Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Átlagos vérlemezketérfogat és STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing Primer Percutan Coronary Intervention.

2024. május 30. frissítette: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Átlagos vérlemezketérfogat és STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing PPCI.

A STEMI-betegek ppci-jében történő visszaáramlás megjóslása az átlagos vérlemezke-térfogat és a STEMI klinikai kockázati pontszámok alapján

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

640

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 71515
        • Assiut University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden STEMI-beteg, aki a tünetek megjelenésétől számított 24 órán belül jelentkezik

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akut STEMI-vel rendelkező betegek a tüneteket követő 24 órán belül, és megfelelnek a PPCI protokoll kritériumainak intézményünkben

Kizárási kritériumok:

  • olyan betegeknél, akiknél a tünetek 24 óránál tovább jelentkeztek
  • olyan betegek, akik nem jogosultak a PPCI programra intézményünkben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Semmi komplikáció
Trombolysis szívinfarktusban III. fokozatú áramlás PPCI után, átlagos vérlemezke térfogat, limfocita arány, részletes visszhang a felvételt követő 24 órán belül, klinikai STEMI kockázati pontszámok
Laboratóriumi paraméterek
Nincs visszafolyás
Nincs reflow jelenség a pci után STEMI betegeken, átlagos vérlemezke térfogat, limfocita arány, részletes visszhang a felvételt követő 24 órán belül, klinikai STEMI kockázati pontszámok
Laboratóriumi paraméterek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél nincs reflow a PPCI után és a kórházi mortalitásban
Időkeret: A felvételtől számított 48 órán belül

Nincs visszafolyás: szuboptimális szívizom reperfúzió a koszorúér keringés egy részén, mechanikus érelzáródás angiográfiás jele nélkül.

A kórházi halálozásban

A felvételtől számított 48 órán belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 2.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Prediction of No reflow

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a No-Reflow jelenség

3
Iratkozz fel