Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan pre- och postoperativa canceravbildningstekniker

11 maj 2023 uppdaterad av: Matthew Gil, University of Strathclyde

PET-PATH: Undersökning av nya medicinska avbildningstekniker för att förbättra behandlingen av lungcancer

Olika bildbehandlingsmetoder används vid medicinsk diagnos som MR, CT och PET. Bilderna förvärvas ibland vid olika tidpunkter och i olika kroppspositioner, och behöver därför anpassas för exakt diagnos och behandlingsplanering. Olika bildmodaliteter ger kompletterande information om den anatomiska strukturen som studeras. Bildregistreringstekniker gör det möjligt att projicera multimodalitetsbilder på ett gemensamt koordinatsystem, så att dessa bilder kan justeras och rumsliga överensstämmelser kan etableras mellan bilderna.

Detta forskningsprojekt syftar till att undersöka den information som tillhandahålls av funktionella PET- och CT-bilder om tumörmiljön hos lungcancerpatienter genom att registrera funktionella PET- och CT-bilder med de patologibilder som erhållits från samma patient. Vid identifiering av en specifik region av intresse på den funktionella avbildningen kommer utredarna sedan att kunna förhöra tumörbiologin. I många cancerformer är tumörmiljön vanligtvis sammansatt av en heterogen massa av vävnad. Diskrimineringen och klassificeringen av karcinomsubstrukturerna är av största vikt i planeringsstadiet för strålbehandling, eftersom en given behandling kan vara mer eller mindre lämplig beroende på tumörens lokala egenskaper. Till exempel, i hypoxiska regioner (områden inuti tumören med mycket låg syretillförsel), fungerar strålbehandling dåligt och strategier för att intensifiera behandlingen av dessa områden kan undersökas.

Detta projekt kommer att utveckla ett ramverk för automatisk registrering av patologibilder, som är tagna från en kirurgiskt extraherad lungtumör, med motsvarande PET/CT-skanning inhämtad från patienten före operationen. Registreringen av dessa bilder är väsentlig för utvärderingen av prestanda hos olika PET-radiospårare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med diagnosen primär lungcancer och ska genomgå kurativ kirurgisk resektion av tumören
  • Minst en av tumörens huvudaxlar är större än 30 mm.
  • Tumörens huvudvolym är belägen i lungvävnaden.
  • Tumör identifieras primärt som singelmassa lesion.

Exklusions kriterier:

  • Patienten är under 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rekrytering och bildbehandling
De rekryterade patienterna kommer att få en 4d PET-CT-skanning som är ett komplement till den vanliga vården.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
4D PET-CT-bilder inhämtade
Tidsram: upp till 4 veckor efter att PET-CT-bilden tagits.
Patentet måste ha en 4D PET-CT-skanning, detta är det enda kravet i studien eftersom operationen de ska genomföra är en del av standardvården.
upp till 4 veckor efter att PET-CT-bilden tagits.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2021

Första postat (Faktisk)

1 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela patientdata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på 4D PET-CT-skanning

3
Prenumerera