- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04775251
견갑골 정렬이 저하된 대상자를 위한 견갑골 상방회전 운동
견갑골 정렬이 저하된 대상자의 신경조직 기계감수성에 대한 견갑골 상방회전 운동의 효과
다음과 같은 가설을 세웠습니다.
견갑골 하향 회전 증후군(SDRS)이 있는 대상자의 견갑골 정렬에 대한 견갑골 v상향 회전 운동(SURE)의 통계적으로 유의한 효과는 없습니다.
견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 견갑골 함몰 정렬 대상자에서 상지 말초 신경계의 기계적 민감도에 통계적으로 유의한 영향을 미치지 않았습니다.
견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 함몰된 견갑골 정렬 환자의 압력 통증 역치에 대한 통계적으로 유의미한 효과는 없습니다.
견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 견갑골 정렬이 함몰된 대상자의 근력 지속 시간 곡선 측정에 통계적으로 유의한 영향을 미치지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 견갑골 하회전 증후군 환자를 대상으로 견갑골 상방회전 운동이 근력지속곡선과 압박통증역치(PPT)에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다.
견갑골 하방회전이 있는 18세에서 30세 사이의 30명의 대상자가 이 연구에 모집되었습니다.
견갑골 하향 회전이 있는 남녀 30명의 피험자가 이 연구에 모집되었습니다.
모집된 모든 피험자는 정의된 병리학적 상태를 배제하기 위해 조사되었습니다.
모든 피험자는 견갑골의 하향 회전에 대한 선별 검사로 평가되었습니다.
압력 통증 역치는 압력 algometer를 사용하여 측정되었습니다. 신경조직의 기계감수성은 신경역학검사를 이용하여 측정하였다. 통증은 강도-지속시간(SD) 곡선을 사용하여 측정되었습니다. 치료 프로그램은 6주 동안 주당 3회기로 구성되었습니다. 모든 측정은 치료 기간 전후에 수행되었습니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
견갑골 하방회전이 있는 대상자를 대상으로 대학 인구를 선별하였고, 본 연구에서는 다음 기준을 충족하는 사람들을 모집하였다. 이 연구에서 주제 선택을 위한 포함 기준은 다음을 포함하는 문헌(Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011)을 기반으로 합니다.
- 육안으로 견갑골을 하방회전 시켰다. 견갑골 가시근(상각)과 견갑 하각을 검사하였다. 견갑골이 아래로 회전한 경우, 견갑골 척추의 뿌리보다 척추에 더 가까운 하각(상각).
- 쇄골이 수평으로 보이거나 견봉쇄골관절이 흉쇄관절보다 낮게 육안으로 관찰되었다.
- 견갑골의 척추 경계는 줄자로 척추에서 3인치 미만이었습니다.
제외 기준:
다음 기준 중 하나를 갖는 피험자는 연구에서 제외되었습니다.
- 경추 척추 골절이 있는 피험자.
- <20º의 목 회전 ROM.
- 상지에 통증을 발산합니다.
- 척추 측만증.
- 다리 길이 불일치.
- 해결되지 않은 암의 역사.
- 당뇨병 Miletus.
- 다발신경병증.
- 근막 통증 증후군.
- 섬유 근육통.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 한 그룹
치료 프로그램은 6주 동안 주 3회 상향 회전 운동으로 구성되었습니다.
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6주간의 운동(상향운동)에 의한 함몰된 견갑골 정렬 교정 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 흥분성
기간: 신경 흥분성에 대한 강도-지속 곡선은 치료 시작 전에 측정됩니다. 강도-지속 기간은 6주 치료 프로그램 적용 후 측정됩니다.
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Strenght-duration cruve로 측정한 신경 흥분성.
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신경 흥분성에 대한 강도-지속 곡선은 치료 시작 전에 측정됩니다. 강도-지속 기간은 6주 치료 프로그램 적용 후 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압박 통증 역치
기간: 모든 측정은 치료 기간(6주) 전후에 수행되었습니다.
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압력 통증 역치는 압력 algometer를 사용하여 측정되었습니다.
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모든 측정은 치료 기간(6주) 전후에 수행되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- 연구 책임자: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/002640
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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상향 회전 운동에 대한 임상 시험
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Smith & Nephew, Inc.완전한
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Cukurova University완전한
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Saglik Bilimleri Universitesi완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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Smith & Nephew, Inc.완전한