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Esercizi di rotazione scapolare verso l'alto per soggetti con allineamento scapolare depresso

24 febbraio 2021 aggiornato da: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Effetto degli esercizi di rotazione scapolare verso l'alto sulla meccanosensibilità del tessuto neurale in soggetti con allineamento scapolare depresso

Si è ipotizzato che:

Non ci sono effetti statisticamente significativi di un esercizio di rotazione scapolare verso l'alto (SURE) sull'allineamento scapolare nei soggetti con sindrome di rotazione scapolare verso il basso (SDRS).

Non ci sono effetti statisticamente significativi di un esercizio di rotazione scapolare verso l'alto (SURE) sulla meccanosensibilità del sistema nervoso periferico dell'arto superiore in soggetti con allineamento scapolare depresso.

Non ci sono effetti statisticamente significativi di un esercizio di rotazione scapolare verso l'alto (SURE) sulla soglia del dolore da pressione in soggetti con allineamento scapolare depresso.

Non ci sono effetti statistici significativi di un esercizio di rotazione scapolare verso l'alto (SURE) sulla misurazione della curva di durata della forza in soggetti con allineamento scapolare depresso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per studiare gli effetti degli esercizi di rotazione scapolare verso l'alto sulla curva di durata della forza e sulla soglia del dolore da pressione (PPT) in soggetti con sindrome di rotazione scapolare verso il basso.

In questo studio sono stati reclutati trenta soggetti di età compresa tra 18 e 30 anni con rotazione scapolare verso il basso.

In questo studio sono stati reclutati trenta soggetti di entrambi i sessi con rotazione scapolare verso il basso.

Tutti i soggetti reclutati sono stati esaminati per escludere condizioni patologiche definite.

Tutti i soggetti sono stati valutati mediante esame di screening per la rotazione verso il basso della scapola.

La soglia del dolore alla pressione è stata misurata utilizzando l'algometro della pressione. La meccanosensibilità del tessuto neurale è stata misurata mediante test neurodinamici. Il dolore è stato misurato utilizzando la curva forza-durata (SD). Il programma di trattamento consisteva in 3 sessioni/settimana, per 6 settimane. Tutte le misurazioni sono state effettuate prima e dopo il periodo di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione universitaria è stata sottoposta a screening per i soggetti con rotazione scapolare verso il basso, in questo studio sono stati reclutati coloro che soddisfacevano i seguenti criteri. I criteri di inclusione per la selezione dei soggetti in questo studio si basavano sulla letteratura (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) che comprendeva:

    1. La scapola è stata ruotata verso il basso mediante valutazione visiva. Abbiamo esaminato la radice della spina dorsale delle scapole (angolo superiore) e l'angolo inferiore delle scapole. Se le scapole sono state ruotate verso il basso, angolo inferiore più vicino alla spina dorsale rispetto alla radice della spina dorsale delle scapole (angolo superiore).
    2. La clavicola sembrava essere orizzontale o l'articolazione acromioclavicolare era più bassa dell'articolazione sternoclavicolare da una valutazione visiva.
    3. I bordi vertebrali della scapola erano a meno di 3 pollici dalla spina dorsale mediante metro a nastro.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto che presenta uno dei seguenti criteri è stato escluso dallo studio:

    1. Soggetti con fratture spinali cervicali.
    2. ROM di rotazione del collo di <20º.
    3. Dolore radiante all'estremità superiore.
    4. Scoliosi.
    5. Discrepanza nella lunghezza delle gambe.
    6. Una storia di cancro irrisolto.
    7. Diabete Mileto.
    8. Polineuropatia.
    9. Sindrome da dolore miofasciale.
    10. fibromialgia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: un gruppo
Il programma di trattamento consisteva in esercizi di rotazione verso l'alto per 3 sessioni/settimana, per 6 settimane.
Altro: Esercizio di rotazione verso l'alto
Trattamento per la correzione dell'allineamento scapolare depresso mediante esercizio (esercizi di rotazione verso l'alto) per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eccitabilità neurale
Lasso di tempo: La curva forza-durata per l'eccitabilità neurale viene misurata prima di iniziare il trattamento. La curva forza-durata viene misurata dopo l'applicazione del programma di trattamento di 6 settimane.
Eccitabilità neurale misurata dal cruve Forza-durata.
La curva forza-durata per l'eccitabilità neurale viene misurata prima di iniziare il trattamento. La curva forza-durata viene misurata dopo l'applicazione del programma di trattamento di 6 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni sono state effettuate prima e dopo il periodo di trattamento (6 settimane).
La soglia del dolore alla pressione è stata misurata utilizzando l'algometro della pressione.
Tutte le misurazioni sono state effettuate prima e dopo il periodo di trattamento (6 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • Direttore dello studio: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

28 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002640

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Mi impegno a condividere i risultati di questo studio entro 3-6 mesi dalla pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

Mi impegno a condividere i risultati di questo studio entro 3-6 mesi dalla pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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