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Exercícios de rotação ascendente da escápula para indivíduos com alinhamento escapular deprimido

24 de fevereiro de 2021 atualizado por: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

Efeito dos Exercícios de Rotação Ascendente Escapular na Mecanossensibilidade do Tecido Neural em Indivíduos com Alinhamento Escapular Deprimido

Foi hipotetizado que:

Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação escapular para cima (SURE) no alinhamento escapular em indivíduos com síndrome de rotação descendente escapular (SDRS).

Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) na mecanossensibilidade do sistema nervoso periférico do membro superior em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.

Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) sobre o limiar de dor à pressão em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.

Não há efeitos estatisticamente significativos de um exercício de rotação ascendente da escápula (SURE) na medição da Curva de Duração da Força em indivíduos com alinhamento escapular deprimido.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi conduzido para investigar os efeitos dos exercícios de rotação ascendente da escápula na curva de duração da força e no limiar de dor à pressão (LDP) em indivíduos com síndrome de rotação descendente da escápula.

Trinta indivíduos com faixa etária de 18 a 30 anos com rotação escapular inferior foram recrutados neste estudo.

Trinta indivíduos de ambos os sexos com rotação escapular inferior foram recrutados neste estudo.

Todos os indivíduos recrutados foram examinados para excluir condições patológicas definidas.

Todos os indivíduos foram avaliados por exame de triagem para rotação inferior da escápula.

O limiar de dor à pressão foi medido usando um algômetro de pressão. A mecanossensibilidade do tecido neural foi medida usando o teste neurodinâmico. A dor foi medida usando a curva força-duração (SD). O programa de tratamento consistiu em 3 sessões/semana, durante 6 semanas. Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população universitária foi rastreada para indivíduos com rotação descendente escapular, aqueles que atenderam aos seguintes critérios foram recrutados neste estudo. Os critérios de inclusão para seleção de sujeitos neste estudo foram baseados na literatura (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) que incluiu:

    1. A escápula foi rodada para baixo por avaliação visual. Examinamos a raiz da espinha da escápula (ângulo superior) e o ângulo inferior da escápula. Se a escápula estiver rotacionada para baixo, ângulo inferior mais próximo da espinha do que a raiz da espinha da escápula (ângulo superior).
    2. A clavícula parecia ser horizontal ou a articulação acromioclavicular era mais baixa do que a articulação esternoclavicular por avaliação visual.
    3. As bordas vertebrais da escápula estavam a menos de 3 polegadas da coluna vertebral por fita métrica.

Critério de exclusão:

  • Sujeito que tem qualquer um dos seguintes critérios foi excluído do estudo:

    1. Indivíduos com fraturas da coluna cervical.
    2. ADM de rotação do pescoço <20º.
    3. Dor irradiada para o membro superior.
    4. Escoliose.
    5. Discrepância no comprimento das pernas.
    6. Uma história de câncer não resolvido.
    7. Diabetes Mileto.
    8. Polineuropatia.
    9. Síndrome Dolorosa Miofascial.
    10. Fibromialgia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Um grupo
O programa de tratamento consistiu em exercícios de rotação ascendente durante 3 sessões/semana, durante 6 semanas.
Tratamento para correção do Alinhamento escapular deprimido por meio de exercícios (Exercícios de Rotação Ascendente) por 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Excitabilidade neural
Prazo: A curva de força-duração para excitabilidade neural é medida antes de iniciar o tratamento. A força-duração é medida após a aplicação de um programa de tratamento de 6 semanas.
Excitabilidade neural medida por força-duração cruve.
A curva de força-duração para excitabilidade neural é medida antes de iniciar o tratamento. A força-duração é medida após a aplicação de um programa de tratamento de 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor de pressão
Prazo: Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento (6 semanas).
O limiar de dor à pressão foi medido usando um algômetro de pressão.
Todas as medições foram feitas antes e depois do período de tratamento (6 semanas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University
  • Diretor de estudo: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

28 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de maio de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Comprometo-me a compartilhar os resultados deste estudo dentro de 3 a 6 meses após a publicação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Comprometo-me a compartilhar os resultados deste estudo dentro de 3 a 6 meses após a publicação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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