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孕妇做阻力运动训练 (PREG_RET)

2024年4月1日 更新者:Therese Fostervold Mathisen、Ostfold University College

怀孕期间力量运动员的经历,以及母亲和婴儿在怀孕期间进行阻力运动训练后的健康相关结果

尽管越来越多的女性从事大重量、自由重量的阻力运动训练(例如 举重、举重、运动量来找到),关于此类运动如何影响生育、怀孕和分娩结果的知识很少。 根据对分娩孕妇的观察和关联研究,建议在中期后举起的外部负荷不要超过 11 公斤,或者一天举起的总重量不要超过 100 公斤。 忽视这些建议会分别增加流产和先兆子痫以及低出生体重和早产的风险。 因此,在怀孕期间继续锻炼的健康女性会遭到怀疑和警告,从而导致羞耻和不安全感。 这种态度还可能导致怀孕期间缺乏身体活动,这与健康怀孕和分娩的建议背道而驰。 如果不能将运动强度保持在接近孕前的水平,精英运动员可能会被剥夺早日重返运动的机会。 由于对强壮女性在孕期锻炼期间对高外部负荷的适应性知之甚少,建议遵循一般准则。

这项观察性研究的目的是探讨定期的阻力运动训练如何影响生育能力,以及受过阻力训练的女性在怀孕期间进行阻力运动训练的高外部负荷如何影响; a) 她们的怀孕和分娩结果,以及 b) 妇女及其孩子在分娩后 12 个月内的健康状况。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在社交媒体上招募接受过大重量、自由重量阻力运动训练并选择在怀孕期间继续锻炼的孕妇,定期回答一份关于个人健康、胎儿发育和新生儿健康的在线问卷.

同时招募了一组经常进行体育锻炼(仍未举高负荷的自由重量)的孕妇参考组。

所有人都将在中期以及怀孕的第 23、30 和 40 周回答问卷。 在产假期间,妇女将被要求在分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时回答问卷。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

53

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Fredrikstad、挪威、1671
        • Therese Fostervold Mathisen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

“关注组”中的女性是接受过大重量、自由重量阻力运动训练(即 举重运动员、举重运动员、运动量来找到),他们打算在怀孕期间继续进行运动训练。

参考组是没有进行大重量、自由重量抗阻运动经验,但经常参加任何体育活动(每周至少 2 次)并且打算在怀孕期间继续锻炼的孕妇。

描述

纳入标准:

  • 怀孕了
  • 兴趣群体:有过大重量、自由重量阻力运动训练的经验,并打算在怀孕期间继续进行可比水平的运动
  • 参考组:怀孕前定期进行体育锻炼(即每周至少 2 次锻炼),但没有进行大重量、自由重量阻力运动训练的经验

排除标准:

  • 任何已知的代谢状况或怀孕期间进行体育锻炼的禁忌症(即 流产、出血)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
举重妇女
有经验的阻力运动训练和孕妇
参考女性
身体活跃的孕妇(没有自由举重经验)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
交货周
大体时间:交货时间
自我报告的分娩怀孕周
交货时间
运输方式
大体时间:交货时间
参与者报告分娩方式,选择自然分娩、辅助分娩(例如 产钳、真空分娩)、剖腹产。
交货时间
第 23 周的妊娠并发症
大体时间:怀孕至第 23 周
在怀孕期间报告任何并发症的参与者人数,从备选方案列表中选择(是/否)(先兆子痫、恶心、疲劳、腰痛、骨盆痛、便秘、情绪波动、出生焦虑、妊娠抑郁症、贫血、高血压、妊娠糖尿病、胎​​儿发育迟缓)
怀孕至第 23 周
第 30 周的妊娠并发症
大体时间:怀孕第 23 至 30 周
在怀孕期间报告任何并发症的参与者人数,从备选方案列表中选择(是/否)(先兆子痫、恶心、疲劳、腰痛、骨盆痛、便秘、情绪波动、出生焦虑、妊娠抑郁症、贫血、高血压、妊娠糖尿病、胎​​儿发育迟缓)
怀孕第 23 至 30 周
第 40 周的妊娠并发症
大体时间:怀孕第 30 至 40 周
在怀孕期间报告任何并发症的参与者人数,从备选方案列表中选择(是/否)(先兆子痫、恶心、疲劳、腰痛、骨盆痛、便秘、情绪波动、出生焦虑、妊娠抑郁症、贫血、高血压、妊娠糖尿病、胎​​儿发育迟缓)
怀孕第 30 至 40 周
孩子出生时体重
大体时间:交货时间
孩子的体重
交货时间
孩子出生时身长
大体时间:交货时间
孩子的长度
交货时间
Apgar 评分 5 分钟
大体时间:交货时间(交货后 5 分钟)
分娩后 5 分钟进行 Apgar 评分。 该测试检查婴儿的心率、肌张力和其他体征,以确定是否需要额外的医疗护理或紧急护理。 测试通常进行两次:一次在出生后 1 分钟,另一次在出生后 5 分钟。 分数低于 4 表示需要采取救生措施,分数越高表示健康状况越好。
交货时间(交货后 5 分钟)
流产
大体时间:之前和直到 2023 年 10 月
流产次数
之前和直到 2023 年 10 月
怀孕前尿失禁
大体时间:怀孕前的任何经历
报告任何尿失禁问题的参与者人数,以及是否发生;如果仅在腹压增加时(咳嗽、大笑)或举重时(从“总是”列表中选择,仅在腹压增加时,仅在举重物时)
怀孕前的任何经历
怀孕期间尿失禁
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周时
报告任何尿失禁的参与者人数,以及是否发生;如果仅在腹压增加时(咳嗽、大笑)或举重时(从“总是”列表中选择,仅在腹压增加时,仅在举重物时)
在怀孕第 23、30 和 40 周时
产后尿失禁
大体时间:产后:1个月、3个月、6个月和12个月
报告任何尿失禁的参与者人数,以及是否发生;如果仅在腹压增加时(咳嗽、大笑)或举重时(从“总是”列表中选择,仅在腹压增加时,仅在举重物时)
产后:1个月、3个月、6个月和12个月
怀孕前肛门功能不全
大体时间:怀孕前的任何经历
报告大便失禁挑战的参与者人数
怀孕前的任何经历
怀孕期间肛门功能不全
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周时
报告大便失禁挑战的参与者人数
在怀孕第 23、30 和 40 周时
产后肛门功能不全
大体时间:产后:1个月、3个月、6个月和12个月
报告任何大便失禁以及分娩后情况是否恶化的参与者人数
产后:1个月、3个月、6个月和12个月
怀孕 23 周之前的伤害
大体时间:怀孕至第 23 周
报告怀孕期间发生的任何运动相关伤害的参与者人数,从解剖位置列表中选择
怀孕至第 23 周
怀孕期间受伤,直至第 30 周
大体时间:怀孕第 23 至 30 周
报告怀孕期间发生的任何运动相关伤害的参与者人数,从解剖位置列表中选择
怀孕第 23 至 30 周
怀孕期间受伤,直到第 40 周
大体时间:怀孕第 30 至 40 周
报告怀孕期间发生的任何运动相关伤害的参与者人数,从解剖位置列表中选择(是/否)
怀孕第 30 至 40 周
分娩镇痛
大体时间:交货时间
报告在分娩期间使用镇痛剂的参与者人数,以及镇痛剂的类型(例如 一氧化二氮,硬膜外)
交货时间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第 23 周体重
大体时间:怀孕第23周
参与者报告怀孕期间的体重变化
怀孕第23周
第 30 周体重
大体时间:怀孕第 30 周
参与者报告怀孕期间的体重变化
怀孕第 30 周
第 40 周体重
大体时间:怀孕第 40 周
参与者报告怀孕期间的体重变化
怀孕第 40 周
产后体重,1个月
大体时间:产后,产后1个月
参与者报告怀孕后的体重变化
产后,产后1个月
产后体重,3个月
大体时间:产后,分娩后3个月
参与者报告怀孕后的体重变化
产后,分娩后3个月
产后体重,6 个月
大体时间:产后,产后6个月
参与者报告怀孕后的体重变化
产后,产后6个月
产后体重,12 个月
大体时间:产后,分娩后12个月
参与者报告怀孕后的体重变化
产后,分娩后12个月
运动训练中使用的外部负荷的变化
大体时间:怀孕期间
参与者报告了怀孕期间运动中使用的外部负荷的变化(怀孕前使用的正常负荷的百分比)
怀孕期间
运动训练中使用的外部负荷变化,直至第 23 周
大体时间:怀孕期间,第 23 周
参与者报告了怀孕期间运动中使用的外部负荷的变化(怀孕前使用的正常负荷的百分比)
怀孕期间,第 23 周
运动训练中使用的外部负荷的变化
大体时间:产后:1个月、3个月、6个月和12个月
参与者报告了怀孕后运动中使用的外部负荷的变化(怀孕前使用的正常负荷的百分比)
产后:1个月、3个月、6个月和12个月
怀孕期间运动量的变化,直至第 23 周
大体时间:怀孕期间,第 23 周
参与者报告怀孕期间运动量(每周训练次数)的变化
怀孕期间,第 23 周
怀孕期间运动量的变化,直至第 30 周
大体时间:怀孕期间,第 30 周
参与者报告怀孕期间运动量(每周训练次数)的变化
怀孕期间,第 30 周
怀孕期间运动量的变化,直到第 40 周
大体时间:怀孕期间,第 40 周
参与者报告怀孕期间运动量(每周训练次数)的变化
怀孕期间,第 40 周
怀孕后运动量的变化
大体时间:产后:1个月、3个月、6个月和12个月
参与者报告怀孕后运动量(每周的训练次数)的变化
产后:1个月、3个月、6个月和12个月
产假期间运动受伤
大体时间:产后:1个月、3个月、6个月和12个月
报告产假期间(产后 12 个月以内)发生的任何与运动相关的伤害,从解剖位置列表中选择
产后:1个月、3个月、6个月和12个月
生育能力
大体时间:怀孕前
关于任何生育问题或使用生育技术怀孕的报告
怀孕前
血压
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
血压测量值,以及高于/低于临床临界值的数字(患有低血压或高血压)
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
联合眼底测量
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周时
妊娠期眼底联合测量;作为胎儿生长的衡量标准,根据国家/国际标准进行评估
在怀孕第 23、30 和 40 周时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
补充剂的使用
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
报告使用膳食补充剂的参与者人数以及补充剂的种类
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
使用咖啡因(咖啡、能量饮料、苏打水)
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
报告使用咖啡因的参与者人数以及每天的剂量
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
饮酒
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
报告饮酒量的参与者人数以及饮酒频率(选择不、每天、每周、每月)
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
使用烟草/香烟或鼻烟
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
报告任何使用的参与者人数
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
使用任何处方药
大体时间:在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,
报告任何使用情况的参与者人数以及药物类型
在怀孕第 23、30 和 40 周,以及分娩后 1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月时,

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Therese F Mathisen, PhD、Østfold University College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月25日

研究完成 (实际的)

2023年6月25日

研究注册日期

首次提交

2020年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月1日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据保存在研究组内

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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