- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04776291
Korrelation mellan pre- och postoperativa canceravbildningstekniker
PET-PATH: Undersökning av nya medicinska avbildningstekniker för att förbättra behandlingen av lungcancer
Olika bildbehandlingsmetoder används vid medicinsk diagnos som MR, CT och PET. Bilderna förvärvas ibland vid olika tidpunkter och i olika kroppspositioner, och behöver därför anpassas för exakt diagnos och behandlingsplanering. Olika bildmodaliteter ger kompletterande information om den anatomiska strukturen som studeras. Bildregistreringstekniker gör det möjligt att projicera multimodalitetsbilder på ett gemensamt koordinatsystem, så att dessa bilder kan justeras och rumsliga överensstämmelser kan etableras mellan bilderna.
Detta forskningsprojekt syftar till att undersöka den information som tillhandahålls av funktionella PET- och CT-bilder om tumörmiljön hos lungcancerpatienter genom att registrera funktionella PET- och CT-bilder med de patologibilder som erhållits från samma patient. Vid identifiering av en specifik region av intresse på den funktionella avbildningen kommer utredarna sedan att kunna förhöra tumörbiologin. I många cancerformer är tumörmiljön vanligtvis sammansatt av en heterogen massa av vävnad. Diskrimineringen och klassificeringen av karcinomsubstrukturerna är av största vikt i planeringsstadiet för strålbehandling, eftersom en given behandling kan vara mer eller mindre lämplig beroende på tumörens lokala egenskaper. Till exempel, i hypoxiska regioner (områden inuti tumören med mycket låg syretillförsel), fungerar strålbehandling dåligt och strategier för att intensifiera behandlingen av dessa områden kan undersökas.
Detta projekt kommer att utveckla ett ramverk för automatisk registrering av patologibilder, som är tagna från en kirurgiskt extraherad lungtumör, med motsvarande PET/CT-skanning inhämtad från patienten före operationen. Registreringen av dessa bilder är väsentlig för utvärderingen av prestanda hos olika PET-radiospårare.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Glasgow, Storbritannien, G12 0XP
- West of Scotland Pet Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med diagnosen primär lungcancer och ska genomgå kurativ kirurgisk resektion av tumören
- Minst en av tumörens huvudaxlar är större än 30 mm.
- Tumörens huvudvolym är belägen i lungvävnaden.
- Tumör identifieras primärt som singelmassa lesion.
Exklusions kriterier:
- Patienten är under 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rekrytering och bildbehandling
|
De rekryterade patienterna kommer att få en 4d PET-CT-skanning som är ett komplement till den vanliga vården.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
4D PET-CT-bilder inhämtade
Tidsram: upp till 4 veckor efter att PET-CT-bilden tagits.
|
Patentet måste ha en 4D PET-CT-skanning, detta är det enda kravet i studien eftersom operationen de ska genomföra är en del av standardvården.
|
upp till 4 veckor efter att PET-CT-bilden tagits.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UEC20/51
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .