Volume médio de plaquetas e pontuações de risco clínico de STEMI na previsão de perfusão miocárdica prejudicada em pacientes com STEMI agudo submetidos a intervenção coronária percutânea primária.
30 de maio de 2024 atualizado por: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University
Volume médio de plaquetas e pontuações de risco clínico de STEMI na previsão de perfusão miocárdica prejudicada em pacientes com STEMI agudo submetidos a ICPP.
Predição de ausência de refluxo em ppci de pacientes com IAMCSST usando volume plaquetário médio juntamente com escores de risco clínico de IAMCSST
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
640
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71515
- Assiut University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com IAMCSST que se apresentam dentro de 24 horas após o início dos sintomas
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que apresentam IAMCSST agudo, dentro de 24 horas após os sintomas, preenchendo os critérios para o protocolo de ICPP em nossas instalações
Critério de exclusão:
- pacientes apresentando mais de 24 horas do início dos sintomas
- pacientes não elegíveis para o programa PPCI em nossas instalações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Sem complicações
Trombólise no infarto do miocárdio fluxo grau III após ICPP, volume médio de plaquetas, proporção de linfócitos, eco detalhado dentro de 24 horas da admissão, escores clínicos de risco de IAMCSST
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Parâmetros de laboratório
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Sem refluxo
Nenhum fenômeno de refluxo após ICP em pacientes com IAMCSST, volume médio de plaquetas, proporção de linfócitos, eco detalhado dentro de 24 horas após a admissão, escores clínicos de risco de IAMCSST
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Parâmetros de laboratório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes sem refluxo após ICPP e com mortalidade hospitalar
Prazo: Dentro de 48 horas após a admissão
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Sem refluxo: reperfusão miocárdica subótima através de uma parte da circulação coronária sem evidência angiográfica de obstrução mecânica do vaso. Na mortalidade hospitalar |
Dentro de 48 horas após a admissão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Prediction of No reflow
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .