- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04775251
Exercícios de rotação ascendente da escápula para indivíduos com alinhamento escapular deprimido
Efeito dos Exercícios de Rotação Ascendente Escapular na Mecanossensibilidade do Tecido Neural em Indivíduos com Alinhamento Escapular Deprimido
Foi hipotetizado que:
Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação escapular para cima (SURE) no alinhamento escapular em indivíduos com síndrome de rotação descendente escapular (SDRS).
Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) na mecanossensibilidade do sistema nervoso periférico do membro superior em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.
Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) sobre o limiar de dor à pressão em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.
Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) na medição da Curva de Duração da Força em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para investigar os efeitos dos exercícios de rotação ascendente da escápula na curva de duração da força e no limiar de dor à pressão (LDP) em indivíduos com síndrome de rotação descendente da escápula.
Trinta indivíduos com faixa etária de 18 a 30 anos com rotação escapular inferior foram recrutados neste estudo.
Trinta indivíduos de ambos os sexos com rotação escapular inferior foram recrutados neste estudo.
Todos os indivíduos recrutados foram examinados para excluir condições patológicas definidas.
Todos os indivíduos foram avaliados por exame de triagem para rotação inferior da escápula.
O limiar de dor à pressão foi medido usando um algômetro de pressão. A mecanossensibilidade do tecido neural foi medida usando o teste neurodinâmico. A dor foi medida usando a curva força-duração (SD). O programa de tratamento consistiu em 3 sessões/semana, durante 6 semanas. Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
A população universitária foi rastreada para indivíduos com rotação descendente escapular, aqueles que atenderam aos seguintes critérios foram recrutados neste estudo. Os critérios de inclusão para seleção de sujeitos neste estudo foram baseados na literatura (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) que incluiu:
- A escápula foi rodada para baixo por avaliação visual. Examinamos a raiz da espinha da escápula (ângulo superior) e o ângulo inferior da escápula. Se a escápula estiver rotacionada para baixo, ângulo inferior mais próximo da espinha do que a raiz da espinha da escápula (ângulo superior).
- A clavícula parecia ser horizontal ou a articulação acromioclavicular era mais baixa do que a articulação esternoclavicular por avaliação visual.
- As bordas vertebrais da escápula estavam a menos de 3 polegadas da coluna vertebral por fita métrica.
Critério de exclusão:
Sujeito que tem qualquer um dos seguintes critérios foi excluído do estudo:
- Indivíduos com fraturas da coluna cervical.
- ADM de rotação do pescoço <20º.
- Dor irradiada para o membro superior.
- Escoliose.
- Discrepância no comprimento das pernas.
- Uma história de câncer não resolvido.
- Diabetes Mileto.
- Polineuropatia.
- Síndrome Dolorosa Miofascial.
- Fibromialgia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Um grupo
O programa de tratamento consistiu em exercícios de rotação ascendente durante 3 sessões/semana, durante 6 semanas.
|
Tratamento para correção do Alinhamento escapular deprimido por meio de exercícios (Exercícios de Rotação Ascendente) por 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Excitabilidade neural
Prazo: A curva de força-duração para excitabilidade neural é medida antes de iniciar o tratamento. A força-duração é medida após a aplicação de um programa de tratamento de 6 semanas.
|
Excitabilidade neural medida por força-duração cruve.
|
A curva de força-duração para excitabilidade neural é medida antes de iniciar o tratamento. A força-duração é medida após a aplicação de um programa de tratamento de 6 semanas.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Limiar de dor de pressão
Prazo: Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento (6 semanas).
|
O limiar de dor à pressão foi medido usando um algômetro de pressão.
|
Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento (6 semanas).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
- Diretor de estudo: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002640
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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