Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomsnittlig blodplatevolum og STEMI kliniske risikoscore i prediksjon av nedsatt myokardial perfusjon hos akutte STEMI-pasienter som gjennomgår primær perkutan koronar intervensjon.

30. mai 2024 oppdatert av: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Gjennomsnittlig blodplatevolum og STEMI kliniske risikoscore i prediksjon av svekket myokardial perfusjon hos akutte STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI.

Forutsi ingen reflow i ppci av STEMI-pasienter ved bruk av gjennomsnittlig blodplatevolum sammen med STEMI klinisk risikoskår

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

640

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Assiut University hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle STEMI-pasienter viser seg innen 24 timer etter symptomdebut

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med akutt STEMI innen 24 timer etter symptomer, som oppfyller kriteriene for PPCI-protokollen i vårt anlegg

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med mer enn 24 timer med symptomdebut
  • pasienter som ikke er kvalifisert for PPCI-programmet i vårt anlegg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ingen komplikasjon
Trombolyse i myokardinfarkt flow grad III flow etter PPCI, gjennomsnittlig blodplatevolum, lymfocyttforhold, detaljert ekko innen 24 timer etter innleggelse, kliniske STEMI risikoskår
Annen: Gjennomsnittlig blodplatevolum, lymfocyttnummer, STEMI klinisk risikoskår
Laboratorieparametere
Ingen reflow
Ingen reflow-fenomen etter pci på STEMI-pasienter, gjennomsnittlig blodplatevolum, lymfocyttforhold, detaljert ekko innen 24 timer etter innleggelse, kliniske STEMI-risikoscore
Annen: Gjennomsnittlig blodplatevolum, lymfocyttnummer, STEMI klinisk risikoskår
Laboratorieparametere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere uten reflow etter PPCI og dødelighet på sykehus
Tidsramme: Innen 48 timer fra opptak

Ingen reflow: suboptimal myokardial reperfusjon gjennom en del av koronar sirkulasjon uten angiografiske tegn på mekanisk karobstruksjon.

Dødelighet på sykehus
Innen 48 timer fra opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Prediction of No reflow

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på No-Reflow-fenomen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere