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수술 전후 암 영상 기법의 상관관계

2025년 4월 12일 업데이트: Matthew Gil, University of Strathclyde

PET-PATH: 폐암 치료 개선을 위한 새로운 의료 영상 기술 조사

MRI, CT 및 PET와 같은 의료 진단에는 다양한 영상 방식이 사용됩니다. 이미지는 때때로 다른 시간과 다른 신체 위치에서 획득되므로 정확한 진단 및 치료 계획을 위해 정렬해야 합니다. 다양한 이미지 양식은 연구 중인 해부학적 구조에 대한 보완적인 정보를 제공합니다. 이미지 등록 기술을 사용하면 다중 양식 이미지를 공통 좌표계에 투영할 수 있으므로 이러한 이미지를 정렬하고 이미지 간에 공간적 대응을 설정할 수 있습니다.

본 연구과제는 기능적 PET 및 CT 영상을 동일한 환자로부터 획득한 병리 영상과 정합하여 폐암 환자의 종양 환경에 대한 기능적 PET 및 CT 영상이 제공하는 정보를 조사하는 것을 목표로 한다. 기능적 이미징에서 특정 관심 영역을 식별하면 조사관은 종양 생물학을 심문할 수 있습니다. 많은 암에서 종양 환경은 일반적으로 이질적인 조직 덩어리로 구성됩니다. 종양의 국소적 특성에 따라 주어진 치료가 다소 적합할 수 있으므로 암종 하부 구조의 식별 및 분류는 방사선 치료 계획 단계에서 가장 중요합니다. 예를 들어, 저산소 영역(산소 공급이 매우 낮은 종양 내부 영역)에서 방사선 요법은 제대로 수행되지 않으며 해당 영역에 대한 치료를 강화하는 전략을 조사할 수 있습니다.

이 프로젝트는 외과적으로 적출된 폐 종양에서 가져온 병리 이미지를 수술 전 환자로부터 획득한 해당 PET/CT 스캔과 자동 등록하기 위한 프레임워크를 개발할 것입니다. 이러한 이미지의 등록은 다양한 PET 방사성 추적자의 성능을 평가하는 데 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Glasgow, 영국, G12 0XP
        • West of Scotland Pet Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 폐암 진단을 받고 종양의 근치적 외과적 절제술을 받을 예정인 환자
  • 종양의 주축 중 적어도 하나가 30mm보다 큽니다.
  • 종양의 주요 부피는 폐 조직 내에 있습니다.
  • 종양은 주로 단일 덩어리 병변으로 식별됩니다.

제외 기준:

  • 환자는 18세 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 채용 및 이미지 처리
방사능: 4D PET-CT 스캔
모집된 환자는 일반적인 치료에 추가되는 4d PET-CT 스캔을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4D PET-CT 이미지 획득
기간: PET-CT 이미지 촬영 후 최대 4주.
특허는 하나의 4D PET-CT 스캔이 필요하며 그들이 수행할 수술이 표준 치료의 일부이기 때문에 이것은 연구에서 유일한 요구 사항입니다.
PET-CT 이미지 촬영 후 최대 4주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Strathclyde

협력자

NHS Greater Glasgow and Clyde

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UEC20/51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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