Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemsnitlig trombocytvolumen og STEMI kliniske risikoscore i forudsigelse af svækket myokardieperfusion hos akutte STEMI-patienter, der gennemgår primær perkutan koronarintervention.

30. maj 2024 opdateret af: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Gennemsnitlig trombocytvolumen og STEMI kliniske risikoscore i forudsigelse af svækket myokardieperfusion hos akutte STEMI-patienter, der gennemgår PPCI.

Forudsigelse af ingen reflow i ppci af STEMI-patienter ved brug af gennemsnitlig blodpladevolumen sammen med STEMI kliniske risikoscore

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

640

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Assiut University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle STEMI-patienter præsenteres inden for 24 timer efter symptomernes begyndelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med akut STEMI inden for 24 timer efter symptomer, der opfylder kriterierne for PPCI-protokollen i vores facilitet

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med mere end 24 timers symptomer
  • patienter, der ikke er kvalificerede til PPCI-programmet i vores facilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ingen komplikation
Trombolyse i myokardieinfarkt flow grad III flow efter PPCI, middel blodpladevolumen, lymfocytforhold, detaljeret ekko inden for 24 timer efter indlæggelsen, kliniske STEMI risikoscores
Andet: Gennemsnitlig blodpladevolumen, lymfocyttal, STEMI kliniske risikoscore
Laboratorieparametre
Ingen reflow
Intet reflow-fænomen efter pci på STEMI-patienter, gennemsnitlig blodpladevolumen, lymfocytforhold, detaljeret ekko inden for 24 timer efter indlæggelsen, kliniske STEMI-risikoscores
Andet: Gennemsnitlig blodpladevolumen, lymfocyttal, STEMI kliniske risikoscore
Laboratorieparametre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med ingen reflow efter PPCI og i hospitalsdødelighed
Tidsramme: Inden for 48 timer fra optagelse

Ingen reflow: suboptimal myokardie-reperfusion gennem en del af koronarcirkulationen uden angiografiske tegn på mekanisk karobstruktion.

På hospitalsdødelighed
Inden for 48 timer fra optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prediction of No reflow

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med No-Reflow-fænomen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner