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견갑골 정렬이 저하된 대상자를 위한 견갑골 상방회전 운동

2021년 2월 24일 업데이트: Doha Hamed Moustafa Al-Afifi, Cairo University

견갑골 정렬이 저하된 대상자의 신경조직 기계감수성에 대한 견갑골 상방회전 운동의 효과

다음과 같은 가설을 세웠습니다.

견갑골 하향 회전 증후군(SDRS)이 있는 대상자의 견갑골 정렬에 대한 견갑골 v상향 회전 운동(SURE)의 통계적으로 유의한 효과는 없습니다.

견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 견갑골 함몰 정렬 대상자에서 상지 말초 신경계의 기계적 민감도에 통계적으로 유의한 영향을 미치지 않았습니다.

견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 함몰된 견갑골 정렬 환자의 압력 통증 역치에 대한 통계적으로 유의미한 효과는 없습니다.

견갑골 상향 회전 운동(SURE)이 견갑골 정렬이 함몰된 대상자의 근력 지속 시간 곡선 측정에 통계적으로 유의한 영향을 미치지 않았습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

본 연구는 견갑골 하회전 증후군 환자를 대상으로 견갑골 상방회전 운동이 근력지속곡선과 압박통증역치(PPT)에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다.

견갑골 하방회전이 있는 18세에서 30세 사이의 30명의 대상자가 이 연구에 모집되었습니다.

견갑골 하향 회전이 있는 남녀 30명의 피험자가 이 연구에 모집되었습니다.

모집된 모든 피험자는 정의된 병리학적 상태를 배제하기 위해 조사되었습니다.

모든 피험자는 견갑골의 하향 회전에 대한 선별 검사로 평가되었습니다.

압력 통증 역치는 압력 algometer를 사용하여 측정되었습니다. 신경조직의 기계감수성은 신경역학검사를 이용하여 측정하였다. 통증은 강도-지속시간(SD) 곡선을 사용하여 측정되었습니다. 치료 프로그램은 6주 동안 주당 3회기로 구성되었습니다. 모든 측정은 치료 기간 전후에 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 견갑골 하방회전이 있는 대상자를 대상으로 대학 인구를 선별하였고, 본 연구에서는 다음 기준을 충족하는 사람들을 모집하였다. 이 연구에서 주제 선택을 위한 포함 기준은 다음을 포함하는 문헌(Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011)을 기반으로 합니다.

    1. 육안으로 견갑골을 하방회전 시켰다. 견갑골 가시근(상각)과 견갑 하각을 검사하였다. 견갑골이 아래로 회전한 경우, 견갑골 척추의 뿌리보다 척추에 더 가까운 하각(상각).
    2. 쇄골이 수평으로 보이거나 견봉쇄골관절이 흉쇄관절보다 낮게 육안으로 관찰되었다.
    3. 견갑골의 척추 경계는 줄자로 척추에서 3인치 미만이었습니다.

제외 기준:

  • 다음 기준 중 하나를 갖는 피험자는 연구에서 제외되었습니다.

    1. 경추 척추 골절이 있는 피험자.
    2. <20º의 목 회전 ROM.
    3. 상지에 통증을 발산합니다.
    4. 척추 측만증.
    5. 다리 길이 불일치.
    6. 해결되지 않은 암의 역사.
    7. 당뇨병 Miletus.
    8. 다발신경병증.
    9. 근막 통증 증후군.
    10. 섬유 근육통.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 한 그룹
치료 프로그램은 6주 동안 주 3회 상향 회전 운동으로 구성되었습니다.
6주간의 운동(상향운동)에 의한 함몰된 견갑골 정렬 교정 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 흥분성
기간: 신경 흥분성에 대한 강도-지속 곡선은 치료 시작 전에 측정됩니다. 강도-지속 기간은 6주 치료 프로그램 적용 후 측정됩니다.
Strenght-duration cruve로 측정한 신경 흥분성.
신경 흥분성에 대한 강도-지속 곡선은 치료 시작 전에 측정됩니다. 강도-지속 기간은 6주 치료 프로그램 적용 후 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 모든 측정은 치료 기간(6주) 전후에 수행되었습니다.
압력 통증 역치는 압력 algometer를 사용하여 측정되었습니다.
모든 측정은 치료 기간(6주) 전후에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
  • 연구 책임자: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

나는 이 연구의 결과를 발표 후 3-6개월 이내에 공유할 것을 약속합니다.

IPD 공유 기간

나는 출판 후 3-6개월 이내에 이 연구 결과를 공유할 것을 약속합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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상향 회전 운동에 대한 임상 시험

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