Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция пред- и послеоперационных методов визуализации рака

12 апреля 2025 г. обновлено: Matthew Gil, University of Strathclyde

PET-PATH: исследование новых методов медицинской визуализации для улучшения лечения рака легких

В медицинской диагностике используются различные методы визуализации, такие как МРТ, КТ и ПЭТ. Изображения иногда получаются в разное время и в разных положениях тела, поэтому их необходимо согласовать для точной диагностики и планирования лечения. Различные модальности изображения предоставляют дополнительную информацию об изучаемой анатомической структуре. Методы регистрации изображений позволяют проецировать мультимодальные изображения на общую систему координат, так что эти изображения могут быть выровнены, а между изображениями могут быть установлены пространственные соответствия.

Этот исследовательский проект направлен на изучение информации, предоставляемой функциональными ПЭТ- и КТ-изображениями об окружающей среде опухоли у пациентов с раком легких, путем регистрации функциональных ПЭТ- и КТ-изображений с изображениями патологии, полученными от одного и того же пациента. После идентификации конкретной интересующей области на функциональной визуализации исследователи смогут исследовать биологию опухоли. При многих видах рака опухолевая среда обычно состоит из гетерогенной массы ткани. Различение и классификация подструктур карциномы имеет первостепенное значение на этапе планирования лучевой терапии, поскольку данное лечение может быть более или менее подходящим в зависимости от местных характеристик опухоли. Например, в гипоксических областях (областях внутри опухоли с очень низким снабжением кислородом) лучевая терапия работает плохо, и можно было бы изучить стратегии интенсификации лечения в этих областях.

В рамках этого проекта будет разработана система автоматической регистрации изображений патологии, полученных из удаленной хирургическим путем опухоли легкого, с соответствующими ПЭТ/КТ-сканами, полученными от пациента до операции. Регистрация этих изображений необходима для оценки эффективности различных радиофармпрепаратов ПЭТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • У пациента диагностирован первичный рак легкого, и ему предстоит лечебная хирургическая резекция опухоли.
  • По крайней мере, одна из главных осей опухоли больше 30 мм.
  • Основной объем опухоли располагается в пределах легочной ткани.
  • Опухоль идентифицируется в первую очередь как одиночное массовое поражение.

Критерий исключения:

  • Пациент младше 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подбор и обработка изображений
Радиация: 4D ПЭТ-КТ сканирование
Набранные пациенты будут проходить 4D-сканирование ПЭТ-КТ в дополнение к обычному уходу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получены изображения 4D ПЭТ-КТ
Временное ограничение: до 4 недель после получения изображения ПЭТ-КТ.
Патент должен иметь одно сканирование 4D PET-CT, это единственное требование в исследовании, поскольку операция, которую они предпримут, является частью стандартного лечения.
до 4 недель после получения изображения ПЭТ-КТ.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Strathclyde

Соавторы

NHS Greater Glasgow and Clyde

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UEC20/51

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Планов по обмену данными пациентов нет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак легких

Клинические исследования 4D ПЭТ-КТ сканирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться