).
    2. Het sleutelbeen leek horizontaal te zijn of het acromioclaviculaire gewricht was lager dan het sternoclaviculaire gewricht bij visuele beoordeling.
    3. De wervelranden van het schouderblad bevonden zich met een meetlint op minder dan 3 inch van de ruggengraat.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die een van de volgende criteria heeft, werd uitgesloten van het onderzoek:

    1. Proefpersonen met cervicale wervelfracturen.
    2. Nekrotatie ROM van <20º.
    3. Uitstralende pijn naar een bovenste extremiteit.
    4. Scoliose.
    5. Beenlengteverschil.
    6. Een geschiedenis van onopgeloste kanker.
    7. Diabetes Miletus.
    8. Polyneuropathie.
    9. Myofasciaal pijnsyndroom.
    10. Fibromyalgie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: een groep
Het behandelprogramma bestond uit opwaartse rotatie-oefeningen gedurende 3 sessies/week gedurende 6 weken.
Behandeling voor correctie van depressief scapulier Uitlijning door oefening (opwaartse rotatie-oefeningen) gedurende 6 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurale prikkelbaarheid
Tijdsspanne: De sterkte-duurcurve voor neurale prikkelbaarheid wordt gemeten voordat de behandeling wordt gestart. De sterkte-duur wordt gemeten na toepassing van een behandelingsprogramma van 6 weken.
Neurale prikkelbaarheid gemeten door sterkte-duur cruve.
De sterkte-duurcurve voor neurale prikkelbaarheid wordt gemeten voordat de behandeling wordt gestart. De sterkte-duur wordt gemeten na toepassing van een behandelingsprogramma van 6 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode (6 weken) uitgevoerd.
Drukpijndrempel werd gemeten met behulp van drukalgometer.
Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode (6 weken) uitgevoerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • Studie directeur: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

28 februari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 mei 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Ik verbind mij ertoe de resultaten van deze studie binnen 3-6 maanden na publicatie te delen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Ik verbind mij ertoe de resultaten van dit onderzoek binnen 3-6 maanden na publicatie te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren