Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia rotacji szkaplerza w górę dla osób z obniżonym ustawieniem szkaplerza

24 lutego 2021 zaktualizowane przez: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Wpływ ćwiczeń rotacji szkaplerza w górę na wrażliwość mechaniczną tkanki nerwowej u osób z obniżonym ustawieniem szkaplerza

Postawiono hipotezę, że:

Nie ma statystycznie istotnego wpływu ćwiczenia obracania łopatki w górę (SURE) na wyrównanie łopatki u osób z zespołem rotacji łopatki w dół (SDRS).

Nie ma statystycznie istotnego wpływu ćwiczenia obracania łopatki w górę (SURE) na wrażliwość mechaniczną obwodowego układu nerwowego kończyny górnej u osób z obniżonym ustawieniem łopatki.

Nie ma statystycznie istotnego wpływu ćwiczenia obracania łopatki w górę (SURE) na próg bólu uciskowego u pacjentów z obniżonym ustawieniem łopatki.

Nie ma statystycznie istotnego wpływu ćwiczenia obracania łopatki w górę (SURE) na pomiar krzywej czasu trwania siły u pacjentów z obniżonym ustawieniem łopatki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu zbadania wpływu ćwiczeń rotacji łopatki w górę na krzywą czasu trwania siły i próg bólu uciskowego (PPT) u osób z zespołem rotacji łopatki w dół.

Do tego badania zrekrutowano 30 osób w wieku od 18 do 30 lat z rotacją szkaplerza w dół.

Do tego badania zwerbowano trzydzieści osób obojga płci z rotacją szkaplerza w dół.

Wszyscy rekrutowani pacjenci zostali zbadani w celu wykluczenia określonych stanów patologicznych.

Wszyscy badani zostali poddani badaniu przesiewowemu w kierunku rotacji łopatki w dół.

Próg bólu uciskowego mierzono za pomocą algometru ciśnienia. Mechanosensoryczność tkanki nerwowej mierzono za pomocą testu neurodynamicznego. Ból mierzono za pomocą krzywej siła-czas trwania (SD). Program leczenia składał się z 3 sesji/tydzień przez 6 tygodni. Wszystkie pomiary wykonano przed i po okresie leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Populacja uniwersytecka została przeszukana pod kątem osób z rotacją szkaplerza w dół, do tego badania zrekrutowano tych, którzy spełnili następujące kryteria. Kryteria włączenia dotyczące wyboru uczestników w tym badaniu zostały oparte na literaturze (Caldwell i in., 2007; Ha i in., 2011), która obejmowała:

    1. Łopatka została obrócona w dół na podstawie oceny wzrokowej. Zbadaliśmy podstawę kręgosłupa łopatki (kąt górny) i kąt dolny łopatki. Jeśli łopatki były obrócone w dół, kąt dolny bliżej kręgosłupa niż nasada kręgosłupa łopatki (kąt górny).
    2. W ocenie wizualnej obojczyk wydawał się być poziomy lub staw barkowo-obojczykowy był niższy niż staw mostkowo-obojczykowy.
    3. Granice kręgów łopatki znajdowały się mniej niż 3 cale od kręgosłupa za pomocą taśmy mierniczej.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik, który spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, został wykluczony z badania:

    1. Osoby ze złamaniami kręgosłupa szyjnego.
    2. ROM obrotu szyi <20º.
    3. Promieniujący ból do kończyny górnej.
    4. Skolioza.
    5. Rozbieżność długości nóg.
    6. Historia nierozwiązanego raka.
    7. Cukrzyca Miletu.
    8. polineuropatia.
    9. Zespół bólu mięśniowo-powięziowego.
    10. Fibromialgia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: jedna grupa
Program leczenia składał się z ćwiczeń z rotacją w górę przez 3 sesje/tydzień przez 6 tygodni.
Inny: Ćwiczenie rotacji w górę
Leczenie korekcji obniżonego ustawienia łopatki za pomocą ćwiczeń (ćwiczenia z rotacją w górę) przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobudliwość nerwowa
Ramy czasowe: Krzywa czasu trwania siły dla pobudliwości nerwowej jest mierzona przed rozpoczęciem leczenia. Czas trwania siły jest mierzony po zastosowaniu 6-tygodniowego programu leczenia.
Pobudliwość nerwowa mierzona za pomocą cruve siły i czasu trwania.
Krzywa czasu trwania siły dla pobudliwości nerwowej jest mierzona przed rozpoczęciem leczenia. Czas trwania siły jest mierzony po zastosowaniu 6-tygodniowego programu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary wykonano przed i po okresie leczenia (6 tygodni).
Próg bólu uciskowego mierzono za pomocą algometru ciśnienia.
Wszystkie pomiary wykonano przed i po okresie leczenia (6 tygodni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

28 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/002640

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zobowiązuję się udostępnić wyniki tego badania w ciągu 3-6 miesięcy od publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zobowiązuję się udostępnić wyniki tego badania w ciągu 3-6 miesięcy od publikacji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie rotacji w górę

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj