Øvelser for oppoverrotasjon av skulderblad for personer med deperesset skulderbladsjustering
Effekt av øvelser med oppoverrotasjon av skulderblad på nevrale vevs mekanosensitivitet hos personer med deperessert skulderbladsjustering
Det ble antatt at:
Det er ingen statistisk signifikante effekter av en scapular vupward rotasjonsøvelse (SURE) på scapular alignment hos personer med scapular downward rotation syndrome (SDRS).
Det er ingen statistisk signifikante effekter en scapular upward rotation exercise (SURE) på mekanosensitivitet av det perifere nervesystemet i øvre lemmer hos personer med deprimert skulderbladsjustering.
Det er ingen statistisk signifikante effekter en scapular upward rotation øvelse (SURE) på trykk Smerteterskel hos personer med deprimert skulderbladsjustering.
Det er ingen statistisk signifikante effekter en scapular upward rotation exercise (SURE) på måling av styrkevarighetskurve hos personer med deprimert skulderbladsjustering.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å undersøke effekten av øvelser med scapular upward rotation på styrkevarighetskurve og trykksmerteterskel (PPT) hos personer med scapular downward rotation syndrom.
Tretti forsøkspersoner med aldersspenn fra 18 til 30 år med skulderbladsrotasjon nedover ble rekruttert i denne studien.
Tretti forsøkspersoner av begge kjønn med skulderbladsrotasjon nedover ble rekruttert i denne studien.
Alle rekrutterte personer ble undersøkt for å utelukke definerte patologiske tilstander.
Alle forsøkspersonene ble vurdert ved screeningundersøkelse for nedadgående rotasjon av scapula.
Smerteterskel for trykk ble målt ved hjelp av trykkalgometer. Mekanosensitivitet av nevralt vev ble målt ved bruk av nevrodynamisk test. Smerte ble målt ved hjelp av styrke-varighet (SD) kurve. Behandlingsprogrammet besto av 3 økter/uke, i 6 uker. Alle målinger ble tatt før og etter behandlingsperioden.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Universitetsbefolkningen ble screenet for personer med scapular nedadgående rotasjon, de som oppfylte følgende kriterier ble rekruttert i denne studien. Inklusjonskriteriene for emnevalg i denne studien var basert på litteraturen (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) som inkluderte:
- Scapula ble rotert nedover ved visuell vurdering. Vi undersøkte roten av ryggraden til scapulae (overordnet vinkel) og inferior vinkel på scapulae. Hvis scapulae ble rotert nedover, lavere vinkel nærmere ryggraden enn roten av ryggraden til scapulae (overordnet vinkel).
- Kravebenet så ut til å være horisontalt eller det akromioklavikulære leddet var lavere enn sternoklavikulærleddet ved visuell vurdering.
- De vertebrale kantene til scapula var mindre enn 3 tommer fra ryggraden ved målebånd.
Ekskluderingskriterier:
Person som har noen av følgende kriterier ble ekskludert fra studien:
- Personer med livmorhalsbrudd.
- Halsrotasjons-ROM på <20º.
- Utstrålende smerte til en øvre ekstremitet.
- Skoliose.
- Benlengdeavvik.
- En historie med uløst kreft.
- Diabetes Miletus.
- Polynevropati.
- Myofascial smertesyndrom.
- Fibromyalgi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: én gruppe
Behandlingsprogrammet besto av oppoverrotasjonsøvelser i 3 økter/uke, i 6 uker.
|
Behandling for korrigering av deprimert skulderbladsjustering ved trening (Oppadrotasjonsøvelser) i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevral eksitabilitet
Tidsramme: Styrke-varighetskurve for neural eksitabilitet måles før behandlingsstart. Styrke-varighet måles etter påføring av 6 ukers behandlingsprogram.
|
Nevral eksitabilitet målt ved Strenght-duration cruve.
|
Styrke-varighetskurve for neural eksitabilitet måles før behandlingsstart. Styrke-varighet måles etter påføring av 6 ukers behandlingsprogram.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Alle målinger ble tatt før og etter behandlingsperioden (6 uker).
|
Smerteterskel for trykk ble målt ved hjelp av trykkalgometer.
|
Alle målinger ble tatt før og etter behandlingsperioden (6 uker).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Studieleder: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002640
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .