Lapua ylöspäin kiertävät harjoitukset koehenkilöille, joilla on alentunut lapaluun kohdistus
Lapua ylöspäin kiertävien harjoitusten vaikutus hermokudoksen mekaaniseen herkkyyteen potilailla, joilla on alentunut lapaluun kohdistus
Oletuksena oli, että:
SURE-harjoittelulla ei ole tilastollisesti merkitseviä vaikutuksia lapaluun kohdistukseen potilailla, joilla on scapular downward rotation -oireyhtymä (SDRS).
Lapavarren ylöspäin kiertoharjoittelulla (SURE) ei ole tilastollisesti merkitsevää vaikutusta yläraajan ääreishermoston mekaaniseen herkkyyteen masentuneilla lapaluun kohdistuksilla olevilla koehenkilöillä.
Ei ole tilastollisesti merkitsevää vaikutusta lapaluun ylöspäin suuntautuvalla harjoituksella (SURE) paineen kipukynnykseen masentuneilla olkavarren kohdistuksilla.
Lapavarren ylöspäin suuntautuvalla harjoituksella (SURE) ei ole tilastollisesti merkitseviä vaikutuksia voiman kestokäyrän mittaukseen masentuneilla olkavarren kohdistuskohteilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin tutkiakseen lapaluun ylöspäin suuntautuvien harjoitusten vaikutuksia voiman kestokäyrään ja painekipukynnykseen (PPT) potilailla, joilla on lapaluun alaspäin kiertämisen oireyhtymä.
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 30 koehenkilöä, joiden ikäluokka oli 18–30 vuotta ja joiden olkapää kääntyi alaspäin.
Tähän tutkimukseen rekrytoitiin 30 tutkittavaa molemmista sukupuolista, joilla oli lapaluun alaspäin kierto.
Kaikki värvätyt kohteet tutkittiin määriteltyjen patologisten tilojen sulkemiseksi pois.
Kaikki koehenkilöt arvioitiin seulontatutkimuksella lapaluun alaspäin kääntymisen suhteen.
Painekipukynnys mitattiin painealgometrilla. Hermokudoksen mekaaninen herkkyys mitattiin neurodynaamisella testillä. Kipu mitattiin käyttämällä voimakkuus-kestokäyrää (SD). Hoito-ohjelma koostui 3 hoitokerrasta/viikko, 6 viikon ajan. Kaikki mittaukset tehtiin ennen hoitojaksoa ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yliopistoväestöstä seulottiin koehenkilöitä, joilla oli lapaluun alaspäin kierto, ja ne, jotka täyttivät seuraavat kriteerit, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Osallistumiskriteerit aiheen valinnassa tässä tutkimuksessa perustuivat kirjallisuuteen (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011), joka sisälsi:
- Lapua käännettiin alaspäin visuaalisella arvioinnilla. Tutkimme lapaluun selkärangan juurta (ylempi kulma) ja lapaluiden alakulmaa. Jos lapaluita käännettiin alaspäin, pienempi kulma lähempänä selkärankaa kuin lapaluun juurta (ylempi kulma).
- Solusivel näytti olevan vaakasuora tai acromioclavicular nivel oli alempana kuin sternoclavicular nivel visuaalisessa arvioinnissa.
- lapaluun selkärangan rajat olivat alle 3 tuumaa selkärangasta mittanauhalla mitattuna.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimushenkilö, jolla on jokin seuraavista kriteereistä, suljettiin pois tutkimuksesta:
- Koehenkilöt, joilla on kohdunkaulan selkärangan murtumia.
- Kaulalla pyörivä ROM <20º.
- Säteilevä kipu yläraajaan.
- Skolioosi.
- Jalkojen pituusero.
- Ratkaisemattoman syövän historia.
- Diabetes Miletus.
- Polyneuropatia.
- Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä.
- Fibromyalgia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: yksi ryhmä
Hoito-ohjelma koostui ylöspäin kiertävistä harjoituksista 3 kertaa/viikko, 6 viikon ajan.
|
Hoito lamaantuneen lapaluun kohdistuksen korjaamiseksi harjoituksella (ylöskiertoharjoitukset) 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuraalinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: Vahvuus-kestokäyrä hermoston kiihottavuudelle mitataan ennen hoidon aloittamista. Vahvuus-kesto mitataan 6 viikon hoito-ohjelman jälkeen.
|
Hermoston kiihtyvyys mitattuna Strenght-duration cruvella.
|
Vahvuus-kestokäyrä hermoston kiihottavuudelle mitataan ennen hoidon aloittamista. Vahvuus-kesto mitataan 6 viikon hoito-ohjelman jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Kaikki mittaukset tehtiin ennen hoitojaksoa ja sen jälkeen (6 viikkoa).
|
Painekipukynnys mitattiin painealgometrilla.
|
Kaikki mittaukset tehtiin ennen hoitojaksoa ja sen jälkeen (6 viikkoa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Opintojohtaja: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/002640
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .