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在精神病护理中对年轻人使用幽默

2022年10月31日 更新者:Cédric DEVILLE、University Hospital, Geneva

18 至 25 岁年轻成年患者的精神病学临床研究。 该研究的目的是通过 6 组会议(每组 5 至 10 名患者)评估幽默的临床使用的治疗影响,每周一小时会议,持续 6 周。

研究人员将分成两组,每组 5 到 10 名患者,他们在性别、教育水平和衡量幽默感的量表上的得分相匹配。 参与者将被要求完成一系列测试,以衡量他们使用幽默、精神症状和幸福感的能力。

第 1 组(测试组)将参加基于幽默的课程,而第 2 组(对照组)将接受为期 6 周的常规治疗(等候名单:第 2 组患者将在第 1 组完成 6 周后参加基于幽默的课程周)。

在为期 6 周的课程结束时,两组将接受相同系列的会前测试,以了解他们的整体功能、精神症状和幽默的欣赏/使用是否有所改善。

在 2 次为期 6 周的课程结束时,第 2 组将再次接受这一系列的会前测试,以查看他们的整体功能、精神症状和幽默的欣赏/使用是否有所改善。

目标/宗旨:

评估年轻成年精神病患者的复原力及其通过使用幽默在一组 6 个模块中使用幽默来应对压力的能力。

评估症状。

结果/终点:

使用天平测量这种演变。

研究概览

详细说明

项目设计及流程:

调查人员将分成 2 组,每组 5 到 10 名患者,他们在幽默感量表、性别和教育水平上的得分相匹配。 参与者将被要求完成一系列测试,以衡量他们使用幽默、临床变量和一般功能的能力。

第 1 组 - 实验性 - 将参加“幽默组”,每周进行一小时的小组会议,持续 6 周。

第 2 组 - 对照组 - 将遵循常规治疗方案 6 周。 在第 1 组的“幽默组”结束时,两组患者将接受与前组相同的第二系列测试。 配对的患者应随机分配。 对照组将在 6 周后进行“幽默组”。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Geneva、瑞士、1202
        • Programme JADE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 精神病科的年轻成年患者(18 至 25 岁患有初级精神障碍的年轻人)讲法语并能够给予知情同意。

排除标准:

  • 不符合上述条件者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:幽默组1
第 1 组 - 实验性 - 将参加“幽默组”,每周进行一小时的小组会议,持续 6 周。

18 至 25 岁年轻成年患者的精神病学临床研究。 该研究的目的是通过 6 组会议(每组 5 至 10 名患者)评估幽默的临床使用的治疗影响,每周一小时会议,持续 6 周。

研究人员将分成两组,每组 5 到 10 名患者,他们在性别、教育水平和衡量幽默感的量表上的得分相匹配。 参与者将被要求完成一系列测试,以衡量他们使用幽默、精神症状和幸福感的能力。

其他名称:
  • 治疗
  • 团体心理治疗
无干预:对照组2
第 2 组 - 对照组 - 将遵循常规治疗方案 6 周。 在第 1 组的“幽默组”结束时,两组患者将接受与前组相同的第二系列测试。 配对的患者应随机分配。 对照组将在 6 周后进行“幽默组”。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要结果是使用量表的幽默感:幽默感量表(从 36 到 144:更高的分数意味着更好的结果)。
大体时间:三年左右
评估他们对幽默的欣赏/使用是否有所改善。
三年左右

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Coping evolution using scale : Coping Humor Scale(从(-14)到(+14):更高的分数意味着更好的结果)。
大体时间:三年左右
评估应对进化是否有所改善。
三年左右
使用量表的精神病症状演变:简明精神病评定量表(从 24 到 168:更高的分数意味着更差的结果)。
大体时间:三年左右
评估整体精神症状是否有所改善。
三年左右
使用量表的全球功能:全球评估功能(从 1 到 100:更高的分数意味着更好的结果)。
大体时间:三年左右
评估整体功能是否有所改善。
三年左右
使用量表的临床总体印象:临床总体印象(从 1 到 7:更高的分数意味着更差的结果)。
大体时间:三年左右
评估总体全球临床印象是否有所改善。
三年左右

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cédric AM Devillé, Dr、University Hospital, Geneva

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月19日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月27日

首次发布 (实际的)

2021年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月31日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDEVILLE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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精神障碍的临床试验

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    小肠运动障碍 (Disorder)
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