平均血小板体积和 STEMI 临床风险评分预测接受初次经皮冠状动脉介入治疗的急性 STEMI 患者心肌灌注受损。
2024年5月30日 更新者：Andrew Reymon Sadik Salama、Assiut University
平均血小板体积和 STEMI 临床风险评分预测接受 PPCI 的急性 STEMI 患者心肌灌注受损。
使用平均血小板体积和 STEMI 临床风险评分预测 STEMI 患者 ppci 中无复流
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
640
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Assiut、埃及、71515
- Assiut University hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有 STEMI 患者在症状出现后 24 小时内就诊
描述
纳入标准：
- 出现症状 24 小时内出现急性 STEMI 的患者，符合我们机构 PPCI 方案的标准
排除标准：
- 症状出现超过 24 小时的患者
- 不符合我们机构 PPCI 计划资格的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无并发症
心肌梗死血流中的溶栓 PPCI 后 III 级血流、平均血小板体积、淋巴细胞比率、入院 24 小时内的详细回波、临床 STEMI 风险评分
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实验室参数
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无回流焊
STEMI患者PCI后无复流现象、平均血小板体积、淋巴细胞比率、入院24小时内详细回声、临床STEMI风险评分
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实验室参数
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PPCI 后无复流和住院死亡率的参与者人数
大体时间：入学后48小时内
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无复流：通过部分冠状动脉循环的心肌再灌注不理想，没有机械血管阻塞的血管造影证据。 住院死亡率 |
入学后48小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hamdy Shams elddin, Professor、Assiut University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月28日
研究完成 (实际的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月2日
首次发布 (实际的)
2021年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月30日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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