Genomsnittlig trombocytvolym och kliniska riskpoäng för STEMI vid förutsägelse av nedsatt myokardperfusion hos patienter med akut STEMI som genomgår primär perkutan koronarintervention.
30 maj 2024 uppdaterad av: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University
Genomsnittlig trombocytvolym och kliniska riskpoäng för STEMI vid förutsägelse av nedsatt myokardperfusion hos patienter med akut STEMI som genomgår PPCI.
Förutsäger inget återflöde i ppci hos STEMI-patienter som använder genomsnittlig trombocytvolym tillsammans med STEMI kliniska riskpoäng
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
640
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Assiut University hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla STEMI-patienter uppträder inom 24 timmar efter symtomdebut
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som uppvisar akut STEMI, inom 24 timmar efter symtom, som uppfyller kriterierna för PPCI-protokoll i vår anläggning
Exklusions kriterier:
- patienter som uppvisar mer än 24 timmar av symtomdebut
- patienter som inte är kvalificerade för PPCI-programmet i vår anläggning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen komplikation
Trombolys i hjärtinfarktflöde grad III flöde efter PPCI, genomsnittlig trombocytvolym, lymfocytkvot, detaljerat eko inom 24 timmar efter inläggning, kliniska STEMI riskpoäng
|
Labbparametrar
|
|
Inget återflöde
Inget återflödesfenomen efter pci på STEMI-patienter, genomsnittlig trombocytvolym, lymfocytkvot, detaljerat eko inom 24 timmar efter inläggningen, kliniska STEMI-riskpoäng
|
Labbparametrar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare utan återflöde efter PPCI och dödlighet på sjukhus
Tidsram: Inom 48 timmar från antagning
|
Inget återflöde: suboptimal myokardreperfusion genom en del av kranskärlscirkulationen utan angiografiska tecken på mekanisk kärlobstruktion. Dödlighet på sjukhus |
Inom 48 timmar från antagning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2021
Första postat (Faktisk)
5 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Prediction of No reflow
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .