Упражнения с вращением лопатки вверх для субъектов с депрессивным выравниванием лопатки
Влияние упражнений с вращением лопатки вверх на механочувствительность нервной ткани у субъектов с депрессивным положением лопатки
Было высказано предположение, что:
Отсутствует статистически значимое влияние упражнения с вращением лопатки вверх (SURE) на выравнивание лопатки у пациентов с синдромом вращения лопатки вниз (SDRS).
Статистически значимого влияния упражнения с вращением лопатки вверх (SURE) на механочувствительность периферической нервной системы верхних конечностей у субъектов с угнетенным выравниванием лопатки не выявлено.
Статистически значимого влияния упражнения на вращение лопатки вверх (SURE) на болевой порог давления у субъектов с депрессивным положением лопатки не выявлено.
Статистически значимого влияния упражнения с вращением лопатки вверх (SURE) на измерение кривой силы и продолжительности у субъектов с депрессивным выравниванием лопатки не выявлено.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено для изучения влияния упражнений с вращением лопатки вверх на кривую продолжительности силы и болевой порог от давления (PPT) у субъектов с синдромом вращения лопатки вниз.
В этом исследовании приняли участие 30 человек в возрасте от 18 до 30 лет с ротацией лопатки вниз.
В этом исследовании приняли участие 30 человек обоего пола с ротацией лопатки вниз.
Все набранные испытуемые были обследованы для исключения определенных патологических состояний.
Все испытуемые были оценены путем скринингового обследования на вращение лопатки вниз.
Порог болевой чувствительности измеряли с помощью альгометра давления. Механочувствительность нервной ткани измеряли с помощью нейродинамического теста. Боль измеряли с использованием кривой сила-длительность (SD). Программа лечения состояла из 3 сеансов в неделю в течение 6 недель. Все измерения проводились до и после периода лечения.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Население университетов было обследовано на наличие субъектов с ротацией лопатки вниз, и в этом исследовании были набраны те, кто соответствовал следующим критериям. Критерии включения для выбора субъектов в этом исследовании были основаны на литературе (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011), которая включала:
- Лопатка ротирована книзу при визуальной оценке. Осматривали корень ости лопатки (верхний угол) и нижний угол лопатки. Если лопатки повернуты вниз, нижний угол ближе к ости, чем корень ости лопатки (верхний угол).
- При визуальной оценке ключица оказалась горизонтальной или акромиально-ключичный сустав был ниже грудино-ключичного сустава.
- Позвоночные границы лопатки находились менее чем в 3 дюймах от позвоночника по рулетке.
Критерий исключения:
Субъект, у которого есть любой из следующих критериев, был исключен из исследования:
- Субъекты с переломами шейного отдела позвоночника.
- ROM вращения шеи <20º.
- Иррадиация боли в верхнюю конечность.
- Сколиоз.
- Несоответствие длины ног.
- История неразрешенного рака.
- Диабет Милет.
- Полинейропатия.
- Миофасциальный болевой синдром.
- Фибромиалгия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: одна группа
Программа лечения состояла из упражнений по вращению вверх по 3 сеанса в неделю в течение 6 недель.
|
Лечение коррекции депрессивного выравнивания лопатки с помощью упражнений (упражнения с вращением вверх) в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нервная возбудимость
Временное ограничение: Кривая сила-длительность для нервной возбудимости измеряется до начала лечения. Сила-длительность измеряется после применения 6-недельной программы лечения.
|
Нервная возбудимость, измеряемая по кривому «сила-длительность».
|
Кривая сила-длительность для нервной возбудимости измеряется до начала лечения. Сила-длительность измеряется после применения 6-недельной программы лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: Все измерения проводились до и после периода лечения (6 недель).
|
Порог болевой чувствительности измеряли с помощью альгометра давления.
|
Все измерения проводились до и после периода лечения (6 недель).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Директор по исследованиям: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/002640
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .