- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04785209
Mean Platelet Volume and STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention.
2. marts 2021 opdateret af: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University
Mean Platelet Volume and STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing PPCI.
Predicting no reflow in ppci of STEMI patients using mean platelet volume together with STEMI clinical risk scores
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
84
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andrew Salama, Resident
- Telefonnummer: +201210999130
- E-mail: Andrew.rey@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shaimaa Khedr, Assistant lecturer
- Telefonnummer: +201001346551
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Rekruttering
- Assiut University Hospital
-
Kontakt:
- Andrew Salama
- Telefonnummer: +201210999130
- E-mail: andrew.rey@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All STEMI patients presenting within 24 hrs of onset of symptoms
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients presenting with acute STEMI, within 24 hours of symptoms, fulfilling criteria for PPCI protocol in our facility
Exclusion Criteria:
- patients presenting more than 24 hours of symptoms onset
- patients not eligible for PPCI program in our facility
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
No complication
Thrombolysis in myocardial infarction flow grade III flow after PPCI, mean platelet volume, lymphocyte ratio, detailed echo within 24 hrs of admission, clinical STEMI risk scores
|
Lab parameters
|
No reflow
No reflow phenomenon after pci on STEMI patients, mean platelet volume, lymphocyte ratio, detailed echo within 24 hrs of admission, clinical STEMI risk scores
|
Lab parameters
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Number of participents with No reflow after PPCI and in hospital mortality
Tidsramme: Within 48 hours from admission
|
No reflow: suboptimal myocardial reperfusion through a part of coronary circulation without angiographic evidence of mechanical vessel obstruction. In hospital mortality |
Within 48 hours from admission
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
5. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Prediction of No reflow
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med No-Reflow-fænomen
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustAfsluttetSTEMI | Intet reflow-fænomenDet Forenede Kongerige
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityIkke rekrutterer endnuNo-Reflow-fænomen
-
TC Erciyes UniversityAfsluttet
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezIkke rekrutterer endnuSTEMI | No-Reflow-fænomen
-
Universität Duisburg-EssenUkendtKoronar hjertesygdom | Koronar arteriosklerose | Intet reflow-fænomenTyskland
-
First Hospital of China Medical UniversityAstraZenecaUkendtMyokardieinfarkt | No-Reflow-fænomenKina
-
Privolzhsky Research Medical UniversityAfsluttetMyokardieinfarkt | No-Reflow-fænomenDen Russiske Føderation
-
National Institute of Cardiovascular Diseases,...AfsluttetAkut koronarsyndrom | No-Reflow-fænomen | NormotensivePakistan
-
Korea University Anam HospitalRekrutteringKoronararteriesygdom | Perkutan koronar intervention | No-Reflow-fænomenKorea, Republikken