Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular Uppåtrotation Övningar för ämnen med deperessed Scapular Alignment

24 februari 2021 uppdaterad av: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Effekt av övningar med uppåtrotation av skulderblad på mekanokänslighet i neurala vävnader hos personer med försvagad skulderbladsjustering

Det antogs att:

Det finns inga statistiskt signifikanta effekter av en scapular vupward rotation övning (SURE) på scapular alignment hos patienter med scapular downward rotation syndrome (SDRS).

Det finns inga statistiskt signifikanta effekter av en skulderbladsövning uppåtrotation (SURE) på mekanokänslighet i det perifera nervsystemet i de övre extremiteterna hos patienter med deprimerad skulderbladsjustering.

Det finns inga statistiskt signifikanta effekter av en skulderbladsövning uppåtrotation (SURE) på trycket Smärttröskel hos patienter med deprimerad skulderbladsjustering.

Det finns inga statistiskt signifikanta effekter av en skulderbladsövning uppåtrotation (SURE) på mätning av styrka och varaktighetskurva hos personer med deprimerad skulderbladsjustering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes för att undersöka effekterna av övningar med scapular upward rotation på styrka, varaktighetskurva och trycksmärttröskel (PPT) hos personer med scapular downward rotation syndrome.

Trettio försökspersoner med åldersintervall från 18 till 30 år med skulderbladsrotation nedåt rekryterades i denna studie.

Trettio försökspersoner av båda könen med skulderbladsrotation nedåt rekryterades i denna studie.

Alla rekryterade försökspersoner undersöktes för att utesluta definierade patologiska tillstånd.

Alla försökspersoner bedömdes genom screeningundersökning för nedåtrotation av skulderblad.

Trycksmärttröskeln mättes med hjälp av en tryckalgometer. Mekanokänslighet hos neural vävnad mättes med användning av neurodynamiskt test. Smärta mättes med hjälp av styrka-duration (SD) kurva. Behandlingsprogrammet bestod av 3 sessioner/vecka, under 6 veckor. Alla mätningar gjordes före och efter behandlingsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Universitetspopulationen screenades för personer med skulderbladsrotation nedåt, de som uppfyllde följande kriterier rekryterades i denna studie. Inklusionskriterierna för ämnesval i denna studie baserades på litteraturen (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) som inkluderade:

    1. Scapula roterades nedåt genom visuell bedömning. Vi undersökte roten av ryggraden av skulderblad (överlägsen vinkel) och nedre vinkel på skulderblad. Om scapulae roterades nedåt, lägre vinkel närmare ryggraden än roten av ryggraden på scapulae (överlägsen vinkel).
    2. Nyckelbenet verkade vara horisontellt eller så var akromioklavikulärleden lägre än sternoclavikulärleden vid visuell bedömning.
    3. Scapulas kotkanter var mindre än 3 tum från ryggraden med måttband.

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har något av följande kriterier exkluderades från studien:

    1. Försökspersoner med cervikala ryggradsfrakturer.
    2. Halsrotations-ROM på <20º.
    3. Utstrålande smärta till en övre extremitet.
    4. Skolios.
    5. Benlängdsavvikelse.
    6. En historia av olöst cancer.
    7. Diabetes Miletus.
    8. Polyneuropati.
    9. Myofascialt smärtsyndrom.
    10. Fibromyalgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: en grupp
Behandlingsprogrammet bestod av rotationsövningar uppåt under 3 pass/vecka, under 6 veckor.
Övrig: Uppåtrotationsövning
Behandling för korrigering av deprimerad skulderbladsjustering genom träning (uppåtrotationsövningar) i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neural excitabilitet
Tidsram: Styrka-varaktighetskurvan för neural excitabilitet mäts innan behandlingen påbörjas. Styrka-duration mäts efter applicering av 6 veckors behandlingsprogram.
Neural excitabilitet mätt med Strenght-duration cruve.
Styrka-varaktighetskurvan för neural excitabilitet mäts innan behandlingen påbörjas. Styrka-duration mäts efter applicering av 6 veckors behandlingsprogram.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttröskel
Tidsram: Alla mätningar gjordes före och efter behandlingsperioden (6 veckor).
Trycksmärttröskeln mättes med hjälp av en tryckalgometer.
Alla mätningar gjordes före och efter behandlingsperioden (6 veckor).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studiestol: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • Studierektor: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

28 februari 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 maj 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

1 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002640

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Jag förbinder mig att dela resultaten av denna studie inom 3-6 månader efter publicering.

Tidsram för IPD-delning

Jag förbinder mig att dela resultaten av denna studie inom 3-6 månader efter publicering.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Scapular dyskinesis

Kliniska prövningar på Uppåtrotationsövning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera