Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular Opad Rotation Øvelser for emner med deperessed Scapular Alignment

24. februar 2021 opdateret af: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Effekt af øvelser med scapular opadrotation på neuralt vævs mekanosensitivitet hos forsøgspersoner med deperesseret skulderbladsjustering

Det blev antaget, at:

Der er ingen statistisk signifikante effekter af en scapular vupward rotation øvelse (SURE) på scapular alignment hos personer med scapular downward rotation syndrome (SDRS).

Der er ingen statistisk signifikante virkninger af en scapular opadrotationsøvelse (SURE) på mekanosensitivitet af det perifere nervesystem i øvre lemmer hos personer med deprimeret skulderbladsjustering.

Der er ingen statistisk signifikant effekt af en scapular opadrotationsøvelse (SURE) på tryk Smertetærskel hos personer med deprimeret skulderbladsjustering.

Der er ingen statistisk signifikante effekter af en scapular opadrotationsøvelse (SURE) på måling af styrkevarighedskurve hos personer med deprimeret skulderbladsjustering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge virkningerne af øvelser med scapular opadrotation på styrkevarighedskurve og tryksmertetærskel (PPT) hos personer med scapular downward rotation syndrom.

Tredive forsøgspersoner med en aldersgruppe på 18 til 30 år med scapular nedadgående rotation blev rekrutteret i denne undersøgelse.

Tredive forsøgspersoner af begge køn med scapular nedadgående rotation blev rekrutteret i denne undersøgelse.

Alle rekrutterede forsøgspersoner blev undersøgt for at udelukke definerede patologiske tilstande.

Alle forsøgspersoner blev vurderet ved screeningsundersøgelse for nedadrotation af scapula.

Tryksmertetærskel blev målt ved hjælp af trykalgometer. Mekanosensitivitet af neuralt væv blev målt ved anvendelse af neurodynamisk test. Smerter blev målt ved hjælp af styrke-varighed (SD) kurve. Behandlingsprogrammet bestod af 3 sessioner/uge i 6 uger. Alle målinger blev taget før og efter behandlingsperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsbefolkningen blev screenet for emner med scapular nedadgående rotation, dem, der opfyldte følgende kriterier, blev rekrutteret i denne undersøgelse. Inklusionskriterierne for emnevalg i denne undersøgelse var baseret på litteraturen (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011), som omfattede:

    1. Scapulaen blev roteret nedad ved visuel vurdering. Vi undersøgte roden af ​​scapulaes rygsøjle (overordnet vinkel) og inferior vinkel på scapulae. Hvis scapulae blev roteret nedad, ringere vinkel tættere på rygsøjlen end roden af ​​scapulae (overordnet vinkel).
    2. Kravebenet så ud til at være vandret, eller det akromioklavikulære led var lavere end sternoclavikulærleddet ved visuel vurdering.
    3. Scapulaens hvirvelgrænser var mindre end 3 inches fra rygsøjlen ved målebånd.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der har et af følgende kriterier, blev udelukket fra undersøgelsen:

    1. Personer med cervikale spinalfrakturer.
    2. Halsrotations-ROM på <20º.
    3. Udstrålende smerte til en overekstremitet.
    4. Skoliose.
    5. Benlængde uoverensstemmelse.
    6. En historie med uløst kræft.
    7. Diabetes Miletus.
    8. Polyneuropati.
    9. Myofascial smertesyndrom.
    10. Fibromyalgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: én gruppe
Behandlingsprogrammet bestod af opadgående rotationsøvelser i 3 sessioner/uge i 6 uger.
Andet: Opadgående rotationsøvelse
Behandling til korrektion af deprimeret skulderbladsjustering ved træning (Opadrotationsøvelser) i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neural excitabilitet
Tidsramme: Styrke-varighedskurve for neural excitabilitet måles før påbegyndelse af behandlingen. Styrke-varighed måles efter påføring af 6 ugers behandlingsprogram.
Neural excitabilitet målt ved Strenght-duration cruve.
Styrke-varighedskurve for neural excitabilitet måles før påbegyndelse af behandlingen. Styrke-varighed måles efter påføring af 6 ugers behandlingsprogram.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Alle målinger blev taget før og efter behandlingsperioden (6 uger).
Tryksmertetærskel blev målt ved hjælp af trykalgometer.
Alle målinger blev taget før og efter behandlingsperioden (6 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studiestol: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • Studieleder: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

28. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. maj 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

1. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002640

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Jeg forpligter mig til at dele resultaterne af denne undersøgelse inden for 3-6 måneder efter publicering.

IPD-delingstidsramme

Jeg forpligter mig til at dele resultaterne af denne undersøgelse inden for 3-6 måneder efter offentliggørelsen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Opadgående rotationsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner