Ejercicios de rotación escapular hacia arriba para sujetos con alineación escapular disminuida
Efecto de los ejercicios de rotación ascendente escapular sobre la mecanosensibilidad del tejido neural en sujetos con alineación escapular disminuida
Se planteó la hipótesis de que:
No hay efectos estadísticamente significativos de un ejercicio de rotación escapular hacia arriba (SURE) sobre la alineación escapular en sujetos con síndrome de rotación escapular hacia abajo (SDRS).
No hay efectos estadísticamente significativos de un ejercicio de rotación ascendente escapular (SURE) sobre la mecanosensibilidad del sistema nervioso periférico de las extremidades superiores en sujetos con alineación escapular deprimida.
No hay efectos estadísticamente significativos de un ejercicio de rotación hacia arriba de la escápula (SURE) sobre el umbral del dolor por presión en sujetos con alineación escapular deprimida.
No hay efectos estadísticamente significativos de un ejercicio de rotación escapular hacia arriba (SURE) en la medición de la curva de duración de la fuerza en sujetos con alineación escapular deprimida.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se realizó para investigar los efectos de los ejercicios de rotación escapular hacia arriba sobre la curva de duración de la fuerza y el umbral de dolor por presión (PPT) en sujetos con síndrome de rotación escapular hacia abajo.
Treinta sujetos con rango de edad de 18 a 30 años con rotación escapular hacia abajo fueron reclutados en este estudio.
Treinta sujetos de ambos sexos con rotación escapular hacia abajo fueron reclutados en este estudio.
Todos los sujetos reclutados fueron examinados para excluir condiciones patológicas definidas.
Todos los sujetos fueron evaluados mediante un examen de detección de rotación hacia abajo de la escápula.
El umbral de dolor a la presión se midió utilizando un algómetro de presión. La mecanosensibilidad del tejido neural se midió mediante una prueba neurodinámica. El dolor se midió mediante la curva fuerza-duración (DE). El programa de tratamiento consistió en 3 sesiones/semana, durante 6 semanas. Todas las medidas se tomaron antes y después del período de tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
La población universitaria fue seleccionada para sujetos con rotación escapular hacia abajo, aquellos que cumplieron con los siguientes criterios fueron reclutados en este estudio. El criterio de inclusión para la selección de sujetos en este estudio se basó en la literatura (Caldwell et al., 2007; Ha et al., 2011) que incluía:
- La escápula se giró hacia abajo mediante evaluación visual. Examinamos la raíz de la espina de la escápula (ángulo superior) y el ángulo inferior de la escápula. Si la escápula se rota hacia abajo, el ángulo inferior está más cerca de la columna que la raíz de la espina de la escápula (ángulo superior).
- La clavícula parecía estar horizontal o la articulación acromioclavicular estaba más baja que la articulación esternoclavicular según la evaluación visual.
- Los bordes vertebrales de la escápula estaban a menos de 3 pulgadas de la columna con una cinta métrica.
Criterio de exclusión:
Se excluyó del estudio a los sujetos que tuvieran alguno de los siguientes criterios:
- Sujetos con fracturas de la columna cervical.
- ROM de rotación de cuello <20º.
- Dolor irradiado a una extremidad superior.
- Escoliosis.
- Discrepancia en la longitud de las piernas.
- Una historia de cáncer no resuelto.
- Diabetes Mileto.
- Polineuropatía.
- Síndrome de dolor miofascial.
- Fibromialgia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: un grupo
El programa de tratamiento consistió en ejercicios de rotación ascendente durante 3 sesiones/semana, durante 6 semanas.
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Tratamiento para la corrección de la Alineación escapular deprimida mediante ejercicios (ejercicios de rotación hacia arriba) durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Excitabilidad neural
Periodo de tiempo: La curva de fuerza-duración para la excitabilidad neural se mide antes de comenzar el tratamiento. La fuerza-duración se mide después de la aplicación de un programa de tratamiento de 6 semanas.
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Excitabilidad neural medida por la curva Fuerza-duración.
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La curva de fuerza-duración para la excitabilidad neural se mide antes de comenzar el tratamiento. La fuerza-duración se mide después de la aplicación de un programa de tratamiento de 6 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Todas las medidas se tomaron antes y después del período de tratamiento (6 semanas).
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El umbral de dolor a la presión se midió utilizando un algómetro de presión.
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Todas las medidas se tomaron antes y después del período de tratamiento (6 semanas).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ragiaa Kamel, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
- Director de estudio: Amr Shalaby, Basic Science Department, Faculty Of Physical Therapy, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002640
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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