Deperessed 肩甲骨アライメントを持つ被験者のための肩甲骨上方回旋運動
肩甲骨のアライメントが低下している被験者の神経組織の機械的感受性に対する肩甲骨上方回旋運動の効果
次のように仮定されました。
肩甲骨下方回転症候群(SDRS)の被験者の肩甲骨アライメントに対する肩甲骨前回転運動(SURE)の統計的に有意な効果はありません。
落ち込んでいる肩甲骨アライメント被験者の上肢末梢神経系の機械的感受性に対する肩甲骨上向き回転運動 (SURE) の統計的に有意な効果はありません。
落ち込んだ肩甲骨アライメント被験者の圧力疼痛閾値に対する肩甲骨上向き回転運動 (SURE) の統計的に有意な効果はありません。
落ち込んでいる肩甲骨アライメント被験者の強度持続時間曲線測定では、肩甲骨上向き回転運動 (SURE) が統計的に有意な効果はありません。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、肩甲骨下方回転症候群の被験者の強度持続曲線と圧迫痛閾値(PPT)に対する肩甲骨上方回転運動の効果を調査するために実施されました。
この研究では、肩甲骨が下向きに回転する 18 ~ 30 歳の年齢範囲の 30 人の被験者が募集されました。
この研究では、肩甲骨の下向き回転を伴う両性の30人の被験者が募集されました。
募集されたすべての被験者は、定義された病理学的状態を除外するために検査されました。
すべての被験者は、肩甲骨の下回旋のスクリーニング検査によって評価されました。
圧痛閾値は圧痛計を用いて測定した。 神経組織の機械的感受性は、神経力学試験を使用して測定されました。 痛みは、強度-持続時間 (SD) 曲線を使用して測定されました。 治療プログラムは、6 週間、週 3 回のセッションで構成されていました。 すべての測定は、治療期間の前後に行われました。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
大学の人口は、肩甲骨の下方回転を持つ被験者についてスクリーニングされ、次の基準を満たす人がこの研究で募集されました。 この研究における被験者選択の選択基準は、以下を含む文献 (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) に基づいていました。
- 視診では肩甲骨が下回旋していた。 肩甲骨が下向きに回旋している場合、肩甲骨の付け根よりも脊椎に近い下角(上角)。
- 鎖骨が水平に見えたか、視覚的に評価すると、肩鎖関節が胸鎖関節よりも低かった。
- 肩甲骨の脊椎境界は、巻尺で脊椎から 3 インチ未満でした。
除外基準:
次の基準のいずれかを持つ被験者は、研究から除外されました。
- 頸椎骨折のある被験者。
- <20ºの首回転ROM。
- 上肢への放散痛。
- 脊柱側弯症。
- 足の長さの違い。
- 未解決のがんの病歴。
- ミレトス糖尿病。
- 多発神経障害。
- 筋筋膜痛症候群。
- 線維筋痛症。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1グループ
治療プログラムは、週に 3 セッション、6 週間の上向き回転エクササイズで構成されていました。
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落ち込んだ肩甲骨のアライメントを運動(上方回旋運動)で矯正する6週間の治療。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経興奮性
時間枠:治療を開始する前に、神経興奮性の強度-持続曲線を測定します。強度-持続時間は、6 週間の治療プログラムの適用後に測定されます。
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強度 - 持続時間曲線によって測定された神経興奮性。
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治療を開始する前に、神経興奮性の強度-持続曲線を測定します。強度-持続時間は、6 週間の治療プログラムの適用後に測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値
時間枠:すべての測定は、治療期間 (6 週間) の前後に行われました。
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圧痛閾値は圧痛計を用いて測定した。
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すべての測定は、治療期間 (6 週間) の前後に行われました。
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア:Ragiaa Kamel、Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
- スタディディレクター:Amr Shalaby、Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/002640
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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上回転運動の臨床試験
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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Smith & Nephew, Inc.完了
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Shanghai Jiao Tong University School of Medicine積極的、募集していない
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了