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术前和术后癌症成像技术的相关性

2025年4月12日 更新者:Matthew Gil、University of Strathclyde

PET-PATH:研究改善肺癌治疗的新医学成像技术

各种成像模式用于医学诊断,例如 MRI、CT 和 PET。 图像有时是在不同的时间和不同的身体位置获取的,因此需要对齐以进行精确的诊断和治疗计划。 不同的图像模态提供有关正在研究的解剖结构的补充信息。 图像配准技术使多模态图像能够投影到一个公共坐标系上,从而可以对齐这些图像并在图像之间建立空间对应关系。

该研究项目旨在通过将功能性 PET 和 CT 图像与从同一患者获取的病理图像进行配准,研究功能性 PET 和 CT 图像提供的有关肺癌患者肿瘤环境的信息。 在功能成像上识别特定感兴趣区域后,研究人员将能够询问肿瘤生物学。 在许多癌症中,肿瘤环境通常由异质性组织块组成。 癌亚结构的鉴别和分类在放射治疗计划阶段至关重要,因为根据肿瘤的局部特征,给定的治疗可能或多或少适合。 例如,在缺氧区域(肿瘤内部氧气供应非常低的区域),放疗效果不佳,可以研究加强对这些区域治疗的策略。

该项目将开发一个框架,用于自动配准病理图像,这些图像取自手术提取的肺部肿瘤,以及从患者手术前获取的相应 PET/CT 扫描。 这些图像的配准对于评估不同 PET 放射性示踪剂的性能至关重要。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国、G12 0XP
        • West of Scotland Pet Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患者被诊断患有原发性肺癌并且将接受根治性手术切除肿瘤
  • 至少有一个肿瘤长轴大于 30 毫米。
  • 肿瘤的主要体积位于肺组织内。
  • 肿瘤主要被识别为单个肿块病变。

排除标准:

  • 患者未满 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:招聘和图像处理
招募的患者将进行 4 天 PET-CT 扫描,这是常规护理的补充。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
获取的 4D PET-CT 图像
大体时间:拍摄 PET-CT 图像后最多 4 周。
该专利需要进行一次 4D PET-CT 扫描,这是研究中的唯一要求,因为他们将进行的手术是标准护理的一部分。
拍摄 PET-CT 图像后最多 4 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月15日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月12日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UEC20/51

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有共享患者数据的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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