- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04775251
Scapulaire opwaartse rotatie-oefeningen voor proefpersonen met een gedeprimeerde scapulaire uitlijning
Effect van opwaartse rotatie-oefeningen van het scapulier op de mechanische gevoeligheid van neuraal weefsel bij proefpersonen met een gedeprimeerde uitlijning van het scapulier
Er werd verondersteld dat:
Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire vopwaartse rotatie-oefening (SURE) op de uitlijning van de scapulier bij proefpersonen met het scapulaire neerwaartse rotatiesyndroom (SDRS).
Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de mechanosensitiviteit van het perifere zenuwstelsel van de bovenste ledematen bij personen met een depressieve scapulaire uitlijning.
Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de drukpijndrempel bij proefpersonen met een depressieve scapulaire uitlijning.
Er zijn geen statistisch significante effecten van een scapulaire opwaartse rotatie-oefening (SURE) op de meting van de sterkteduurcurve bij proefpersonen met een depressieve scapulaire uitlijning.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie werd uitgevoerd om de effecten te onderzoeken van scapulaire opwaartse rotatie-oefeningen op de krachtduurcurve en drukpijndrempel (PPT) bij proefpersonen met het scapulaire neerwaartse rotatiesyndroom.
Dertig proefpersonen met een leeftijdscategorie van 18 tot 30 jaar met neerwaartse rotatie van het scapulier werden gerekruteerd voor dit onderzoek.
Dertig proefpersonen van beide geslachten met neerwaartse rotatie van het scapulier werden gerekruteerd voor dit onderzoek.
Alle aangeworven proefpersonen werden onderzocht om gedefinieerde pathologische aandoeningen uit te sluiten.
Alle proefpersonen werden door middel van screeningsonderzoek beoordeeld op neerwaartse rotatie van het schouderblad.
Drukpijndrempel werd gemeten met behulp van drukalgometer. De mechanische gevoeligheid van neuraal weefsel werd gemeten met behulp van een neurodynamische test. Pijn werd gemeten met behulp van de sterkte-duur (SD)-curve. Het behandelprogramma bestond uit 3 sessies/week gedurende 6 weken. Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode uitgevoerd.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De universiteitspopulatie werd gescreend op proefpersonen met neerwaartse rotatie van het scapulier, degenen die aan de volgende criteria voldeden, werden in dit onderzoek gerekruteerd. De inclusiecriteria voor onderwerpselectie in dit onderzoek waren gebaseerd op de literatuur (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) waaronder:
- De scapula werd naar beneden geroteerd door visuele beoordeling. We onderzochten de wortel van de ruggengraat van scapulae (superieure hoek) en inferieure hoek van scapulae. Als scapulae naar beneden was gedraaid, onderste hoek dichter bij de wervelkolom dan wortel van de wervelkolom van scapulae (superieure hoek).
- Het sleutelbeen leek horizontaal te zijn of het acromioclaviculaire gewricht was lager dan het sternoclaviculaire gewricht bij visuele beoordeling.
- De wervelranden van het schouderblad bevonden zich met een meetlint op minder dan 3 inch van de ruggengraat.
Uitsluitingscriteria:
Proefpersoon die een van de volgende criteria heeft, werd uitgesloten van het onderzoek:
- Proefpersonen met cervicale wervelfracturen.
- Nekrotatie ROM van <20º.
- Uitstralende pijn naar een bovenste extremiteit.
- Scoliose.
- Beenlengteverschil.
- Een geschiedenis van onopgeloste kanker.
- Diabetes Miletus.
- Polyneuropathie.
- Myofasciaal pijnsyndroom.
- Fibromyalgie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: een groep
Het behandelprogramma bestond uit opwaartse rotatie-oefeningen gedurende 3 sessies/week gedurende 6 weken.
|
Behandeling voor correctie van depressief scapulier Uitlijning door oefening (opwaartse rotatie-oefeningen) gedurende 6 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neurale prikkelbaarheid
Tijdsspanne: De sterkte-duurcurve voor neurale prikkelbaarheid wordt gemeten voordat de behandeling wordt gestart. De sterkte-duur wordt gemeten na toepassing van een behandelingsprogramma van 6 weken.
|
Neurale prikkelbaarheid gemeten door sterkte-duur cruve.
|
De sterkte-duurcurve voor neurale prikkelbaarheid wordt gemeten voordat de behandeling wordt gestart. De sterkte-duur wordt gemeten na toepassing van een behandelingsprogramma van 6 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode (6 weken) uitgevoerd.
|
Drukpijndrempel werd gemeten met behulp van drukalgometer.
|
Alle metingen werden voor en na de behandelingsperiode (6 weken) uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Studie directeur: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/002640
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .